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气候变化教育对孕妇认知、关注与希望的作用 (Climate Change)

2026年4月5日 更新者:Sevilay Aydın Çelik、Saglik Bilimleri Universitesi

气候变化教育对孕妇认知、关切与希望的影响:一项随机对照试验

气候变化可通过极端气温、媒介传播疾病和空气污染等环境风险,在不同生命阶段对女性健康产生负面影响。 特别是在妊娠期这一生理和心理社会变化剧烈的时期,据报道气候变化与不良母婴结局相关,如自然流产、早产、低出生体重、宫内生长迟缓和新生儿死亡。 因此,识别妊娠期与气候变化相关的风险、提高对这些风险的认识并制定预防措施,对于保护母婴健康至关重要。

本研究旨在评估为孕妇开发的“妊娠与气候变化”教育项目对其气候变化认知水平、气候变化相关焦虑水平以及预防气候变化的希望水平的影响。 通过比较干预组和对照组的前测与后测得分,将确定该教育项目的有效性。

本研究设计为一项随机对照实验研究,采用前测-后测配置的实验组和对照组。 研究总体为所有在Zeynep Kamil妇女儿童疾病培训与研究医院产前门诊就诊的孕妇。 样本将包括年龄在18岁及以上、孕周不超过32周、能说和理解土耳其语并自愿参与研究的孕妇。 有精神病史、妊娠前或期间患有系统性疾病,或经历过先兆子痫和妊娠期糖尿病等妊娠并发症的孕妇将被排除在研究之外。

样本量使用G*Power 3.1程序基于独立样本t检验计算得出。 采用了中等效应量(Cohen's d = 0.50)、95%置信水平和80%统计功效。 分析确定总共需要128名孕妇,每组至少64名参与者。 考虑到可能的样本流失,增加了20%的样本量,研究计划共纳入154名孕妇,每组77名孕妇。 参与者将通过计算机辅助区组随机化分配到干预组(n=77)和对照组(n=77)。

干预组将在前测后接受约60分钟的“妊娠与气候变化”面对面培训。 培训内容将涵盖环境风险因素、其对妊娠的影响、个体避孕方法以及旨在提高认知的信息。 培训结束后将向参与者分发宣传手册。 干预组的后测数据将在培训四周后收集。 对照组将仅接受前测和四周后的后测,不进行任何培训。

数据将通过面对面访谈收集,使用个人信息表、气候变化焦虑量表、气候变化认知量表和预防气候变化希望量表。 数据分析将使用SPSS 25.0软件进行;将采用描述性统计、t检验、方差分析、卡方检验和正态分布分析。

研究概览

地位

完全的

详细说明

气候变化相关问题,如极端高温、媒介传播疾病和空气污染,可能在女性生命的不同阶段对其健康产生负面影响。 怀孕是一个以显著生理和心理社会变化为特征的时期,在此期间,女性可能特别容易受到环境压力的影响。 在此期间,暴露于气候变化的影响与不良母婴结局相关,包括自然流产、早产、低出生体重、宫内生长迟缓和新生儿死亡率。 识别怀孕期间与气候变化相关的风险、提高对这些风险的认识、采取预防措施以及在问题发生后尽量减少负面结果,对于保护和改善母婴健康至关重要。

研究目标

本研究的目标是:

评估“怀孕与气候变化”教育计划对孕妇气候变化意识水平的影响,

确定教育计划对孕妇气候变化相关焦虑的影响,

检验教育计划对孕妇预防气候变化的希望水平的影响,以及

通过比较干预组和对照组的前测与后测分数,评估教育计划的有效性。

研究设计

本研究计划为一项随机对照实验研究,采用前测-后测设计,包括一个干预组和一个对照组。

研究人群与样本

研究人群包括所有申请到Zeynep Kâmil妇女和儿童疾病培训与研究医院产科诊所的孕妇。 符合纳入标准的孕妇将被纳入研究。

纳入标准如下:年龄在18岁或以上,孕周在32周或以下,能够说和理解土耳其语,并自愿参与研究。 有精神疾病史或精神治疗史的孕妇、怀孕前或怀孕期间有系统性疾病的孕妇,或经历过先兆子痫或妊娠糖尿病等妊娠相关并发症的孕妇将被排除在研究之外。

样本量

样本量是基于独立样本t检验的效能分析计算的。 使用了中等效应量、显著性水平0.05和统计效能0.80。 基于这些参数,至少需要128名参与者,每组至少64名参与者。 考虑到可能的样本流失,样本量增加了20%,研究计划总共纳入154名孕妇,干预组77名参与者,对照组77名参与者。

