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母亲对早产儿护理的焦虑

2026年2月6日 更新者:Nurcan Akgül Gündoğdu

聚焦解决模式对早产儿母亲照护焦虑的影响

据报道,早产儿母亲若经历焦虑,会在参与婴儿护理方面面临挑战。 然而,焦点解决疗法对降低早产儿母亲焦虑的效果尚不明确。 本研究旨在评估焦点解决疗法对因早产儿护理而焦虑的母亲焦虑水平的影响。 采用随机对照试验设计。 本研究在市中心三家医院的新生儿重症监护室进行。 研究中,样本组确定为40位母亲,其中20位为干预组,20位为对照组。 在本研究中,对接受焦点解决疗法的干预组参与者进行了八次30-40分钟的焦点解决访谈。 干预组母亲中,5%为三胞胎妊娠,75%通过剖腹产分娩,80%在孕期有健康问题,95%在孕期未接受婴儿护理培训。 随访期间获得的量表得分差异在干预组中大于对照组。 确定干预组早产儿母亲所接受的干预降低了她们对婴儿护理的焦虑水平,并提高了她们的焦点解决应对技能。 干预后,干预组母亲在所有关于其护理需求的自我感知技能方面均有所改善。 焦点解决疗法降低了因早产儿护理而焦虑的母亲的状态-特质焦虑水平,并改善了她们的焦点解决应对技能。 个体化焦点解决疗法降低了因早产儿护理而焦虑的初产妇的状态和特质焦虑水平,并改善了她们的焦点解决应对技能。 护士应用此方法可以降低因早产儿护理而担忧的母亲的焦虑水平。 它有助于母亲培养焦点解决的视角。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sivas
      • Sivas、Sivas、土耳其(türkiye)、58140
        • Sivas Cumhuriyet University Research and Training Hospital - Neonatal Intensive Care Unit (NICU)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 初产妇
  • 有早产儿在新生儿重症监护室住院
  • 处于出院或母婴和谐过程中
  • 至少在一项焦虑量表中得分≥20分
  • 能够用土耳其语沟通
  • 自愿参与并提供书面知情同意

排除标准:

  • 患有严重医学或精神疾病妨碍参与
  • 母亲报告无法继续访谈
  • 母亲在干预期间离开本省

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:焦点解决取向(SFA)
该组母亲接受了包含八次、每次30-45分钟的个体化解快焦点取向(SFA)干预。 其中三次干预在母婴和谐室进行,贯穿NICU出院流程;另外五次干预则通过安排家访在家中完成。 SFA技术涵盖目标设定、例外情境识别、奇迹提问、量表评估、认知重构及书信撰写等方法。 该干预旨在缓解母亲因照护早产儿产生的焦虑情绪,并提升其聚焦解决方案的思维能力。
该干预包括八次个体化焦点解决短期治疗(SFA)会谈,每次持续30-45分钟。 其中三次会谈在新生儿重症监护室(NICU)母婴和谐室进行,贯穿出院流程;另外五次会谈通过计划性家访在受试者家中完成。 干预技术涵盖目标设定、例外探寻、奇迹提问、量表评估、认知重构及书信治疗等方法。 本干预旨在缓解早产儿母亲在照护过程中产生的焦虑情绪,并提升其焦点解决导向的思维技能。
无干预:标准护理对照组
该组母亲接受了医院提供的常规新生儿重症监护室出院教育和标准产后护理。 在预测试和随访评估之间,未给予额外的心理或行为干预。 研究完成后,对照组母亲获得了SFA(支持性家庭干预)课程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
状态焦虑评分
大体时间:基线时;干预完成后一周;干预完成后2个月
采用状态焦虑量表(20-80分;分数越高表示焦虑程度越严重)测量母亲状态焦虑水平的变化。 该量表在基线时、干预完成一周后以及干预完成两个月后分别进行测量。
基线时;干预完成后一周;干预完成后2个月
特质焦虑评分
大体时间:基线时;干预完成一周后;干预完成两个月后
使用特质焦虑量表(20-80分)测量的母亲特质焦虑水平变化。 分数越高表明特质焦虑水平越高。 测量时间点为:基线;干预完成后一周;干预完成后两个月。
基线时;干预完成一周后;干预完成两个月后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
解决方案导向型思维技能评分
大体时间:基线时;干预完成后一周;干预完成后2个月
根据解决方案聚焦量表(12-72分;分数越高表示解决方案聚焦思维能力越强)测量的母亲解决方案聚焦思维能力变化。 量表在基线时施测;干预完成后一周施测;干预完成后两个月施测。
基线时;干预完成后一周;干预完成后2个月
居家护理需求能力
大体时间:基线时;干预完成一周后
通过《早产儿母亲家庭护理需求评估表》测量母亲为早产儿提供家庭护理能力的改变。 该表格评估母亲在多个护理领域的胜任能力。 分数越高表示胜任能力越强。
基线时;干预完成一周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nurcan AKGUL GUNDOGDU, PhD, Assoc. Prof.、Bandirma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月20日

初级完成 (实际的)

2019年9月20日

研究完成 (实际的)

2020年5月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月3日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月6日

首次发布 (实际的)

2026年2月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月6日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BANÜ-SBF-NAG-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

个体参与者数据(IPD)将不会被共享,因为该数据集包含与母亲及其早产儿相关的敏感临床和心理信息。 尽管所有分析均使用汇总且去标识化的数据进行,但由于伦理考量、保密要求及机构数据保护政策,目前不计划发布原始IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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