高强度间歇训练与中等强度持续训练对年轻成人心肺适能、睾酮/皮质醇比值及心理健康的影响
2026年2月4日 更新者:Pedro Julian Flores Moreno、Universidad de Colima
高强度间歇训练与中等强度持续训练对青年心肺适能、睾酮/皮质醇比率及心理健康的影响:一项为期8周的随机临床试验
本研究将采用随机、双盲临床试验,评估为期八周的高强度间歇训练(HIIT)和中强度持续训练(MICT)运动方案对68名年龄在18至21岁之间、健康且适度活动的年轻人的心肺适能、睾酮/皮质醇比率以及心理健康的影响。参与者将根据其性别和训练类型(HIIT男性、HIIT女性、MICT男性、MICT女性)被分配到平行组中。
关键指标将在干预期前后进行测量,以评估不同训练方案的影响。
研究概览
详细说明
这项随机、双盲临床试验将研究高强度间歇训练(HIIT)与中等强度持续训练(MICT)对高中生心肺健康以及焦虑和抑郁症状的影响。
研究将招募68名年龄在15-19岁、活动量中等的男女生。参与者将按性别分层随机分配到HIIT组或MICT组。为期8周的干预包括每周三次训练:HIIT组进行10次×1分钟的高强度间歇训练,而MICT组则进行30分钟的持续跑步。心肺健康(通过Course Navette测试估算VO₂max)和心理健康症状(使用贝克量表)将在干预前后进行评估。
主要假设是,与MICT相比,HIIT将在VO₂max方面带来更大改善,并在焦虑和抑郁症状上产生更显著的降低。统计分析将采用方差分析(ANOVA)及相关检验来评估组内和组间的变化,显著性水平设为p<0.05。该研究旨在为设计优化青少年身心健康的个性化运动方案提供证据。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
76
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Luis Jaime Orozco Milanez, M. Sc.
- 电话号码:+(52) 312 209 5656
- 邮箱:lorozco2@ucol.mx
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 年龄在18至21岁之间的男性和女性。
- 生活方式久坐或中度活跃(IPAQ≤600 METs-分钟/周)。
- 经医生诊断为适合进行体育锻炼的受试者。
- 受试者签署知情同意书。
排除标准:
- 有任何运动障碍的受试者。
- 孕妇。
- 患有代谢紊乱的受试者。
- 患有慢性呼吸系统疾病(如哮喘、肺气肿或癌症、阻塞性肺病)的受试者。
- 患有高血压或心律失常的受试者。
- 未能签署知情同意书的受试者。
- 正在参加高强度体能训练计划的受试者。
- 月经周期不规律且服用避孕药调节月经周期的女性。
- 摄入咖啡因、酒精和烟草或使用电子香烟。
- 经专科医生诊断为周期性焦虑和抑郁的受试者。
- 频繁饮用酒精饮料(女性每周超过7杯,男性每周超过14杯)或有酗酒史。
- 服用膳食补充剂(咖啡因、一氧化氮前体、β-丙氨酸、肌酸、碳酸氢钠或左旋肉碱)的受试者。
剔除标准:
- 自愿退出研究。
- 干预课程出席率低于80%。
- 测量计划不完整或样本量不足。
- 训练计划引起的关节或肌肉损伤。
- 过度训练综合征。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:A组:高强度间歇训练方案
高强度间歇训练(HIIT)课程将包括:以最大心率(HRmax)的75%进行5分钟连续跑步的热身,随后进行10组间歇跑步,每组以HRmax的85-90%强度持续1分钟,每组之间穿插1分钟HRmax的50-60%强度的恢复期。
每周进行3次课程(每周训练75分钟)。
所有HIIT干预课程均以放松步行和拉伸结束。
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该干预措施涉及体育锻炼,旨在观察心理健康和激素参数可能发生的任何变化。
然而,这些效应的程度以及哪种运动类型对减轻焦虑和抑郁症状最有效,目前尚不清楚。
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有源比较器:B组:中等强度持续训练方案
中等强度持续训练(MICT)课程将包括以最大心率(HRmax)的60-70%强度持续跑步30分钟,每周进行3次课程(每周训练60分钟)。
所有接受MICT干预的课程均以放松步行和拉伸结束。
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该干预措施涉及体育锻炼,旨在观察可能发生在心理健康和激素参数方面的任何变化。
然而,这些影响的程度以及哪种运动类型在减少焦虑和抑郁症状方面最有效仍然未知。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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从基线至八周的焦虑症状。
大体时间:训练基线和第8周。
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焦虑症状的测量将使用贝克焦虑量表(BAI)的纸质版进行,这是一种经过验证的心理工具,用于评估成人焦虑症状的严重程度。
总分在0到63分的范围内进行解读,其中0分表示无焦虑症状,分数越高反映焦虑水平越高,高分值代表严重焦虑。
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训练基线和第8周。
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从基线到八周的抑郁症状。
大体时间:训练前和训练第8周。
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抑郁症状的测量将采用贝克抑郁量表(BDI)的纸质版进行,这是一种经过验证的心理评估工具,用于评估成人抑郁症状的严重程度。
总分解释范围从0到63分,其中0分表示无抑郁症状,分数越高则抑郁程度越严重,高分值代表重度抑郁。
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训练前和训练第8周。
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使用ELISA方法检测睾酮水平
大体时间:基线期及训练第8周。
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睾酮和皮质醇水平也将采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法测定,单位为皮克每毫升(pg/mL),该方法用于定量血液或其他生物体液中的激素、细胞因子及其他蛋白质。
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基线期及训练第8周。
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采用ELISA方法测定皮质醇水平
大体时间:基线期和训练第8周。
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皮质醇水平也将采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法以皮克每毫升(pg/mL)进行测定,该方法用于定量血液或其他生物体液中的激素、细胞因子及其他蛋白质。
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基线期和训练第8周。
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使用最大摄氧量(VO₂max)评估心肺功能
大体时间:训练基线及第8周。
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心肺功能将通过20米往返跑测试进行评估,以最大摄氧量(VO₂max)作为主要指标,单位为毫升/分钟/千克(mL/kg/min)。
测试要求受试者在相距20米的两点间往返跑动,遵循听觉信号提示的节奏;随着测试进行,跑步速度会逐渐增加。
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训练基线及第8周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:Pedro Julián Flores Moreno、Universidad de Colima
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Velasco-Orjuela GP, Dominguez-Sanchez MA, Hernandez E, Correa-Bautista JE, Triana-Reina HR, Garcia-Hermoso A, Pena-Ibagon JC, Izquierdo M, Cadore EL, Hackney AC, Ramirez-Velez R. Acute effects of high-intensity interval, resistance or combined exercise protocols on testosterone - cortisol responses in inactive overweight individuals. Physiol Behav. 2018 Oct 1;194:401-409. doi: 10.1016/j.physbeh.2018.06.034. Epub 2018 Jun 22.
- Paolucci EM, Loukov D, Bowdish DME, Heisz JJ. Exercise reduces depression and inflammation but intensity matters. Biol Psychol. 2018 Mar;133:79-84. doi: 10.1016/j.biopsycho.2018.01.015. Epub 2018 Feb 3.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年5月25日
初级完成 (估计的)
2026年7月24日
研究完成 (估计的)
2026年8月7日
研究注册日期
首次提交
2026年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月4日
首次发布 (实际的)
2026年2月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月4日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2025-23b
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
通过发表可从研究中提取的不同文章与其他研究人员分享信息的计划
IPD 共享时间框架
该信息将于2026年8月起提供
IPD 共享访问标准
要访问这些数据,其他研究人员必须采用相同的方法设计,因此与不同研究设计共享这些数据毫无意义
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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