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女性骨质疏松症 (OST and ORAI)

2026年2月4日 更新者:Fatma Gül Ülkü Demir、Kayseri City Hospital

骨质疏松自我评估工具(OST)和骨质疏松风险评估指数(ORAI)在预测土耳其绝经后女性骨质疏松症方面的表现

本研究旨在比较骨质疏松风险评估工具和骨质疏松自我评估工具与金标准DEXA在土耳其女性人群腰椎和股骨区域骨质疏松风险评估中的应用,并探讨其在女性骨质疏松筛查第一阶段检测中的敏感性和特异性。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

本研究将在2024年1月至2025年1月期间于开塞利市医院物理医学与康复诊所作为单中心回顾性研究进行。 本研究将纳入2021年1月至2024年1月期间在开塞利市医院FTR门诊通过DEXA进行骨质疏松筛查的50-75岁女性患者。 患者数据将从医院数据库中回顾性获取。 将记录社会人口学数据(年龄、身高、体重、身体质量指数)和当前实验室数据(全血细胞计数、生化值(空腹血糖、尿素氮、肌酐、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、钙、磷、碱性磷酸酶、总蛋白、白蛋白、甲状旁腺激素、维生素D3、甲状腺素、促甲状腺激素)以及DEXA值(骨密度、腰椎、股骨颈和全股骨T评分))。 将使用体重和年龄参数计算OST评分。 将使用医院数据中的年龄、体重和雌激素使用情况计算ORAI评分。

数据将使用SPSS 24.0软件包进行评估。 描述性统计分析将包括平均值、标准差、频率和百分比的计算。 在比较统计中,将使用独立样本T检验或Mann-Whitney U检验来比较独立组。 将应用卡方分析来比较分类变量。 将应用Pearson或Spearman相关分析来评估变量之间的关系。 将对两组进行比较,p<0.05将被视为具有统计学意义。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

本研究将纳入2021年1月至2024年1月期间在开塞利市医院FTR门诊接受DEXA骨质疏松筛查的50-75岁女性患者。

描述

纳入标准:

  • 50-75岁的绝经后女性
  • 在开塞利市医院使用STRATOS DEXA设备进行影像检查的患者

排除标准:

  • 年龄小于50岁或大于75岁的患者
  • 患有继发性骨质疏松症的患者
  • 男性患者
  • 患有未控制的严重合并症的患者
  • 有病理骨折病史的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
女性骨质疏松症组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
双能X射线吸收测定法 (DEXA)
大体时间:2021年1月 - 2024年1月
双能X射线吸收法 (DEXA)
2021年1月 - 2024年1月
骨质疏松症自我评估工具(OST)
大体时间:2021年1月 - 2024年1月
骨质疏松症自我评估工具 (OST)
2021年1月 - 2024年1月
骨质疏松风险评估指数 (ORAI)
大体时间:2021年1月 - 2024年1月
骨质疏松风险评估指数(ORAI)
2021年1月 - 2024年1月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fatma Gül Ülkü Demir, MD、Kayseri City Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月4日

初级完成 (估计的)

2026年2月4日

研究完成 (估计的)

2026年7月15日

研究注册日期

首次提交

2026年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月4日

首次发布 (实际的)

2026年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月4日

最后验证

2025年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Female osteoporosis

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

目前没有计划提供IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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