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更年期女性的面部瑜伽 (FascialYogaM)

2026年7月20日 更新者:Ayşe Eminoğlu、Marmara University

面部瑜伽练习对更年期女性感知压力、认知控制、认知灵活性和皮质醇水平的影响

目的:本研究旨在评估结构化面部瑜伽行为干预对围绝经期女性感知压力、认知控制、认知灵活性及唾液皮质醇水平的影响。 本研究旨在确定非药物、非侵入性的行为干预是否能支持围绝经期女性的心理和认知功能,并降低其生物应激反应。

设计:本研究设计为一项随机、对照、前测-后测实验性试验,并在干预后进行随访评估。 符合条件的参与者将被随机分配至干预组或对照组(常规护理组)。 结果将在基线、干预后立即及随访时进行评估,以评估干预的即时和持续效果。

方法:将从围绝经期门诊招募100名年龄在45-65岁的围绝经期女性,并随机分配至干预组或对照组。 干预组将参加为期12周的在线面部瑜伽计划,每周进行两次60分钟的课程。

在本研究中,面部瑜伽指的是非药物、非侵入性的行为干预,侧重于通过面部肌筋膜放松、呼吸调节和身体意识来调节压力和认知功能。 该计划将包括面部肌筋膜放松技术、适合所有体能水平的基础瑜伽姿势以及结构化的呼吸练习。 所有课程将以在线小组形式进行,且不会进行音频或视频录制。

对照组在研究期间将继续接受常规门诊护理,并在随访评估完成后,根据要求提供面部瑜伽计划。

数据将在三个时间点收集:干预前基线、12周干预完成后立即、以及干预后8周作为随访评估。 将使用经过验证的自我报告问卷评估感知压力、认知控制和认知灵活性。 将在每次评估时于标准化的早晨条件下收集唾液皮质醇样本,以评估生物应激反应。

假设:

H1:参与面部瑜伽干预的围绝经期女性在干预后和随访评估中,其感知压力水平将较对照组显著降低。

H2:参与面部瑜伽干预的围绝经期女性在干预后和随访评估中,其唾液皮质醇水平将较对照组显著降低。

H3:参与面部瑜伽干预的围绝经期女性在干预后和随访评估中,其认知控制和认知灵活性将较对照组显著改善。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在45-65岁之间的女性参与者
  • 处于更年期,定义为最后一次月经后至少12个月
  • 能够阅读和理解土耳其语,并完成自报问卷

排除标准:

  • 当前或既往有精神障碍诊断或正在接受精神科治疗
  • 定期使用抗抑郁药、抗焦虑药或皮质类固醇药物
  • 有癌症病史或目前正在接受积极的肿瘤治疗
  • 在过去6个月内参加过面部瑜伽或类似基于瑜伽的项目
  • 任何可能妨碍安全参与轻度体力活动的医疗状况
  • 在研究期间未完全参加干预会议或结果数据不完整

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:日常护理
实验性的:Fascial Yoga Intervention
A structured 12-week online fascial yoga program consisting of two 60-minute sessions per week. The intervention focuses on fascial myofascial relaxation, breathing regulation, and body awareness for stress regulation and cognitive functioning. Sessions will be conducted in a group format, and no audio or video recordings will be taken.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力水平
大体时间:基线、干预后立即(12周)及干预后8周随访
采用感知压力量表(PSS-14)测量的感知压力水平变化。 该量表包含14个项目,采用5点李克特量表(0-4分)评分,总分范围为0至56分。 分数越高表明感知压力水平越高。
基线、干预后立即(12周)及干预后8周随访
认知控制与灵活性
大体时间:基线、干预后即刻(12周)和干预后8周随访
使用认知控制与灵活性问卷测量的认知控制和认知灵活性水平变化。 该问卷包含两个分量表(认知控制和认知灵活性),采用7点李克特量表对项目进行评分。 分数越高表示认知控制能力越好,认知灵活性越强。
基线、干预后即刻(12周)和干预后8周随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年7月1日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2027年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月3日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月3日

首次发布 (实际的)

2026年2月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月20日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MU-SBF-ETIK-206

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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