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고위험 임신에서 스트레스 감소를 위한 긍정적 정보

2026년 2월 6일 업데이트: Nilgun Avci

응급실에 입원한 고위험 임산부의 스트레스 및 불확실성 불내성에 대한 긍정 기반 정보의 효과: 무작위 대조 시험

이 연구는 산부인과 응급실에 입원한 고위험 임산부에게 확언 기반 정보를 제공함으로써 스트레스 수준과 불확실성에 대한 불내성을 줄일 수 있는지 조사하였습니다. 고위험 임신은 특히 응급 상황에서 감정적으로 어려울 수 있으며, 지지적 의사소통은 이 기간 동안 여성들이 스트레스에 대처하는 데 도움이 될 수 있습니다.

이 무작위 대조 시험에서 고위험 임신으로 진단된 임산부들은 구두 정보와 긍정적 확언 문구를 포함한 중재 그룹 또는 구두 정보만 제공받은 대조 그룹에 무작위로 배정되었습니다. 스트레스 수준과 불확실성에 대한 불내성은 검증된 평가 도구를 사용하여 중재 전후로 측정되었습니다.

이 연구 결과는 산부인과 응급 상황에서 근거 기반 지지적 돌봄 관행에 기여하고, 고위험 임산부의 정서적 안녕을 향상시키기 위한 비약물적 접근법에 대해 의료 전문가들에게 정보를 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

102

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Istanbul
      • Bayrampaşa, Istanbul, 터키 (Türkiye)
        • State Obstetrics and Gynecology Hospital, Istanbul

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 여성
  • 임신 32주 이상
  • 고위험 임신으로 진단된 경우
  • 산과 응급실에 입원한 경우
  • 자발적으로 참여하고 서면 동의서를 제공한 경우

제외 기준:

  • 터키어로 의사소통이 불가능한 경우
  • 고위험 임신 진단이 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 확언 기반 정보
임산부는 비스트레스 검사 모니터링 중에 정기적인 응급 산과 치료, 응급실에 대한 구조화된 구두 정보 및 현재 상태에 대한 설명을 받은 후, 차분하고 지지적인 어조로 구두로 전달된 긍정 확인 문장을 따랐습니다.
행동: 확언 + 정보 그룹
임신부는 비스트레스 검사 모니터링 중에 응급 산과 진료를 정기적으로 받고, 응급실과 현재 상태에 대한 구조화된 구두 정보를 제공받은 후, 차분하고 지지적인 어조로 전달된 확언 문장을 구두로 제공받았습니다.
간섭 없음: 대조군
임산부는 비스트레스 검사 모니터링 중에 정기적인 응급 산과 치료와 응급실 및 현재 상태에 대한 체계적인 구두 정보를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스 수준
기간: 응급실 관찰 중 중재 전 기저선 및 중재 직후
Neuman Systems Model 기반 고위험 임신 인지 스트레스 척도로 측정된 인지 스트레스 변화.
응급실 관찰 중 중재 전 기저선 및 중재 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불확실성에 대한 불내성
기간: 중재 전과 중재 직후
Intolerance of Uncertainty Scale로 측정된 불확실성 불내성의 변화
중재 전과 중재 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nilgun Avci

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Stress Reduction in High-Risk

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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