Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klimaforandringsuddannelsens rolle for bevidsthed, bekymring og håb hos gravide kvinder (Climate Change)

5. april 2026 opdateret af: Sevilay Aydın Çelik, Saglik Bilimleri Universitesi

Klimaforandringsundervisningens rolle for bevidsthed, bekymring og håb hos gravide kvinder: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Klimaforandringer kan påvirke kvinders helbred negativt i forskellige livsfaser gennem miljørisici såsom ekstreme temperaturer, vektorbårne sygdomme og luftforurening. Især under graviditeten, en periode med intense fysiologiske og psykosociale forandringer, rapporteres klimaforandringer at være forbundet med uønskede udfald for mor og barn såsom spontan abort, for tidlig fødsel, lav fødselsvægt, intrauterin væksthæmning og neonatal dødelighed. Derfor er det afgørende for at beskytte moders og fosters helbred at identificere klimaforandringsrelaterede risici under graviditeten, øge bevidstheden om disse risici og udvikle forebyggende tilgange.

Dette studie har til formål at evaluere effekten af et uddannelsesprogram om "Graviditet og klimaforandringer" udviklet til gravide kvinder på deres bevidsthedsniveau om klimaforandringer, angstniveau vedrørende klimaforandringer og håbniveau for at forebygge klimaforandringer. Effektiviteten af uddannelsesprogrammet vil blive fastlagt ved at sammenligne for- og eftertest-score for interventions- og kontrolgrupperne.

Forskningen er designet som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse med eksperimentelle og kontrolgrupper i en fortest-eftertest-konfiguration. Studiepopulationen består af alle gravide kvinder, der ansøgte til Zeynep Kamil Women and Children's Diseases Training and Research Hospitals antenatale ambulatorium. Stikprøven vil bestå af gravide kvinder, der er 18 år eller ældre, har en gestationsalder på 32 uger eller mindre, kan tale og forstå tyrkisk og frivilligt deltager i undersøgelsen. Gravide kvinder med historie om psykisk sygdom, systemisk sygdom før eller under graviditeten, eller som har oplevet graviditetskomplikationer såsom preeklampsi og graviditetsdiabetes vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Stikprøvestørrelsen blev beregnet ved hjælp af G*Power 3.1-programmet baseret på uafhængige stikprøvers t-test. En moderat effektstørrelse (Cohens d = 0,50), et 95% konfidensniveau og 80% statistisk styrke blev anvendt. Analysen fastslog, at der var behov for i alt 128 gravide kvinder, med mindst 64 deltagere i hver gruppe. Med hensyn til mulige stikprøvetab blev der foretaget en stigning på 20%, og undersøgelsen blev planlagt med i alt 154 gravide kvinder, med 77 gravide kvinder i hver gruppe. Deltagerne vil blive tildelt interventions- (n=77) og kontrolgrupper (n=77) ved hjælp af computerassisteret blokrandomisering.

Interventionsgruppen vil modtage ca. 60 minutters ansigt-til-ansigt-træning om "Graviditet og klimaforandringer" efter en fortest. Træningen vil dække miljørisikofaktorer, deres effekter på graviditet, individuelle præventive tilgange og information, der sigter mod at øge bevidstheden. Informative brochurer vil blive distribueret til deltagerne efter træningen. Eftertestdata for interventionsgruppen vil blive indsamlet fire uger efter træningen. Kontrolgruppen vil kun modtage en fortest og en eftertest fire uger senere uden nogen form for træning.

Data vil blive indsamlet gennem ansigt-til-ansigt-interviews ved hjælp af en Personlig Informationsformular, Klimaforandringsangstskalaen, Klimaforandringsbevidsthedsskalaen og Håbskalaen for Forebyggelse af Klimaforandringer. Dataanalyse vil blive udført ved hjælp af SPSS 25.0-software; beskrivende statistik, t-test, ANOVA, chi-square-test og normaldistributionsanalyse vil blive anvendt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Klimaforandringsrelaterede problemer såsom ekstrem varme, vektorbårne sygdomme og luftforurening kan have en negativ indvirkning på kvinders helbred på forskellige livsstadier. Graviditet er en periode kendetegnet ved betydelige fysiologiske og psykosociale forandringer, hvor kvinder kan være særligt sårbare over for miljømæssige stressfaktorer. I denne periode er eksponering for klimaforandringernes virkninger blevet forbundet med ugunstige resultater for mor og foster, herunder spontan abort, for tidlig fødsel, lav fødselsvægt, intrauterin væksthæmning og neonatal dødelighed. Identificering af klimaforandringsrelaterede risici under graviditet, øget bevidsthed om disse risici, forebyggende foranstaltninger og minimering af negative resultater efter problemer er opstået, er afgørende for at beskytte og forbedre moderens og fosterets helbred.