随机化与干预

参与者将使用计算机辅助区组随机化分配到干预组和对照组。 随机化过程将由独立于研究者的研究助理执行,以确保分配隐藏。

干预组的参与者在完成前测后将接受约60分钟的“怀孕与气候变化”面对面培训。 培训内容将包括环境风险因素、气候变化对怀孕的影响、个人保护措施和提高意识的策略。 培训结束时,将向参与者提供一份总结关键主题的信息手册。 干预组的后测数据将在培训后四周收集。

对照组的参与者仅接受前测,不进行任何培训。 对照组的后测数据也将在前测后四周收集。 因此,数据收集将在两组同时进行,以确保可比性。

数据收集工具

数据将通过面对面访谈收集,使用个人信息表和标准化测量工具,评估气候变化意识、气候变化相关焦虑以及与预防气候变化相关的希望。 个人信息表包括社会人口学特征、一般健康状况和产科史的问题。

伦理考虑

在数据收集之前,将从Zeynep Kâmil妇女和儿童疾病培训与研究医院的伦理委员会获得伦理批准,并从医院管理部门获得机构许可。 参与者将被告知他们的参与是自愿的,个人信息将保密,数据仅用于科学目的,他们可以随时退出研究而不会产生任何后果。 研究只有在获得所有参与者的口头和书面知情同意后才会开始。

局限性

本研究的主要局限性在于它将在单一中心进行,样本量有限。

数据分析

所有收集的数据将转移到计算机环境中,并检查准确性和完整性。 统计分析将使用统计软件包进行。 将计算描述性统计量,如均值、标准差、最小值、最大值、频率和百分比。 数据的正态性将使用适当的分布检验进行评估。 组间比较将使用参数统计检验进行,分类变量将使用卡方检验分析。 统计显著性将在0.05水平上评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

154

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Üsküdar
      • Istanbul、Üsküdar、土耳其(türkiye)、34668
        • Istanbul Health Sciences University Hamidiye Institute of Health Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 怀孕状态
  • 年龄在18岁或以上
  • 妊娠周期在32周或以下
  • 能够说和理解土耳其语
  • 自愿参与研究

排除标准:

  • 有精神疾病史或接受过精神治疗
  • 怀孕前或怀孕期间患有任何全身性疾病
  • 有妊娠相关并发症史,如先兆子痫或妊娠糖尿病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:气候变化教育干预组
该倡议小组由77名参与者组成,在完成前测后将接受约60分钟的"妊娠与气候变化"面对面培训。 培训内容将涵盖环境风险因素、其对妊娠的影响、避孕方法以及个人意识;培训结束后将向参与者分发信息手册。 倡议小组的最终测试数据将在培训结束四周后收集。
干预组将在前测后接受约60分钟的面对面"妊娠与气候变化"培训。 培训将重点关注环境风险、其对妊娠的影响以及避孕方法;培训结束时将提供一本信息手册。 干预组的最终测试测量将在培训后四周进行。
无干预:对照组(无气候变化教育)
对照组由77名参与者组成,将仅接受前测和四周后的后测,不进行任何训练。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
气候变化意识量表
大体时间:6个月
评估参与者对气候变化、环境风险和预防行为的认知与理解。 在基线和干预后四周使用气候变化意识量表(CCAS)进行测量。量表得分越高表明意识水平越高。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
气候变化焦虑量表
大体时间:6个月
评估参与者对气候变化的焦虑水平和感知无助感。 在基线和干预后使用气候变化关注量表(CCCS)进行评估。 分数越高表示关注度越高。
6个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
气候变化预防希望量表
大体时间:6个月
评估参与者对预防气候变化的希望感和感知能力。 在干预前和干预后四周使用《气候变化预防希望量表(HCCPS)》进行评估。 分数越高表示希望越大。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Melike DİŞSİZ, Associate Professor, PhD RN、Istanbul Health Sciences University Hamidiye Faculty of Nursing

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月2日

初级完成 (实际的)

2025年11月2日

研究完成 (实际的)

2026年1月2日

研究注册日期

首次提交

2026年1月29日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月4日

首次发布 (实际的)

2026年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月5日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

个体参与者数据将以完全去标识化和匿名化的格式共享。 共享数据将仅用于科学研究目的,且无法与可识别的参与者关联。 数据将在获得适当的伦理和法律批准后,根据请求提供。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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