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Cuevas Medek练习改善痉挛性脑瘫患儿姿势控制和平衡能力

2026年7月17日 更新者:Riphah International University

Cuevas Medek 练习对痉挛性脑瘫儿童姿势控制和平衡能力的影响

本研究旨在评估Cuevas Medek Exercises对痉挛性脑瘫患儿姿势控制和平衡能力的影响。 符合入选标准的儿童将被随机分配到接受Cuevas Medek Exercises或常规治疗的两组中。 将在干预前后评估结果,以确定干预措施的有效性。

研究概览

详细说明

痉挛性脑瘫是一种常见病症,其特征为姿势控制受损、平衡能力差和功能性运动受限,这些会影响儿童在日常活动中保持稳定的能力。传统物理疗法通常通过强化、拉伸和基于任务的练习来解决这些损伤,但功能结果存在差异。

Cuevas Medek Exercises是一种动态治疗方法,侧重于通过渐进式挑战性活动以最少的外部支持激活自动姿势反应和平衡反应。虽然这种方法在改善运动控制和姿势反应方面显示出潜在益处,但比较其与传统疗法对痉挛性脑瘫儿童姿势控制和平衡影响的证据仍然有限。

因此,需要进行一项随机对照试验,比较Cuevas Medek Exercises与传统疗法对痉挛性脑瘫儿童姿势控制和平衡的影响,旨在为儿科物理治疗临床决策提供证据支持。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab Province
      • Bhalwal、Punjab Province、巴基斯坦、44011
        • Tehsil Headquarter Bhalwal

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 诊断为痉挛性双瘫性脑瘫
  • 粗大运动功能分级系统(GMFCS)III至V级
  • 改良Ashworth量表评分≤2
  • 能够遵循简单指令

排除标准:

  • 严重认知障碍
  • 未受控制的癫痫或频繁发作
  • 视觉或听力障碍影响治疗
  • 近期有骨科或神经外科手术史
  • 其他神经系统疾病(遗传综合征、创伤性脑损伤)
  • 研究期间参与其他实验性治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:库埃瓦斯·梅德克运动疗法
该组儿童将在干预期间接受Cuevas Medek练习,通过逐步增加挑战性的活动,重点关注姿势反应和平衡控制的激活
儿童将每周接受3次Cuevas Medek练习,每次30分钟,由治疗师指导在适当的努力水平下进行,重点在于动态姿势激活、平衡反应和功能性运动任务
其他名称:
  • 芝商所
有源比较器:常规治疗
该组的儿童将接受常规物理治疗,包括拉伸、强化和任务导向性活动,旨在改善姿势控制和平衡能力
儿童将接受每周3次的常规物理治疗,每次30分钟,强度适中,适合年龄和病情。每次治疗包括拉伸、力量训练和任务导向性活动,以改善姿势控制和平衡能力。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
姿势控制
大体时间:干预4周结束时
基线后的姿势控制变化将使用姿势与姿势能力量表(PPAS)进行评估。
该量表评估儿童在执行功能性任务时维持姿势的能力,并测量自动姿势反应。
PPAS包含多个领域,包括躯干控制、肢体排列和动态平衡。
评分范围从0到30分,其中0分表示无障碍,30分表示最大程度的姿势障碍。
干预4周结束时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
平衡
大体时间:经过4周干预后
将通过儿童平衡量表(PBS)评估相对于基线的平衡变化。 PBS评估坐姿、站立以及功能性任务(如伸手和转身)期间的平衡能力。 该量表包含14个项目,每个项目评分为0至4分,总分范围为0分(平衡能力差)至56分(平衡能力优秀)。
经过4周干预后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ayesha Bashir, PhD、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月5日

初级完成 (实际的)

2026年6月1日

研究完成 (实际的)

2026年6月15日

研究注册日期

首次提交

2026年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月4日

首次发布 (实际的)

2026年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月17日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 02330 Rimsha Waheed

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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