白细胞介素-7受体基因多态性与溃疡性结肠炎风险之间的关联
2026年2月9日 更新者：Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
白细胞介素-7受体基因多态性与溃疡性结肠炎风险及对维多珠单抗反应之间的关联
从2020年1月至2024年12月，温州医科大学附属第二医院消化内科招募了确诊的溃疡性结肠炎(UC)患者及性别和年龄匹配的正常对照者。
研究者的目的是探讨IL-7R基因多态性与UC风险及临床病理特征的关联，并分析IL-7R基因变异对UC患者维多珠单抗(VDZ)治疗临床反应的影响。
研究概览
详细说明
2020年1月至2024年12月期间，从温州医科大学附属第二医院消化内科招募了确诊的溃疡性结肠炎患者及性别、年龄匹配的正常对照者。
采用多重聚合酶链反应-连接酶检测反应技术测定IL-7R基因型。
使用卡方检验和无条件逻辑回归模型分析IL-7R基因多态性在UC组与正常对照组之间的分布差异，以及IL-7R基因变异对参与者临床病理特征和14周VDZ治疗临床反应的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
898
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Zhejiang
-
Wenzhou、Zhejiang、中国
- The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 基于全面的临床、结肠镜检查、组织病理学、实验室和放射学检查结果诊断为溃疡性结肠炎
排除标准：
- 类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、肠结核、缺血性肠炎、放射性肠炎、肿瘤等
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：UC患者
部分UC患者在0、2、6周时接受VDZ静脉注射（300mg/次），随后每8周静脉注射相同剂量的VDZ以维持治疗。
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在第0、2和6周静脉注射VDZ（300mg/time），然后每8周静脉注射相同剂量的VDZ以维持治疗。
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无干预：正常对照
无生物制剂治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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IL-7R基因型
大体时间：基线
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多重聚合酶链式反应-连接酶检测反应技术
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月1日
初级完成 (实际的)
2024年12月31日
研究完成 (实际的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月9日
首次发布 (实际的)
2026年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月9日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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