Move Healthier Group
2026年9月15日 更新者：Elizabeth.W.Lampe、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
迈向更健康集团
研究人员正在开发一个新的以运动为重点的小组，并希望研究该小组是否有助于人们在不增加饮食失调行为风险的情况下增加运动量。
研究概览
详细说明
寻求减重的个体常被鼓励增加运动参与度，将其作为一种促进健康的行为。
然而，在减重干预中，运动参与度常与热量摄入直接关联，因此即便没有其他饮食失调症状，寻求减重的个体也可能进行某种程度的补偿性运动。
补偿性运动被定义为以控制体重或体形为目的，通过运动来“抵消”或“弥补”摄入的热量。
研究人员正在开发一个新的小组，以促进健康运动，并希望研究该小组是否有助于人们在增加运动的同时，不增加补偿性运动或其他饮食失调行为的风险。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Hampshire
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Lebanon、New Hampshire、美国、03766
- Dartmouth-Hitchcock Clinics
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 过去一年内在DHMC体重中心接受过减重治疗
- 能流利地说、读、写英语
- 年龄18岁或以上
- 适合参加团体访视（由转诊医生评估确定）
排除标准：
- 根据基线EDE-Q报告的行为频率符合DSM-5进食障碍诊断标准
- 在PAR-Q问卷中报告有不适合无监督体力活动的禁忌症，或未获得医生医学许可参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Move Healthier Group Intervention Arm
This group-based intervention aims to promote healthy exercise without increasing risk for compensatory exercise or other disordered eating behaviors.
Participants will attend 8 weekly 90-minute group intervention sessions via telehealth software.
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该干预措施旨在利用认知和行为技能来增加运动量，这些技能整合了多种治疗手册，包括针对饮食障碍健康运动促进的认知增强型体育活动（PACE）干预、基于接纳和标准行为减重手册，以及情感引导的运动处方。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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客观身体活动
大体时间：从入组到第12周治疗结束
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客观身体活动将通过Fitbit设备在清醒时测量的每周身体活动总分钟数来衡量。
Fitbit数据将生成干预期间每周中度至剧烈身体活动的总分钟数，数值越高表明活动水平越高。
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从入组到第12周治疗结束
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自我报告的体力活动
大体时间：从入组到12周治疗结束
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参与者还将在小组会议和研究评估中完成自我报告的身体活动测量，包括国际身体活动问卷（IPAQ）和IPAQ简版。
IPAQ要求患者报告过去7天内按轻度、中度和剧烈活动类别划分的总身体活动参与情况。
IPAQ得出过去一周中等至剧烈身体活动总分钟数，分钟数越高表示活动量越大。
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从入组到12周治疗结束
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饮食失调症状
大体时间：基线和干预后（第12周）
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进食障碍（ED）症状将通过进食障碍检查问卷（EDE-Q 6.0）进行评估，该问卷询问过去一个月（28天）内的ED症状。
补偿性运动参与将通过询问“在过去28天内，你有多少次运动是为了‘弥补’暴食发作”的项目进行评估，强迫性运动将通过询问“...你有多少次感到被迫/强迫去运动？”的项目进行评估。
EDE-Q项目取平均值计算总分，范围从0到6，分数越高表示进食病理水平越高。
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基线和干预后（第12周）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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体重偏见内化
大体时间：基线和干预后（第12周）
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内部化体重污名将使用体重偏见内化量表（WBIS）进行测量。
WBIS包含11个测量自我导向体重偏见的项目，在目标人群中显示出出色的收敛效度和区分效度。
WBIS项目取平均值得出总分，范围从1到7，分数越高表示内部化体重偏见程度越高。
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基线和干预后（第12周）
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干预可接受性
大体时间：干预后（第 12 周）
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参与者将在治疗后完成定性访谈，就小组形式、可接受性、实用性等提供反馈。对这些访谈记录的定性分析将阐明与小组可接受性相关的主题。
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干预后（第 12 周）
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干预可行性
大体时间：干预后（第12周）
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可行性将通过12次课程中的小组出勤率来衡量。
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干预后（第12周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Jessica Salwen-Deremer, PhD、Dartmouth Health
- 首席研究员：Elizabeth Lampe, PhD、Dartmouth Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年4月16日
初级完成 (实际的)
2026年8月30日
研究完成 (实际的)
2026年8月30日
研究注册日期
首次提交
2026年1月13日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月5日
首次发布 (实际的)
2026年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月15日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
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