全身麻醉诱导后下腔静脉塌陷指数和腔静脉主动脉指数的术前评估
2026年2月5日 更新者：Verina Fares Zaref Bekheet、Ain Shams University
术前评估IVC塌陷指数与腔静脉主动脉指数对预测开颅手术患者全麻诱导后低血压的价值
本研究旨在评估术前下腔静脉（IVC）塌陷指数和腔静脉主动脉指数在预测全身麻醉诱导后低血压方面的准确性、重复性和可重复性。
研究概览
详细说明
麻醉后低血压是常见现象，会阻碍组织灌注。 低血压的程度取决于术前容量状态，这因美国麻醉医师协会（ASA）身体状况分级、术前合并症、术前用药和禁食情况而异。
全身麻醉会引起显著的血液动力学改变，因为吸入和静脉麻醉剂都会导致心动过缓、全身血管阻力下降和血管扩张，以及心肌收缩力、心输出量和每搏输出量降低，在没有手术刺激的情况下，使得麻醉诱导成为发生低血压的最关键时期。
由于低血压的定义不同和患者群体的多样性，容量预负荷对预防低血压的效果仍存在争议。 许多建议将下腔静脉（IVC）塌陷指数（IVCCI）的超声测定确定为评估容量状态的非侵入性且简便的技术。 美国超声心动图学会的最新指南支持普遍使用IVCCI来评估容量状态。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
36
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Verina F Zaref, MSc
- 电话号码：00201098858385
- 邮箱：verina.fares@med.asu.edu.eg
学习地点
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Cairo、埃及、11591
- 招聘中
- Ain shams university hospitals
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接触：
- Verina F Bekheet, MSc
- 电话号码：00201098858385
- 邮箱：verina.fares@med.asu.edu.eg
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副研究员：
- Sherif W Sarguios, MD
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副研究员：
- Dalia A Mohamed, MD
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副研究员：
- Noha M EL-Tobgy, MD
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副研究员：
- Mai M Elhefny, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
这项前瞻性队列研究将在艾因·夏姆斯大学医院接受开颅手术的40名患者中进行。
描述
纳入标准：
- 年龄18至40岁。
- 男女不限。
- 体重指数<40 kg/m²。
- 美国麻醉医师协会（ASA）身体状况分级I、II级。
- 根据ASA指南禁食：清流质2小时，清淡饮食后6小时，高热量或高脂肪正餐后8小时。
- 计划在全身麻醉诱导前进行择期开颅手术。
排除标准：
- 当前或近期妊娠（3个月内）。
- 既往心脏病或高血压病史。
- 正在服用影响血压的药物【β-受体阻滞剂（BBs）和钙通道阻滞剂（CCBs）】。
- 拒绝参与本研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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研究组
计划进行择期开颅手术的患者在全身麻醉诱导前。
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将测量下腔静脉（IVC）塌陷指数（IVCCI）。 IVCCI的计算公式如下： IVCCI = （最大IVC直径 - 最小IVC直径） / 最大IVC直径 * 100 下腔静脉（IVC）与主动脉指数将通过取呼气时最大IVC直径与收缩期最大腹主动脉直径的比值来得出。 - 腔静脉主动脉指数（IVC/Ao）使用以下公式计算：IVC/Ao指数 = IVC直径 / 主动脉直径。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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超声引导下主动脉-腔静脉指数（IVC-AO）的敏感性
大体时间：全身麻醉诱导后15分钟。
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将记录超声引导下主动脉-腔静脉指数（IVC-AO）预测低血压的敏感性。
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全身麻醉诱导后15分钟。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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超声引导下主动脉-腔静脉指数（IVC-AO）的特异性
大体时间：全身麻醉诱导后15分钟。
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将记录超声引导下主动脉-腔静脉指数（IVC-AO）预测低血压的特异性。
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全身麻醉诱导后15分钟。
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下腔静脉（IVC）塌陷指数敏感性
大体时间：全身麻醉诱导后15分钟。
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将记录下腔静脉塌陷指数预测低血压的敏感性。
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全身麻醉诱导后15分钟。
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下腔静脉（IVC）塌陷指数的特异性
大体时间：全身麻醉诱导后15分钟。
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将记录下腔静脉（IVC）塌陷指数预测低血压的特异性。
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全身麻醉诱导后15分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月14日
初级完成 (估计的)
2026年3月1日
研究完成 (估计的)
2026年3月1日
研究注册日期
首次提交
2025年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月5日
首次发布 (实际的)
2026年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月5日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FMASU MD08/2024
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究结束后一年内，可根据合理要求向通讯作者索取数据。
IPD 共享时间框架
研究结束后一年。
IPD 共享访问标准
数据将在向通讯作者提出合理请求后提供。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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