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의대생의 우울증과 회복탄력성에 대한 정신건강 앱의 영향 평가

2026년 2월 10일 업데이트: Jane Lim Tze Yn, National University of Malaysia

의대생의 우울증과 회복탄력성에 대한 정신건강 앱의 영향 평가: 무작위 대조 연구

이 무작위 대조 시험은 3개월 동안 정신 건강 앱 접근이 의대생들의 회복탄력성을 향상시키고 우울 증상을 감소시키는지 여부를 규명하는 것을 목표로 합니다.

대조군과 비교하여, 연구진은 중재군의 의대생들이 다음과 같은 결과를 보일 것으로 가정했습니다:

  • 3개월 사용 후 우울 증상의 유의미한 감소와 회복탄력성의 더 큰 개선.
  • 3개월 사용 후 자해 생각과 불안의 유의미한 감소, 그리고 자존감의 개선.

연구진은 앱의 웰빙에 대한 영향을 평가하기 위해 두 그룹을 비교할 것입니다:

  • 중재군: 정신 건강 앱에 대한 즉각적인 전체 접근 권한을 받습니다.
  • 대조군: 정신 건강 앱에 대한 전체 접근 권한 없이 기본적인 접근만 받습니다.

참가자들은 3개월 동안 정신 건강 앱에서 제공하는 다양한 기능을 탐색하고 경험할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

220

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 말레이시아
    • Kuala Lumpur
      • Cheras, Kuala Lumpur, 말레이시아
        • Fakulti Perubatan, Universiti Kebangsaan Malaysia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세에서 30세 사이;
  • 의과대학에 재학 중 (예과 또는 본과 과정);
  • 스마트폰 소유;
  • 영어로 읽고 이해할 수 있음.

제외 기준:

  • 연구에 동의하지 않음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
중재 그룹의 참가자는 연구 기간 동안 정신 건강 앱 서비스에 즉시 완전한 접근 권한을 받게 됩니다.
행동: 완전한 디지털 정신건강 개입
정신 건강 앱 이름 - Intellect: 더 나은 당신을 창조하세요
다른: 대조군
대조군 참가자는 연구 기간 동안 정신 건강 앱 서비스에 대한 전체 접근 권한 없이 기본적인 서비스를 받게 됩니다(능동적 대조군).
행동: 기본 디지털 정신건강 개입
정신 건강 앱 이름 - Intellect: 더 나은 당신을 창조하세요

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울 증상
기간: 기준선 및 3개월
우울 증상은 Kroenke 외(2001)가 개발한 Patient Health Questionnaire-9(PHQ-9)를 사용하여 평가됩니다. 이 9문항 도구는 지난 2주 동안의 우울 증상 빈도를 평가합니다. 각 문항은 4점 척도로 평정되며, 총 심각도 점수는 0에서 27점까지 산출됩니다. 점수가 높을수록 우울 증상의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
기준선 및 3개월
탄력성
기간: 기준선 및 3개월
회복력은 Smith 등(2008)이 개발한 Brief Resilience Scale을 사용하여 측정됩니다. 이 6항목 도구는 스트레스로부터 회복하는 능력을 평가합니다. 각 항목은 5점 리커트 척도로 평가되며, 총점은 6점에서 30점까지 범위로, 점수가 높을수록 더 큰 회복력을 나타냅니다.
기준선 및 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 기준선 및 3개월
불안은 Spitzer 외(2006)가 개발한 일반화된 불안 장애-7을 사용하여 평가됩니다. 이 7문항 도구는 지난 2주 동안의 일반화된 불안 증상을 평가합니다. 각 문항은 4점 척도로 평가되며, 총 심각도 점수는 0에서 21까지로, 총점이 높을수록 불안 수준이 더 높음을 나타냅니다.
기준선 및 3개월
자존감
기간: 기준선 및 3개월
자존감은 Rosenberg(1989)가 개발한 Rosenberg 자존감 척도를 사용하여 측정됩니다. 이 10문항 도구는 자신에 대한 긍정적 및 부정적 감정을 측정하여 전반적인 자아 가치를 평가합니다. 각 문항은 4점 리커트 척도로 평가되며, 총점은 0에서 30까지 범위로, 점수가 높을수록 더 긍정적인 자존감을 나타냅니다.
기준선 및 3개월
주관적 웰빙
기간: 기준선 및 3개월
주관적 웰빙은 세계보건기구 5항목 웰빙 지수(World Health Organization-Five Well-Being Index)를 사용하여 측정됩니다. 이 5항목 도구는 응답자의 지난 2주간의 정신적 웰빙을 평가합니다. 각 항목은 6점 척도로 평가됩니다. 원점수는 일반적으로 4를 곱하여 0에서 100까지의 백분율 점수로 변환되며, 높은 점수는 더 나은 정신적 웰빙을 나타냅니다.
기준선 및 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National University of Malaysia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 11일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JEP-2025-884

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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