Forskningsformål

Formålene med denne undersøgelse er:

At evaluere effekten af et uddannelsesprogram om "Graviditet og klimaforandringer" på gravide kvinders klimaforandringsbevidsthed,

At fastslå effekten af uddannelsesprogrammet på gravide kvinders klimaforandringsrelaterede angst,

At undersøge effekten af uddannelsesprogrammet på gravide kvinders håbniveauer vedrørende forebyggelse af klimaforandringer, og

At vurdere effektiviteten af uddannelsesprogrammet ved at sammenligne præ-test- og post-test-scorer mellem interventionsgruppen og kontrolgruppen.

Forskningsdesign

Denne undersøgelse er planlagt som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse med et præ-test-post-test-design, der inkluderer en interventionsgruppe og en kontrolgruppe.

Forskningspopulation og stikprøve

Forskningspopulationen består af alle gravide kvinder, der henvender sig til fødeklinikken på Zeynep Kâmil Uddannelses- og Forskningshospital for Kvinde- og Børnesygdomme. Gravide kvinder, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Inklusionskriterierne er som følger: at være 18 år eller ældre, at være i eller under 32. svangerskabsuge, at kunne tale og forstå tyrkisk og at frivilligt deltage i undersøgelsen. Gravide kvinder med en historie om psykisk sygdom eller psykisk behandling, dem med systemiske sygdomme før eller under graviditeten, eller dem, der har oplevet graviditetsrelaterede komplikationer såsom preeklampsi eller graviditetsdiabetes, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Stikprøvestørrelse

Stikprøvestørrelsen blev beregnet ved hjælp af en styrkeanalyse baseret på en uafhængige stikprøver t-test. En moderat effektstørrelse, et signifikansniveau på 0,05 og en statistisk styrke på 0,80 blev anvendt. Baseret på disse parametre krævedes et minimum af 128 deltagere, med mindst 64 deltagere i hver gruppe. I betragtning af muligt stikprøvetab blev stikprøvestørrelsen øget med 20%, og undersøgelsen blev planlagt udført med i alt 154 gravide kvinder, med 77 deltagere i interventionsgruppen og 77 deltagere i kontrolgruppen.

Randomisering og intervention

Deltagere vil blive tildelt interventions- og kontrolgrupper ved hjælp af computerassisteret blokrandomisering. Randomiseringsprocessen vil blive udført af en forskningsassistent uafhængig af forskeren for at sikre allokeringsskjul.

Deltagere i interventionsgruppen vil modtage ca. 60 minutters ansigt-til-ansigt træning om "Graviditet og klimaforandringer" efter at have gennemført præ-testen. Træningsindholdet vil inkludere miljømæssige risikofaktorer, klimaforandringernes virkninger på graviditet, individuelle beskyttelsesforanstaltninger og strategier til øget bevidsthed. Ved afslutningen af træningssessionen vil deltagerne modtage en informationsbroschure, der opsummerer de vigtigste emner. Post-test-data for interventionsgruppen vil blive indsamlet fire uger efter træningen.

Deltagere i kontrolgruppen vil kun modtage præ-testen og vil ikke modtage nogen træning. Post-test-data for kontrolgruppen vil også blive indsamlet fire uger efter præ-testen. Dataindsamling vil derfor blive udført samtidigt i begge grupper for at sikre sammenlignelighed.

Dataindsamlingsværktøjer

Data vil blive indsamlet gennem ansigt-til-ansigt interviews ved hjælp af et personlig informationsskema og standardiserede måleværktøjer, der vurderer klimaforandringsbevidsthed, klimaforandringsrelateret angst og håb relateret til forebyggelse af klimaforandringer. Personlig informationsskemaet inkluderer spørgsmål om sociodemografiske karakteristika, generel sundhedsstatus og obstetrisk historie.

