Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль образования по изменению климата в формировании осведомленности, обеспокоенности и надежды у беременных женщин (Climate Change)

5 апреля 2026 г. обновлено: Sevilay Aydın Çelik, Saglik Bilimleri Universitesi

Роль образования в области изменения климата в осведомленности, обеспокоенности и надежде у беременных женщин: рандомизированное контролируемое исследование

Изменение климата может негативно влиять на здоровье женщин на разных этапах жизни через такие экологические риски, как экстремальные температуры, трансмиссивные заболевания и загрязнение воздуха. В частности, во время беременности, периода интенсивных физиологических и психосоциальных изменений, изменение климата, как сообщается, связано с неблагоприятными исходами для матери и ребенка, такими как самопроизвольный аборт, преждевременные роды, низкий вес при рождении, внутриутробная задержка роста и неонатальная смертность. Поэтому выявление связанных с изменением климата рисков во время беременности, повышение осведомленности об этих рисках и разработка профилактических подходов имеют решающее значение для защиты здоровья матери и плода.

Это исследование направлено на оценку влияния образовательной программы «Беременность и изменение климата», разработанной для беременных женщин, на их уровень осведомленности об изменении климата, уровень тревожности по поводу изменения климата и уровень надежды на предотвращение изменения климата. Эффективность образовательной программы будет определена путем сравнения результатов предварительного и последующего тестирования в группах вмешательства и контроля.

Исследование разработано как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование с экспериментальной и контрольной группами в конфигурации предварительного и последующего тестирования. Исследуемая популяция состоит из всех беременных женщин, обратившихся в дородовую амбулаторную клинику Учебно-исследовательской больницы женских и детских болезней Зейнеп Кямиль. Выборка будет состоять из беременных женщин в возрасте 18 лет и старше, срок беременности которых составляет 32 недели или менее, которые могут говорить и понимать по-турецки и добровольно согласились участвовать в исследовании. Беременные женщины с историей психических заболеваний, системных заболеваний до или во время беременности или испытавшие осложнения беременности, такие как преэклампсия и гестационный диабет, будут исключены из исследования.

Размер выборки был рассчитан с использованием программы G*Power 3.1 на основе t-критерия для независимых выборок. Использовались средний размер эффекта (коэффициент Коэна d = 0,50), 95% уровень доверия и 80% статистическая мощность. Анализ определил, что необходимо в общей сложности 128 беременных женщин, по крайней мере 64 участника в каждой группе. Учитывая возможные потери выборки, было сделано увеличение на 20%, и исследование было запланировано с участием в общей сложности 154 беременных женщин, по 77 беременных женщин в каждой группе. Участники будут распределены в группы вмешательства (n=77) и контроля (n=77) с помощью компьютерного блочного рандомизирования.

Группа вмешательства получит примерно 60 минут очного обучения по теме «Беременность и изменение климата» после предварительного тестирования. Обучение будет охватывать экологические факторы риска, их влияние на беременность, индивидуальные контрацептивные подходы и информацию, направленную на повышение осведомленности. После обучения участникам будут розданы информационные брошюры. Данные последующего тестирования для группы вмешательства будут собраны через четыре недели после обучения. Контрольная группа получит только предварительное тестирование и последующее тестирование через четыре недели без какого-либо обучения.

Данные будут собираться посредством очных интервью с использованием Личной информационной формы, Шкалы тревожности по поводу изменения климата, Шкалы осведомленности об изменении климата и Шкалы надежды на предотвращение изменения климата. Анализ данных будет выполнен с использованием программного обеспечения SPSS 25.0; будут использованы описательная статистика, t-критерий, дисперсионный анализ (ANOVA), критерий хи-квадрат и анализ нормального распределения.

Обзор исследования

Подробное описание

Проблемы, связанные с изменением климата, такие как экстремальная жара, трансмиссивные болезни и загрязнение воздуха, могут негативно влиять на здоровье женщин на разных этапах жизни. Беременность — это период, характеризующийся значительными физиологическими и психосоциальными изменениями, во время которого женщины могут быть особенно уязвимы к воздействию факторов окружающей среды. В этот период воздействие последствий изменения климата связано с неблагоприятными материнскими и фетальными исходами, включая самопроизвольный аборт, преждевременные роды, низкий вес при рождении, внутриутробную задержку роста и неонатальную смертность. Выявление рисков, связанных с изменением климата во время беременности, повышение осведомленности об этих рисках, принятие профилактических мер и минимизация негативных последствий после возникновения проблем имеют важное значение для защиты и улучшения материнского и фетального здоровья.

Цели исследования

Цели данного исследования:

Оценить влияние образовательной программы «Беременность и изменение климата» на уровень осведомленности беременных женщин об изменении климата,

Определить влияние образовательной программы на тревожность беременных женщин, связанную с изменением климата,

Изучить влияние образовательной программы на уровень надежды беременных женщин в отношении предотвращения изменения климата, и

Оценить эффективность образовательной программы путем сравнения показателей предварительного и последующего тестирования между интервенционной и контрольной группами.

Дизайн исследования

Данное исследование планируется как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование с дизайном предварительного и последующего тестирования, включающее интервенционную группу и контрольную группу.

Популяция и выборка исследования

Популяция исследования включает всех беременных женщин, обращающихся в родильное отделение Учебно-исследовательской больницы женских и детских болезней Зейнеп Кямиль. В исследование будут включены беременные женщины, соответствующие критериям включения.

Критерии включения следующие: возраст 18 лет и старше, срок беременности 32 недели или меньше, способность говорить и понимать по-турецки, добровольное согласие на участие в исследовании. Беременные женщины с историей психических заболеваний или психиатрического лечения, с системными заболеваниями до или во время беременности, или те, у кого были осложнения беременности, такие как преэклампсия или гестационный диабет, будут исключены из исследования.

Размер выборки

Размер выборки был рассчитан с использованием анализа мощности на основе t-критерия для независимых выборок. Использовался средний размер эффекта, уровень значимости 0,05 и статистическая мощность 0,80. На основе этих параметров требовалось минимум 128 участников, по крайней мере 64 участника в каждой группе. Учитывая возможную потерю выборки, размер выборки был увеличен на 20%, и исследование было запланировано с общим количеством 154 беременных женщин, с 77 участниками в интервенционной группе и 77 участниками в контрольной группе.

Рандомизация и интервенция

Участники будут распределены в интервенционную и контрольную группы с использованием компьютерной блочной рандомизации. Процесс рандомизации будет осуществляться научным ассистентом, независимым от исследователя, для обеспечения скрытия распределения.

Участники интервенционной группы получат примерно 60-минутное очное обучение по теме «Беременность и изменение климата» после завершения предварительного тестирования. Содержание обучения будет включать экологические факторы риска, влияние изменения климата на беременность, индивидуальные защитные меры и стратегии повышения осведомленности. В конце обучающей сессии участникам будет предоставлен информационный буклет, обобщающий ключевые темы. Данные последующего тестирования для интервенционной группы будут собраны через четыре недели после обучения.

Участники контрольной группы получат только предварительное тестирование и не будут получать никакого обучения. Данные последующего тестирования для контрольной группы также будут собраны через четыре недели после предварительного тестирования. Таким образом, сбор данных будет проводиться одновременно в обеих группах для обеспечения сопоставимости.

Инструменты сбора данных

Данные будут собираться посредством очных интервью с использованием формы личной информации и стандартизированных измерительных инструментов, оценивающих осведомленность об изменении климата, тревожность, связанную с изменением климата, и надежду на предотвращение изменения климата. Форма личной информации включает вопросы о социодемографических характеристиках, общем состоянии здоровья и акушерском анамнезе.

Этические соображения

Перед сбором данных будет получено этическое одобрение от Этического комитета Учебно-исследовательской больницы женских и детских болезней Зейнеп Кямиль, а также институциональное разрешение от администрации больницы. Участники будут проинформированы о том, что их участие является добровольным, их личная информация останется конфиденциальной, данные будут использоваться только в научных целях, и они могут выйти из исследования в любое время без последствий. Исследование начнется только после получения как устного, так и письменного информированного согласия от всех участников.

