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Move Healthier Group

2026년 4월 23일 업데이트: Elizabeth.W.Lampe, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

무브 헬시어 그룹

연구자들은 새로운 운동 중심 그룹을 개발 중이며, 이 그룹이 섭식 장애 행동의 위험을 증가시키지 않으면서 사람들이 운동을 늘리는 데 도움이 되는지 연구하는 데 관심이 있습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

체중 감량을 원하는 개인들은 종종 건강 증진 행동으로 운동 참여를 늘리도록 권장받습니다. 그러나 체중 감량 개입에서 운동 참여는 종종 직접적으로 열량 섭취와 연결되므로, 체중 감량을 원하는 개인들은 다른 섭식 장애 증상이 없더라도 어느 정도의 보상 운동에 참여하고 있을 가능성이 높습니다. 보상 운동은 체중이나 체형을 통제하려는 의도로 섭취한 열량을 "상쇄"하거나 "보충"하기 위해 운동하는 것으로 정의됩니다. 연구진들은 건강한 운동을 촉진하기 위한 새로운 그룹을 개발 중이며, 이 그룹이 보상 운동이나 다른 섭식 장애 행동의 위험을 증가시키지 않으면서 사람들의 운동을 증가시키는 데 도움이 되는지 연구하는 데 관심이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, 미국, 03766
        • Dartmouth-Hitchcock Clinics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 지난 1년 내 DHMC 체중 센터에서 체중 감량 치료를 받은 경험이 있는 경우
  • 영어를 유창하게 말하고, 읽고, 쓸 수 있는 경우
  • 만 18세 이상인 경우
  • 그룹 방문에 적합한 경우(의뢰 제공자가 평가)

제외 기준:

  • 기초 EDE-Q에서 보고된 행동 빈도에 따라 DSM-5 섭식 장애 기준을 충족하는 경우
  • PAR-Q에서 무감독 신체 활동에 대한 금기 사항을 보고하거나, 의사로부터 의학적 허가를 받지 않은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Move Healthier Group 개입 그룹
이 그룹 기반 중재는 보상적 운동이나 기타 섭식 장애 행동의 위험을 증가시키지 않으면서 건강한 운동을 촉진하는 것을 목표로 합니다. 참가자들은 원격 의료 소프트웨어를 통해 12주 동안 매주 90분씩 그룹 중재 세션에 참석하게 됩니다.
행동: 건강한 변화 개입
이 중재는 운동 장애에서 건강한 운동 촉진을 위한 인지적 및 행동적 기술을 통합한 Physical Activity Cognitively Enhanced (PACE) 중재, 수용 기반 및 표준 행동적 체중 감량 매뉴얼, 감정 주도 운동 처방을 포함한 여러 치료 매뉴얼을 통해 운동을 증가시키는 것을 목표로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적 신체 활동
기간: 등록부터 12주 치료 종료까지
목표 신체 활동은 깨어 있는 시간 동안 착용한 Fitbit 장치를 통해 측정된 주당 총 신체 활동 시간(분)으로 측정됩니다. Fitbit 데이터는 중재 기간 동안 매주 중간에서 격렬한 신체 활동 시간(분)의 총 카운트를 산출하며, 더 높은 카운트는 더 높은 활동 수준을 나타냅니다.
등록부터 12주 치료 종료까지
자기 보고 신체 활동
기간: 등록부터 12주 치료 종료까지
참가자들은 그룹 세션 및 연구 평가에서 국제 신체 활동 설문지(IPAQ)와 IPAQ 단축형을 포함한 신체 활동에 대한 자가 보고 측정도 완료합니다. IPAQ는 환자들에게 지난 7일 동안의 총 신체 활동 참여를 경증, 중등도, 고강도 활동 범주로 보고하도록 요청합니다. IPAQ는 지난 주 동안의 중등도에서 고강도 신체 활동 시간의 총 합계를 산출하며, 시간이 더 많을수록 활동량이 더 많음을 나타냅니다.
등록부터 12주 치료 종료까지
섭식 장애 증상
기간: 기준선 및 중재 후(12주)
섭식 장애 증상은 지난 한 달(28일) 동안의 섭식 장애 증상에 대해 묻는 섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q 6.0)를 통해 평가됩니다. 보상적 운동 참여는 "지난 28일 동안 폭식 에피소드를 '만회하기 위해' 운동을 몇 번 하셨습니까?"라는 항목으로 평가되며, 강박적 운동은 "...몇 번이나 운동해야 한다는 강박감/강제성을 느끼셨습니까?"라는 항목을 사용하여 평가됩니다. EDE-Q 항목은 0-6 범위의 총점을 계산하기 위해 평균화되며, 점수가 높을수록 섭식 병리 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선 및 중재 후(12주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 편향 내면화
기간: 기준선 및 중재 후(12주차)
체중 편향 내재화 척도(WBIS)를 사용하여 내재화된 체중 낙인을 측정할 것입니다. WBIS는 자기 지향적 체중 편향을 측정하는 11개 항목으로 구성되어 있으며, 관심 대상 집단 내에서 우수한 수렴 및 변별 타당도를 보였습니다. WBIS 항목을 평균화하여 1-7점 범위의 총점을 산출하며, 점수가 높을수록 내재화된 체중 편향이 높음을 반영합니다.
기준선 및 중재 후(12주차)
개입 수용성
기간: 개입 후 (12주차)
참가자들은 치료 후에 그룹 형식, 수용도, 유용성 등에 대한 피드백을 제공하기 위해 질적 인터뷰를 완료할 것입니다. 이러한 인터뷰 기록에 대한 질적 분석은 그룹 수용도와 관련된 주제를 밝힐 것입니다.
개입 후 (12주차)
중재 가능성
기간: 개입 후 (12주)
타당성은 12회의 세션에 걸친 그룹 참석률을 통해 측정됩니다.
개입 후 (12주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

수사관

  • 연구 책임자: Jessica Salwen-Deremer, PhD, Dartmouth Health
  • 수석 연구원: Elizabeth Lampe, PhD, Dartmouth Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 16일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY02003218

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 향후 연구 참여자 모집 및/또는 향후 연구 질문에 답변하기 위해 공유될 수 있습니다. 현재로서는 IPD 공유 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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