Etiske overvejelser

Før dataindsamling vil etisk godkendelse blive indhentet fra Etisk Komité på Zeynep Kâmil Uddannelses- og Forskningshospital for Kvinde- og Børnesygdomme, og institutionel tilladelse vil blive indhentet fra hospitalsadministrationen. Deltagere vil blive informeret om, at deres deltagelse er frivillig, deres personlige oplysninger vil forblive fortrolige, dataene kun vil blive brugt til videnskabelige formål, og de kan trække sig fra undersøgelsen til enhver tid uden konsekvenser. Undersøgelsen vil først begynde efter at have indhentet både mundtligt og skriftligt informeret samtykke fra alle deltagere.

Begrænsninger

Den vigtigste begrænsning af denne undersøgelse er, at den vil blive udført på et enkelt center med en begrænset stikprøvestørrelse.

Dataanalyse

Alle indsamlede data vil blive overført til en computer og kontrolleret for nøjagtighed og fuldstændighed. Statistiske analyser vil blive udført ved hjælp af et statistisk softwarepakke. Beskrivende statistikker såsom middelværdi, standardafvigelse, minimum, maksimum, frekvens og procentdel vil blive beregnet. Normaliteten af dataene vil blive vurderet ved hjælp af passende distributionstests. Gruppesammenligninger vil blive udført ved hjælp af parametriske statistiske tests, og kategoriske variable vil blive analyseret ved hjælp af chi-i-anden-tests. Statistisk signifikans vil blive vurderet på et 0,05-niveau.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

154

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Tyrkiet (Türkiye), 34668
        • Istanbul Health Sciences University Hamidiye Institute of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være gravid
  • At være 18 år eller ældre
  • At være i eller under 32. svangerskabsuge
  • Evne til at tale og forstå tyrkisk
  • At melde sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere psykisk sygdom eller psykiatrisk behandling
  • Tilstedeværelse af enhver systemisk sygdom før eller under graviditeten
  • Tidligere svangerskabsrelaterede komplikationer, såsom præeklampsi eller graviditetsdiabetes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Klimaforandringsuddannelsesinterventionsgruppe
Initiativgruppen, bestående af 77 deltagere, vil modtage ca. 60 minutters personlig træning i "Graviditet og klimaforandringer" efter en prætest. Træningen vil dække miljømæssige risikofaktorer, deres effekter på graviditet, præventionsmetoder og individuel bevidsthed; informative brochurer vil blive uddelt til deltagerne efter træningen. De endelige testdata for initiativgruppen vil blive indsamlet fire uger efter træningen.
Interventionsgruppen vil modtage cirka 60 minutters personlig træning i "Graviditet og klimaforandringer" efter fortesten. Træningen vil fokusere på miljørisici, deres virkning på graviditet og præventionsmetoder; en informativ brochure vil blive udleveret efter træningen. De endelige testmålinger for interventionsgruppen vil blive foretaget fire uger efter træningen.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (Ingen klimaforandringsuddannelse)
Kontrolgruppen, som består af 77 deltagere, vil kun modtage en prætest og en posttest fire uger senere uden nogen form for træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klimaforandringsbevidsthedsskala
Tidsramme: 6 måneder
Vurderer deltagernes viden og forståelse af klimaforandringer, miljørisici og forebyggende adfærd. Målt ved hjælp af Climate Change Awareness Scale (CCAS) ved baseline og fire uger efter interventionen. Høje score på skalaen indikerer høj bevidsthed.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klimaforandringsangstskala
Tidsramme: 6 måneder
Vurderer deltagernes niveau af angst og oplevet hjælpeløshed i forhold til klimaforandringer. Vurderet med Climate Change Concern Scale (CCCS) ved baseline og efter intervention. Højere score indikerer større bekymring.
6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håb for Forebyggelse af Klimaforandringer Skala
Tidsramme: 6 måneder
Måler deltagernes følelse af håb og opfattede evne til at forhindre klimaforandringer. Vurderet ved hjælp af Hope for Climate Change Prevention Scale (HCCPS) før og fire uger efter interventionen. Højere score indikerer større håb.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Melike DİŞSİZ, Associate Professor, PhD RN, Istanbul Health Sciences University Hamidiye Faculty of Nursing

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

2. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil blive delt i et fuldstændigt deidentifieret og anonymiseret format. Delt data vil udelukkende blive brugt til videnskabelige forskningsformål og kan ikke kædes sammen med identificerbare deltagere. Data vil blive gjort tilgængelige efter anmodning, efter at passende etiske og juridiske godkendelser er opnået.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med Undervisning i klimaforandringer

Abonner