Ограничения

Основное ограничение данного исследования заключается в том, что оно будет проводиться в одном центре с ограниченным размером выборки.

Анализ данных

Все собранные данные будут перенесены в компьютерную среду и проверены на точность и полноту. Статистический анализ будет выполнен с использованием пакета статистического программного обеспечения. Будут рассчитаны описательные статистики, такие как среднее значение, стандартное отклонение, минимум, максимум, частота и процент. Нормальность данных будет оценена с использованием соответствующих тестов распределения. Сравнения групп будут выполнены с использованием параметрических статистических тестов, а категориальные переменные будут проанализированы с использованием критерия хи-квадрат. Статистическая значимость будет оцениваться на уровне 0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

154

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Турция (Туркие), 34668
        • Istanbul Health Sciences University Hamidiye Institute of Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Беременность
  • Возраст 18 лет или старше
  • Срок беременности на момент включения в исследование составляет 32 недели или менее
  • Способность говорить и понимать по-турецки
  • Добровольное согласие на участие в исследовании

Критерии исключения:

  • Наличие в анамнезе психических заболеваний или психиатрического лечения
  • Наличие любого системного заболевания до или во время беременности
  • Наличие в анамнезе осложнений, связанных с беременностью, таких как преэклампсия или гестационный диабет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства по образованию в области изменения климата
Инициативная группа, состоящая из 77 участников, получит примерно 60 минут очного обучения по теме «Беременность и изменение климата» после предварительного тестирования. Обучение будет охватывать экологические факторы риска, их влияние на беременность, методы контрацепции и индивидуальную осведомленность; информационные брошюры будут распространены среди участников после обучения. Данные итогового тестирования для инициативной группы будут собраны через четыре недели после обучения.
Группа вмешательства получит приблизительно 60 минут личного обучения по теме «Беременность и изменение климата» после предварительного тестирования. Обучение будет сосредоточено на экологических рисках, их влиянии на беременность и методах контрацепции; в конце обучения будет предоставлена информационная брошюра. Финальные измерения для группы вмешательства будут проведены через четыре недели после обучения.
Без вмешательства: Контрольная группа (без обучения по вопросам изменения климата)
Контрольная группа, состоящая из 77 участников, получит только предварительный тест и пост-тест через четыре недели, без какого-либо обучения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала осведомлённости об изменении климата
Временное ограничение: 6 месяцев
Оценивает знания и понимание участниками изменения климата, экологических рисков и превентивного поведения. Измеряется с использованием Шкалы осведомленности об изменении климата (CCAS) на исходном уровне и через четыре недели после вмешательства. Высокие баллы по шкале указывают на высокую осведомленность.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала тревоги по поводу изменения климата
Временное ограничение: 6 месяцев
Оценивает уровень тревожности и ощущение беспомощности участников, связанные с изменением климата. Измеряется с помощью Шкалы обеспокоенности изменением климата (Climate Change Concern Scale, CCCS) на исходном уровне и после вмешательства. Более высокие баллы указывают на большую обеспокоенность.
6 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала надежды на предотвращение изменения климата
Временное ограничение: 6 месяцев
Измеряет у участников чувство надежды и воспринимаемую способность предотвратить изменение климата. Оценивается с помощью Шкалы надежды на предотвращение изменения климата (HCCPS) до и через четыре недели после вмешательства. Более высокие баллы указывают на большую надежду.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Melike DİŞSİZ, Associate Professor, PhD RN, Istanbul Health Sciences University Hamidiye Faculty of Nursing

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные отдельных участников будут предоставлены в полностью деидентифицированном и анонимизированном формате. Предоставленные данные будут использоваться исключительно в научно-исследовательских целях и не могут быть связаны с идентифицируемыми участниками. Данные будут доступны по запросу после получения соответствующих этических и юридических разрешений.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться