基于肯定的信息用于高危妊娠压力缓解
2026年2月6日 更新者：Nilgun Avci
急诊科收治的高危孕妇中基于肯定性信息对应激和不确定性不耐受的影响：一项随机对照试验
本研究探讨了向产科急诊收治的高危孕妇提供基于肯定的信息，是否能降低其压力水平和对不确定性的不耐受。 高危妊娠在情感上具有挑战性，尤其是在急诊环境中，而支持性沟通可能有助于女性在此期间应对压力。
在这项随机对照试验中，被诊断为高危妊娠的孕妇被分配到干预组或对照组。干预组在常规急诊护理的基础上，接受了口头信息和积极肯定陈述；对照组则仅接受常规急诊护理和口头信息。 研究使用经过验证的评估工具，在干预前后分别测量了压力水平和对不确定性的不耐受。
本研究的结果旨在为产科急诊环境中的循证支持性护理实践做出贡献，并为医疗保健专业人员提供关于改善高危孕妇情感健康的非药物方法的信息。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
102
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Istanbul
-
Bayrampaşa、Istanbul、土耳其（türkiye）
- State Obstetrics and Gynecology Hospital, Istanbul
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁及以上的女性
- 妊娠32周及以上
- 诊断为高危妊娠
- 已入住产科急诊科
- 自愿参与并提供书面知情同意书
排除标准：
- 无法使用土耳其语沟通
- 未诊断为高危妊娠
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：基于肯定的信息
孕妇接受了常规急诊产科护理，获得了关于急诊单元及其当前状况的结构化口头信息，随后在无应激试验监测期间以平静、支持性的语调口头传达肯定性陈述。
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孕妇接受常规紧急产科护理，获得有关急诊单元及其当前状况的结构化口头信息，随后在无应激试验监测期间，以平静、支持性的语调口头给予肯定陈述。
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无干预：对照组
孕妇在无应激试验监测期间接受了常规紧急产科护理，并获得了关于急诊单元及其当前状况的结构化口头信息。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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感知压力水平
大体时间：急诊科观察期间干预前基线及干预后即刻
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基于纽曼系统模型的高危妊娠感知压力量表测量的感知压力变化。
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急诊科观察期间干预前基线及干预后即刻
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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不确定性不耐受
大体时间：干预前基线和干预后立即
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通过不确定性不容忍量表测量的不确定性不容忍变化。
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干预前基线和干预后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月1日
初级完成 (实际的)
2025年1月31日
研究完成 (实际的)
2025年1月31日
研究注册日期
首次提交
2026年2月6日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月6日
首次发布 (实际的)
2026年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月6日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Stress Reduction in High-Risk
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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