Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния приложения для психического здоровья на депрессию и устойчивость среди студентов-медиков

10 февраля 2026 г. обновлено: Jane Lim Tze Yn, National University of Malaysia

Оценка влияния приложения для психического здоровья на депрессию и устойчивость у студентов-медиков: рандомизированное контролируемое исследование

Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на определение того, улучшает ли доступ к приложению для психического здоровья устойчивость и снижает ли депрессивные симптомы у студентов-медиков в течение трехмесячного периода.

По сравнению с контрольной группой исследователи предполагают, что студенты-медики в группе вмешательства, как ожидается, продемонстрируют:

  • Значительное снижение депрессивных симптомов и большее улучшение устойчивости после трех месяцев использования.
  • Значительное снижение мыслей о самоповреждении и тревожности, а также улучшение самооценки после трех месяцев использования.

Исследователи сравнят две группы для оценки влияния приложения на благополучие:

  • Группа вмешательства: Получает немедленный полный доступ к приложению для психического здоровья.
  • Контрольная группа: Получает базовый доступ без полного доступа к приложению для психического здоровья.

Участники будут изучать и испытывать различные функции, предлагаемые в приложении для психического здоровья, в течение трехмесячного периода.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

220

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Малайзия
    • Kuala Lumpur
      • Cheras, Kuala Lumpur, Малайзия
        • Fakulti Perubatan, Universiti Kebangsaan Malaysia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 30 лет;
  • Обучается в медицинском вузе (доклинические или клинические годы);
  • Имеет смартфон;
  • Способен читать и понимать английский язык.

Критерии исключения:

  • Не дает согласия на участие в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участники в группе вмешательства получат немедленный полный доступ к услугам приложения для психического здоровья в течение периода исследования.
Поведенческий: Полное цифровое вмешательство в сфере психического здоровья
Название приложения для психического здоровья - Intellect: Создай лучшую версию себя
Другой: Контрольная группа
Участники контрольной группы будут получать базовые услуги, без полного доступа к услугам приложения для психического здоровья в течение периода исследования (активный контроль).
Поведенческий: Базовая цифровая интервенция в области психического здоровья
Название приложения для психического здоровья - Intellect: Создайте лучшую версию себя

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Симптомы депрессии
Временное ограничение: Исходный уровень и 3 месяца
Симптомы депрессии будут оцениваться с помощью Опросника здоровья пациента (PHQ-9), разработанного Кренке и соавт. (2001). Этот инструмент из 9 пунктов оценивает частоту депрессивных симптомов за последние две недели. Каждый пункт оценивается по 4-балльной шкале, что даёт общий балл тяжести от 0 до 27, где более высокие баллы указывают на большую тяжесть депрессивных симптомов.
Исходный уровень и 3 месяца
Устойчивость
Временное ограничение: Исходный уровень и 3 месяца
Устойчивость будет измеряться с помощью Краткой шкалы устойчивости, разработанной Смитом и др. (2008). Этот инструмент из 6 пунктов оценивает способность восстанавливаться после стресса. Каждый пункт оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта, давая общий балл от 6 до 30, где более высокие баллы указывают на большую устойчивость.
Исходный уровень и 3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тревожность
Временное ограничение: Исходный уровень и 3 месяца
Тревожность будет оцениваться с помощью опросника по генерализованному тревожному расстройству из 7 пунктов (Generalized Anxiety Disorder-7), разработанного Шпитцером и др. (2006). Этот инструмент из 7 пунктов оценивает симптомы генерализованной тревоги за последние две недели. Каждый пункт оценивается по 4-балльной шкале, что даёт общий балл тяжести от 0 до 21, причём более высокий общий балл указывает на более высокий уровень тревожности.
Исходный уровень и 3 месяца
Самооценка
Временное ограничение: Исходный уровень и 3 месяца
Самооценка будет измеряться с помощью Шкалы самооценки Розенберга, разработанной Розенбергом (1989). Этот инструмент из 10 пунктов оценивает общее чувство собственного достоинства, измеряя как положительные, так и отрицательные чувства по отношению к себе. Каждый пункт оценивается по 4-балльной шкале Лайкерта, что дает общий балл от 0 до 30, причем более высокие баллы указывают на более положительную самооценку.
Исходный уровень и 3 месяца
Субъективное благополучие
Временное ограничение: Исходный уровень и 3 месяца
Субъективное благополучие будет измеряться с помощью Индекса благополучия Всемирной организации здравоохранения из пяти пунктов. Этот инструмент из пяти пунктов оценивает психическое благополучие респондента за последние две недели. Каждый пункт оценивается по 6-балльной шкале. Сырой балл обычно умножается на четыре, чтобы получить процентный балл от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на лучшее психическое благополучие.
Исходный уровень и 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National University of Malaysia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

11 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • JEP-2025-884

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Полное цифровое вмешательство в сфере психического здоровья

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться