Тревога матерей по поводу ухода за недоношенными детьми
6 февраля 2026 г. обновлено: Nurcan Akgül Gündoğdu
Эффекты подхода, ориентированного на решение, на тревожность матерей по поводу ухода за недоношенными младенцами
Сообщалось, что матери недоношенных детей, испытывающие тревогу, сталкиваются с трудностями при участии в уходе за младенцем.
Однако влияние решения, ориентированного на подход, на снижение тревожности матерей недоношенных детей неизвестно.
Это исследование было проведено для оценки влияния подхода, ориентированного на решение, на уровень тревожности матерей, которые беспокоятся о уходе за недоношенными детьми.
Дизайн рандомизированного контролируемого исследования.
Настоящее исследование проводилось в отделениях интенсивной терапии новорожденных трех больниц в центре города.
В исследовании выборочная группа была определена как 40 матерей, 20 из которых были в группе вмешательства, а 20 – в контрольной группе.
В этом исследовании с участниками группы вмешательства, подвергнутыми подходу, ориентированному на решение, было проведено восемь 30-40-минутных интервью, ориентированных на решение.
Среди матерей в группе вмешательства 5% имели тройную беременность, 75% рожали путем кесарева сечения, 80% имели проблемы со здоровьем во время беременности, и 95% не получали обучения по уходу за младенцем во время беременности.
Различия в баллах шкалы, полученных во время наблюдений, были больше в группе вмешательства, чем в контрольной группе.
Было установлено, что вмешательство, проведенное с матерями недоношенных детей в группе вмешательства, снизило уровень тревожности матерей по поводу ухода за младенцем и повысило их навыки совладания, ориентированные на решение.
После вмешательства матери в группе вмешательства показали улучшение во всех своих навыках самовосприятия относительно их потребностей в уходе.
Подход, ориентированный на решение, снизил уровни ситуативной и личностной тревожности матерей, которые беспокоились о уходе за недоношенным ребенком, и улучшил их навыки совладания, ориентированные на решение.
Индивидуальный подход, ориентированный на решение, снизил уровни ситуативной и личностной тревожности первородящих матерей, которые беспокоились о уходе за недоношенным ребенком, и улучшил их навыки совладания, ориентированные на решение.
Применение этого подхода медсестрами может снизить уровень тревожности матерей, которые беспокоятся о уходе за недоношенным ребенком.
Это может способствовать тому, что матери разовьют перспективу, ориентированную на решение.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sivas
-
Sivas, Sivas, Турция (Туркие), 58140
- Sivas Cumhuriyet University Research and Training Hospital - Neonatal Intensive Care Unit (NICU)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Первородящие матери
- Наличие недоношенного ребенка, госпитализированного в ОРИТН
- Нахождение в процессе выписки или гармонии матери и ребенка
- Набрать ≥20 баллов хотя бы по одной шкале тревожности
- Способность общаться на турецком языке
- Добровольное участие и письменное информированное согласие
Критерии исключения:
- Наличие серьезного медицинского или психиатрического состояния, препятствующего участию
- Мать сообщает, что не может продолжать интервью
- Нахождение матери за пределами провинции в даты проведения вмешательства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Решение-ориентированный подход (СОП)
Матери в этой группе получали индивидуальное интервенционное вмешательство, ориентированное на решение (SFA), состоящее из восьми сессий продолжительностью 30-45 минут.
Три сессии проводились в комнате гармонии мать-младенец во время процесса выписки из отделения интенсивной терапии новорожденных (NICU), а пять сессий проводились на дому во время запланированных визитов.
Техники SFA включали постановку целей, выявление исключений, вопросы о чуде, шкалирование, рефрейминг и написание писем.
Вмешательство было направлено на снижение материнской тревоги, связанной с уходом за недоношенным младенцем, и на улучшение навыков мышления, ориентированного на решение.
|
Вмешательство состояло из восьми индивидуальных сессий Решения, ориентированного на решение (РОР), продолжительностью 30-45 минут каждая.
Три сессии были проведены в комнате гармонии матери и ребенка в отделении интенсивной терапии новорожденных (ОИТН) в процессе выписки, а пять сессий были проведены дома во время запланированных домашних визитов.
Техники включали постановку целей, выявление исключений, вопросы о чуде, шкалирование, рефрейминг и написание писем.
Вмешательство было направлено на снижение материнской тревоги, связанной с уходом за недоношенным ребенком, и на улучшение навыков мышления, ориентированного на решение.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа стандартного лечения
Матери в этой группе получили стандартное обучение при выписке из ОРИТ и обычное послеродовое наблюдение, предоставляемое больницами.
Между предварительным и последующим обследованиями не проводилось дополнительных психологических или поведенческих вмешательств.
После завершения исследования матерям в контрольной группе были предложены сеансы SFA.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка состояния тревожности
Временное ограничение: На исходном уровне; через неделю после завершения вмешательства; через 2 месяца после завершения вмешательства
|
Изменение уровня ситуативной тревожности матерей, измеренное с помощью Опросника ситуативной тревожности (20-80 баллов; более высокие баллы указывают на большую тревожность).
Шкала применялась на исходном уровне; через одну неделю после завершения вмешательства; через 2 месяца после завершения вмешательства.
|
На исходном уровне; через неделю после завершения вмешательства; через 2 месяца после завершения вмешательства
|
|
Балл по шкале тревожности
Временное ограничение: На исходном уровне; через неделю после завершения вмешательства; через 2 месяца после завершения вмешательства
|
Изменение уровня тревожности как черты личности у матерей, измеренное с помощью Опросника тревожности как черты личности (от 20 до 80 баллов).
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень тревожности как черты личности.
Измерения проводились на исходном уровне; через одну неделю после завершения вмешательства; через 2 месяца после завершения вмешательства.
|
На исходном уровне; через неделю после завершения вмешательства; через 2 месяца после завершения вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Балл навыков решения проблем
Временное ограничение: На исходном уровне; через одну неделю после завершения вмешательства; через 2 месяца после завершения вмешательства
|
Изменение навыков матери в решении проблем, измеренное с помощью Опросника решения проблем (12-72 балла; более высокие баллы указывают на более сильные навыки решения проблем).
Шкала применялась на исходном уровне; через неделю после завершения вмешательства; через 2 месяца после завершения вмешательства.
|
На исходном уровне; через одну неделю после завершения вмешательства; через 2 месяца после завершения вмешательства
|
|
Компетенция в области потребностей в домашнем уходе
Временное ограничение: На исходном уровне; через одну неделю после завершения вмешательства
|
Изменение компетенций матерей в оказании домашнего ухода своим недоношенным детям, измеряемое с помощью Формы оценки потребностей в домашнем уходе для матерей недоношенных детей.
Эта форма оценивает материнскую компетентность в нескольких областях ухода.
Более высокие баллы указывают на большую компетентность.
|
На исходном уровне; через одну неделю после завершения вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nurcan AKGUL GUNDOGDU, PhD, Assoc. Prof., Bandirma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 сентября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- BANÜ-SBF-NAG-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников (ИДУ) не будут предоставлены, поскольку набор данных содержит конфиденциальную клиническую и психологическую информацию, касающуюся матерей и их недоношенных детей.
Хотя все анализы проводились с использованием агрегированных и обезличенных данных, предоставление исходных ИДУ не планируется из-за этических соображений, требований конфиденциальности и политик защиты данных учреждения.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .