Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ilmastonmuutoksen koulutuksen rooli tietoisuudessa, huolissa ja toivossa raskaana olevilla naisilla (Climate Change)

sunnuntai 5. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Sevilay Aydın Çelik, Saglik Bilimleri Universitesi

Ilmastonmuutoksen koulutuksen rooli raskaana olevien naisten tietoisuudessa, huolissa ja toivossa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Ilmastonmuutos voi vaikuttaa negatiivisesti naisten terveyteen eri elämänvaiheissa ympäristöriskejen, kuten äärimmäisten lämpötilojen, vektorisiirteisten tautien ja ilmansaasteiden kautta. Erityisesti raskauden aikana, joka on voimakkaan fysiologisten ja psykososiaalisten muutosten ajanjakso, ilmastonmuutoksen raportoidaan liittyvän epäsuotuisiin äiti- ja vastasyntyneeseen liittyviin tuloksiin, kuten keskenmenoihin, ennenaikaisiin synnytyksiin, alhaisiin syntymäpainoihin, kohdun kasvun hidastumiseen ja vastasyntyneiden kuolleisuuteen. Siksi ilmastonmuutokseen liittyvien riskien tunnistaminen raskauden aikana, näiden riskien tiedostamisen lisääminen ja ennaltaehkäisevien lähestymistapojen kehittäminen ovat ratkaisevan tärkeitä äidin ja sikiön terveyden suojelemiseksi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida raskaana oleville naisille kehitetyn "Raskaus ja ilmastonmuutos" -koulutusohjelman vaikutusta heidän ilmastonmuutostietoisuuteensa, ilmastonmuutosahdistukseensa ja ilmastonmuutoksen ehkäisemiseen liittyviin toivon tasoihin. Koulutusohjelman tehokkuus määritetään vertaamalla interventio- ja kontrolliryhmien esi- ja jälkikokeiden tuloksia.

Tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi kokeellisilla ja kontrolliryhmillä esi- ja jälkikokeen konfiguraatiossa. Tutkimuspopulaatio koostuu kaikista raskaana olevista naisista, jotka hakeutuivat Zeynep Kamilin naisten ja lastentautien koulutus- ja tutkimussairaalan antenataalipoliklinikalle. Otokseen kuuluvat raskaana olevat naiset, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia, joiden raskauden kesto on 32 viikkoa tai vähemmän, pystyvät puhumaan ja ymmärtämään turkkia ja ovat vapaaehtoisia osallistumaan tutkimukseen. Raskaana olevat naiset, joilla on psykiatristen sairauksien, systeemisten sairauksien ennen tai raskauden aikana tai jotka ovat kokeneet raskauskomplikaatioita, kuten preeklampsiaa ja raskausdiabetesta, suljetaan tutkimuksesta pois.

Otoskoko laskettiin käyttäen G*Power 3.1 -ohjelmaa riippumattomien otosten t-testiin perustuen. Keskikokoinen efekti (Cohenin d = 0,50), 95 %:n luottamustaso ja 80 %:n tilastollinen voima käytettiin. Analyysi määritti, että yhteensä 128 raskaana olevaa naista tarvitaan, vähintään 64 osallistujaa kussakin ryhmässä. Mahdollisten otoshäviöiden huomioon ottaen tehtiin 20 %:n lisäys, ja tutkimus suunniteltiin yhteensä 154 raskaana olevalla naisella, 77 raskaana olevalla naisella kussakin ryhmässä. Osallistujat jaetaan interventio- (n=77) ja kontrolliryhmiin (n=77) käyttäen tietokoneavusteista lohkosatunnaistusta.

Interventioryhmä saa noin 60 minuutin kasvokkain tapahtuvan koulutuksen aiheesta "Raskaus ja ilmastonmuutos" esikokeen jälkeen. Koulutus kattaa ympäristöriskitekijät, niiden vaikutukset raskauteen, yksilölliset ehkäisevät lähestymistavat ja tietoisuuden lisäämiseen tähtäävät tiedot. Tiedottavia esitteitä jaetaan osallistujille koulutuksen jälkeen. Interventioryhmän jälkikokeen tiedot kerätään neljä viikkoa koulutuksen jälkeen. Kontrolliryhmä saa vain esikokeen ja jälkikokeen neljä viikkoa myöhemmin ilman minkäänlaista koulutusta.

Tiedot kerätään kasvokkain tapahtuvien haastatteluiden avulla käyttäen Henkilötietolomaketta, Ilmastonmuutosahdistusmittaria, Ilmastonmuutostietoisuusmittaria ja Ilmastonmuutoksen ehkäisemiseen liittyvää Toivon mittaria. Tietojen analysointi suoritetaan SPSS 25.0 -ohjelmistolla; kuvailevia tilastoja, t-testiä, ANOVAa, khiin neliö -testiä ja normaalijakauman analyysiä hyödynnetään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Ilmastonmuutokseen liittyvät ongelmat, kuten äärimmäinen kuumuus, vektoriperäiset taudit ja ilmansaasteet, voivat vaikuttaa negatiivisesti naisten terveyteen elämän eri vaiheissa. Raskaus on ajanjakso, jolle on ominaista merkittäviä fysiologisia ja psykososiaalisia muutoksia, jolloin naiset voivat olla erityisen alttiita ympäristöstressoreille. Tänä aikana ilmastonmuutoksen vaikutuksiin altistuminen on yhdistetty haitallisiin äiti- ja sikiövaikutuksiin, mukaan lukien keskenmeno, ennenaikainen synnytys, alhainen syntymäpaino, kohdunsisäinen kasvuhäiriö ja vastasyntyneiden kuolleisuus. Ilmastonmuutokseen liittyvien riskien tunnistaminen raskauden aikana, näiden riskien tietoisuuden lisääminen, ennaltaehkäisevien toimenpiteiden tekeminen ja negatiivisten tulosten minimoiminen ongelmien ilmaantumisen jälkeen ovat välttämättömiä äidin ja sikiön terveyden suojelemiseksi ja parantamiseksi.

Tutkimuksen tavoitteet

Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:

Arvioida "Raskaus ja ilmastonmuutos" -koulutusohjelman vaikutusta raskaana olevien naisten ilmastonmuutoksen tietoisuuden tasoon,

Määrittää koulutusohjelman vaikutusta raskaana olevien naisten ilmastonmuutokseen liittyvään ahdistukseen,

Tarkastella koulutusohjelman vaikutusta raskaana olevien naisten toivoihin ilmastonmuutoksen ehkäisyssä, ja

Arvioida koulutusohjelman tehokkuutta vertaamalla esi- ja jälkikokeen pisteitä interventio- ja kontrolliryhmien välillä.

Tutkimussuunnittelu

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi, jossa on esi- ja jälkikokeen suunnittelu, mukaan lukien interventioryhmä ja kontrolliryhmä.

Tutkimuspopulaatio ja otos

Tutkimuspopulaatio koostuu kaikista raskaana olevista naisista, jotka hakeutuvat Zeynep Kâmil Women and Children's Diseases Training and Research Hospitalin äitiyspoliklinikalle. Raskaana olevat naiset, jotka täyttävät sisällytyskriteerit, sisällytetään tutkimukseen.

Sisällytyskriteerit ovat seuraavat: olla 18-vuotias tai vanhempi, olla 32. raskausviikolla tai alle, pystyä puhumaan ja ymmärtämään turkkia sekä olla vapaaehtoisesti osallistumassa tutkimukseen. Raskaana olevat naiset, joilla on psyykkisen sairauden tai psykiatrisen hoidon historia, joilla on systemaattisia sairauksia ennen raskautta tai sen aikana, tai jotka ovat kokeneet raskauden aikaisia komplikaatioita, kuten preeklampsiaa tai raskausdiabetesta, suljetaan tutkimuksesta pois.

Otoskoko

Otoskoko laskettiin käyttäen tehoanalyysiä perustuen riippumattomien otosten t-testiin. Keskikokoista efektiä, 0,05 merkitsevyystasoa ja 0,80 tilastollista tehoa käytettiin. Näiden parametrien perusteella vaadittiin vähintään 128 osallistujaa, vähintään 64 osallistujaa kussakin ryhmässä. Mahdollisen otoshäviön huomioon ottaen otoskokoa lisättiin 20 prosentilla, ja tutkimus suunniteltiin toteutettavaksi yhteensä 154 raskaana olevan naisen kanssa, joista 77 osallistujaa interventioryhmässä ja 77 osallistujaa kontrolliryhmässä.

Satunnaistaminen ja interventio

Osallistujat jaetaan interventio- ja kontrolliryhmiin käyttäen tietokoneavusteista lohkosatunnaistamista. Satunnaistamisprosessi toteutetaan tutkijasta riippumattoman tutkimusavustajan toimesta allokointikätkeytymisen varmistamiseksi.

Interventioryhmän osallistujat saavat noin 60 minuutin kasvokkain tapahtuvan koulutuksen aiheesta "Raskaus ja ilmastonmuutos" esikokeen suorittamisen jälkeen. Koulutuksen sisältö sisältää ympäristöriskitekijät, ilmastonmuutoksen vaikutukset raskauteen, yksilölliset suojelutoimenpiteet ja tietoisuuden lisäämisstrategiat. Koulutuksen lopussa osallistujille annetaan tiedotuslehtinen, joka tiivistää keskeiset aiheet. Interventioryhmän jälkikokeen tiedot kerätään neljä viikkoa koulutuksen jälkeen.

Kontrolliryhmän osallistujat saavat vain esikokeen eivätkä saa mitään koulutusta. Kontrolliryhmän jälkikokeen tiedot kerätään myös neljä viikkoa esikokeen jälkeen. Tiedonkeruu toteutetaan siten samanaikaisesti molemmissa ryhmissä vertailukelpoisuuden varmistamiseksi.

Tiedonkeruutyökalut

Tiedot kerätään kasvokkain tapahtuvien haastatteluiden avulla käyttäen henkilötietolomaketta ja standardoituja mittausvälineitä, jotka arvioivat ilmastonmuutoksen tietoisuutta, ilmastonmuutokseen liittyvää ahdistusta ja toivoa ilmastonmuutoksen ehkäisyssä. Henkilötietolomake sisältää kysymyksiä sosiodemografisista ominaisuuksista, yleisestä terveydentilasta ja synnytyshistoriasta.

Eettiset näkökohdat

Ennen tiedonkeruuta eettinen hyväksyntä saadaan Zeynep Kâmil Women and Children's Diseases Training and Research Hospitalin eettiseltä komitealta, ja laitoshallinnolta saadaan instituution lupa. Osallistujille kerrotaan, että heidän osallistumisensa on vapaaehtoista, heidän henkilötietonsa pysyvät luottamuksellisina, tietoja käytetään vain tieteellisiin tarkoituksiin ja he voivat vetäytyä tutkimuksesta milloin tahansa ilman seuraamuksia. Tutkimus aloitetaan vasta, kun kaikilta osallistujilta on saatu sekä suullinen että kirjallinen informoitu suostumus.

Rajoitukset

Tämän tutkimuksen päärajoitus on, että se toteutetaan yhdessä keskuksessa rajoitetulla otoskoolla.

Tietojen analysointi

Kaikki kerätyt tiedot siirretään tietokoneympäristöön ja tarkistetaan tarkkuuden ja täydellisyyden suhteen. Tilastolliset analyysit suoritetaan käyttäen tilastollista ohjelmistopakettia. Kuvailtavia tilastoja, kuten keskiarvo, keskihajonta, minimi, maksimi, frekvenssi ja prosenttiosuus, lasketaan. Tietojen normaalisuutta arvioidaan käyttäen sopivia jakautumistestejä. Ryhmien vertailut suoritetaan käyttäen parametrisia tilastollisia testejä, ja kategorisia muuttujia analysoidaan käyttäen khiin neliö -testejä. Tilastollinen merkitsevyys arvioidaan 0,05 tasolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

154

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Turkki (Türkiye), 34668
        • Istanbul Health Sciences University Hamidiye Institute of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla raskaana
  • Olla 18-vuotias tai vanhempi
  • Olla 32. raskausviikolla tai sitä aikaisemmassa vaiheessa
  • Kyky puhua ja ymmärtää turkkia
  • Vapaaehtoisesti osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Psyykkisten sairauksien tai psykiatrisen hoidon historia
  • Systemaattisen sairauden esiintyminen ennen raskautta tai sen aikana
  • Raskauskomplikaatioiden historia, kuten esim. preeklampsia tai raskausdiabetes

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ilmastonmuutoksen koulutusinterventioryhmä
77 osallistujan käsittävä aloitekokous saa noin 60 minuutin henkilökohtaisen koulutuksen "Raskaus ja ilmastonmuutos" -aiheesta ennakkotestin jälkeen. Koulutus käsittelee ympäristötekijöitä, niiden vaikutuksia raskauteen, ehkäisyvälineitä ja yksilöllistä tietoisuutta; tiedottavia esitteitä jaetaan osallistujille koulutuksen jälkeen. Aloitekokouksen lopulliset testitiedot kerätään neljä viikkoa koulutuksen jälkeen.
Interventioryhmä saa noin 60 minuutin kasvokkain tapahtuvan koulutuksen aiheesta "Raskaus ja ilmastonmuutos" ennakkotestin jälkeen. Koulutus keskittyy ympäristöriskeihin, niiden vaikutuksiin raskauteen ja ehkäisyvälineisiin; tiedottava esite jaetaan koulutuksen lopussa. Interventioryhmän lopulliset testimittaukset suoritetaan neljä viikkoa koulutuksen jälkeen.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (ei ilmastonmuutoksen koulutusta)
Kontrolliryhmä, johon kuuluu 77 osallistujaa, saa vain ennakkotestin ja jälkitestin neljä viikkoa myöhemmin ilman minkäänlaista koulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmastonmuutostietoisuusasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioi osallistujien tietoa ja ymmärrystä ilmastonmuutoksesta, ympäristöriskeistä ja ehkäisevästä käyttäytymisestä. Mitattu käyttäen Climate Change Awareness Scale (CCAS) -mittaria alkuarvioinnissa ja neljä viikkoa interventioiden jälkeen. Korkeat pisteet mittarilla osoittavat korkeaa tietoisuutta.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmastonmuutosahdistusasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioi osallistujien ilmastonmuutokseen liittyvää ahdistuneisuuden ja koetun avuttomuuden tasoa. Arviointi suoritetaan ilmastonmuutoshuoliasteikolla (CCCS) alku- ja jälkimittauksissa. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa huolta.
6 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toivo ilmastonmuutoksen ehkäisyn asteikosta
Aikaikkuna: 6 Kuukautta
Mittaa osallistujien toivoa ilmastonmuutoksen estämisestä ja heidän käsitystään siihen pystyvistä kykynsä. Arvioidaan käyttäen Hope for Climate Change Prevention Scale (HCCPS) -mittaria ennen interventiota ja neljä viikkoa sen jälkeen. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa toivoa.
6 Kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Melike DİŞSİZ, Associate Professor, PhD RN, Istanbul Health Sciences University Hamidiye Faculty of Nursing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 2. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tiedot jaetaan täysin tunnistamattomassa ja anonymisoidussa muodossa. Jaettuja tietoja käytetään ainoastaan tieteellisiin tutkimustarkoituksiin, eikä niitä voida yhdistää tunnistettaviin osallistujiin. Tiedot saatetaan käyttöön pyynnöstä, kun asianmukaiset eettiset ja lailliset hyväksynnät on saatu.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa