조산아 돌봄에 대한 어머니의 불안
2026년 2월 6일 업데이트: Nurcan Akgül Gündoğdu
해결중심 접근법이 미숙아 돌봄에 대한 어머니의 불안에 미치는 영향
미숙아의 어머니들이 불안을 경험하면 영아 돌봄에 참여하는 데 어려움을 겪는 것으로 보고되었습니다.
그러나 미숙아 어머니들의 불안을 줄이는 데 있어 해결중심접근법의 효과는 알려지지 않았습니다.
이 연구는 미숙아 돌봄에 대해 불안해하는 어머니들의 불안 수준에 대한 해결중심접근법의 효과를 평가하기 위해 수행되었습니다.
무작위 대조군 연구 설계.
본 연구는 도심의 세 병원의 신생아 중환자실에서 수행되었습니다.
연구에서 표본 집단은 40명의 어머니로 결정되었으며, 이 중 20명은 중재군, 20명은 대조군이었습니다.
이 연구에서 해결중심접근법을 적용받은 중재군 참가자들과 8회의 30-40분 해결중심 면담이 진행되었습니다.
중재군 어머니들 중 5%는 삼태아 임신, 75%는 제왕절개 분만, 80%는 임신 중 건강 문제, 95%는 임신 중 영아 돌봄 교육을 받지 않았습니다.
추적 조사 중 얻은 척도 점수의 차이는 중재군에서 대조군보다 더 컸습니다.
중재군의 미숙아 어머니들이 받은 중재가 어머니들의 영아 돌봄에 대한 불안 수준을 낮추고 해결중심 대처 기술을 향상시킨 것으로 확인되었습니다.
중재 후, 중재군 어머니들은 자신의 돌봄 요구에 대한 모든 자기인식 기술에서 개선을 보였습니다.
해결중심접근법은 미숙아 돌봄에 불안해하는 어머니들의 상태-특성 불안 수준을 낮추고 해결중심 대처 기술을 향상시켰습니다.
개별 해결중심접근법은 미숙아 돌봄에 불안해하는 초산모의 상태 및 특성 불안 수준을 낮추고 해결중심 대처 기술을 향상시켰습니다.
간호사들의 이 접근법 적용은 미숙아 돌봄을 걱정하는 어머니들의 불안 수준을 줄일 수 있습니다.
어머니들이 해결중심적 시각을 개발하는 데 기여할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sivas
-
Sivas, Sivas, 터키 (Türkiye), 58140
- Sivas Cumhuriyet University Research and Training Hospital - Neonatal Intensive Care Unit (NICU)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 초산모
- 신생아중환자실(NICU)에 입원한 미숙아를 둔 경우
- 퇴원 또는 모자동화 과정 중에 있는 경우
- 불안 평가 척도에서 최소 한 항목에서 20점 이상인 경우
- 터키어로 의사소통이 가능한 경우
- 자발적 참여 및 서면 동의서 제출
제외 기준:
- 참여를 방해하는 심각한 의학적 또는 정신과적 상태가 있는 경우
- 어머니가 인터뷰를 계속할 수 없다고 보고한 경우
- 중재 기간 동안 어머니가 해당 지역을 벗어난 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 해결중심접근법(SFA)
이 그룹의 어머니들은 개별 해결중심 접근법(SFA) 중재를 받았으며, 이는 30-45분씩 진행되는 총 8회기로 구성되었습니다.
3회기는 신생아집중치료실 퇴원 과정 중 어머니-영아 조화실에서 진행되었고, 5회기는 정기 가정방문 시 가정에서 진행되었습니다.
SFA 기법에는 목표 설정, 예외 상황 파악, 기적 질문, 척도화, 재구성, 편지 쓰기 등이 포함되었습니다.
이 중재는 미숙아 돌봄과 관련된 어머니의 불안을 줄이고 해결중심 사고 기술을 향상시키는 것을 목표로 하였습니다.
|
개입은 각각 30-45분씩 진행된 8회의 개별적 해결중심접근(SFA) 세션으로 구성되었습니다.
퇴원 과정 중 신생아집중치료실(NICU) 모자 조화실에서 3회의 세션이 제공되었고, 계획된 가정 방문 중 가정에서 5회의 세션이 진행되었습니다.
기법으로는 목표 설정, 예외 찾기, 기적 질문, 척도화, 재구성, 편지 쓰기 등이 포함되었습니다.
이 개입은 미숙아 돌봄과 관련된 모성 불안을 감소시키고 해결중심 사고 기술을 향상시키는 것을 목표로 하였습니다.
|
|
간섭 없음: 표준 치료 대조군
이 그룹의 어머니들은 병원에서 제공하는 일반적인 NICU 퇴원 교육과 표준 산후 관리를 받았습니다.
사전 검사와 추적 평가 사이에 추가적인 심리적 또는 행동적 개입은 제공되지 않았습니다.
연구가 완료된 후, 대조군에 속한 어머니들에게 SFA 세션이 제공되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
상태 불안 점수
기간: 기준 시점; 중재 완료 1주 후; 중재 완료 2개월 후
|
상태 불안 척도(State Anxiety Inventory)를 사용하여 측정한 어머니의 상태 불안 수준 변화(20-80점; 점수가 높을수록 불안 수준이 높음을 의미).
척도는 기준선 시점, 중재 완료 1주 후, 중재 완료 2개월 후에 시행되었습니다. |
기준 시점; 중재 완료 1주 후; 중재 완료 2개월 후
|
|
특성 불안 점수
기간: 기준선; 중재 완료 1주 후; 중재 완료 2개월 후
|
특성 불안 인벤토리(Trait Anxiety Inventory, 20-80점)로 측정한 어머니들의 특성 불안 수준 변화.
높은 점수는 더 높은 특성 불안을 나타냅니다.
측정은 기준선 시점; 중재 완료 1주 후; 중재 완료 2개월 후에 수행되었습니다.
|
기준선; 중재 완료 1주 후; 중재 완료 2개월 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
솔루션 중심 사고 기술 점수
기간: 기준 시점; 중재 완료 1주 후; 중재 완료 2개월 후
|
솔루션 포커스 인벤토리(Solution-Focused Inventory)로 측정한 어머니의 해결중심적 사고 기술 변화(12-72점; 점수가 높을수록 해결중심적 사고가 강함).
기준선에서 시행된 척도; 중재 완료 1주 후; 중재 완료 2개월 후.
|
기준 시점; 중재 완료 1주 후; 중재 완료 2개월 후
|
|
홈케어 요구 역량
기간: 기준선에서; 중재 완료 후 1주
|
조산아 어머니의 가정간호 요구 평가 도구를 사용하여 측정된, 조산아를 위한 가정 간호 제공 시 어머니의 역량 변화.
이 도구는 여러 간호 영역에 걸쳐 모성 역량을 평가합니다.
높은 점수는 더 큰 역량을 나타냅니다.
|
기준선에서; 중재 완료 후 1주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nurcan AKGUL GUNDOGDU, PhD, Assoc. Prof., Bandirma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 20일
기본 완료 (실제)
2019년 9월 20일
연구 완료 (실제)
2020년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- BANÜ-SBF-NAG-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터(IPD)는 데이터 세트에 미숙아와 그들의 어머니와 관련된 민감한 임상 및 심리학적 정보가 포함되어 있기 때문에 공유되지 않을 것입니다.
모든 분석은 집계되고 비식별화된 데이터를 사용하여 수행되었지만, 윤리적 고려사항, 기밀성 요구사항 및 기관 데이터 보호 정책으로 인해 원시 IPD의 공개는 계획되지 않았습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
모성 불안에 대한 임상 시험
-
University of Haifa완전한산후 기간 | 산모 정신 건강 | Parenting / Maternal Behavior | 초산 (첫 아이를 임신한 산모) | 산후 우울 증상이스라엘