产前分娩室探访与分娩伴侣支持
2026年2月6日 更新者：Nilgun Avci
产前产房参观及分娩伴侣支持对产妇舒适度和分娩适应性的影响：一项随机对照试验
本研究评估了产前参观产房结合分娩期间伴侣支持是否能改善孕妇的舒适度和对分娩的适应能力。分娩环境和产房的陌生感可能会增加分娩期间的焦虑并降低舒适度。分娩前和分娩期间的支持性干预措施可能有助于女性更积极地适应分娩过程。
在这项随机对照试验中，孕妇被分配到干预组（接受产前产房参观和分娩期间持续伴侣支持）或对照组（接受标准产科护理，无这些干预措施）。产后使用经过验证的测量工具评估了产妇的舒适度和对分娩的适应情况。
本研究结果旨在支持循证产科护理实践，并强调产前准备和分娩期间持续支持对于提升女性分娩体验的重要性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
158
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Istanbul
-
Istanbul、Istanbul、土耳其（türkiye）、34010
- State Obstetrics and Gynecology Hospital, Istanbul
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄18岁及以上的女性
- 孕周在24至40周之间
- 计划在研究医院进行阴道分娩
- 能够用土耳其语沟通
- 自愿参与并签署知情同意书
排除标准：
- 诊断为高危妊娠
- 计划或紧急剖腹产
- 感觉或认知障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：产前产房探访与陪伴支持
参与者在分娩前接受了产前产房参观，并在分娩过程中获得持续的陪伴支持，此外还接受了标准的产科护理。
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参与者在分娩前接受了产房探访，并在分娩过程中获得持续陪伴支持，此外还接受了标准产科护理。
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无干预：对照组
参与者在分娩过程中接受标准产前护理，没有产前产房探访，也没有持续陪伴支持。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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分娩期间母亲的舒适度
大体时间：出生后2小时内
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使用分娩舒适度问卷评估产妇舒适度。
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出生后2小时内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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分娩适应评估（助产士评估）
大体时间：出生后2小时内
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由助产士使用助产士分娩适应评估量表评估的分娩适应情况。
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出生后2小时内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月1日
初级完成 (实际的)
2025年5月31日
研究完成 (实际的)
2025年5月31日
研究注册日期
首次提交
2026年2月6日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月6日
首次发布 (实际的)
2026年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月6日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Delivery Room Visit and Compan
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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