Información Basada en Afirmaciones para la Reducción del Estrés en el Embarazo de Alto Riesgo
Efecto de la Información Basada en Afirmaciones sobre el Estrés y la Intolerancia a la Incertidumbre en Mujeres Embarazadas de Alto Riesgo Ingresadas en el Servicio de Urgencias: Un Ensayo Controlado Aleatorizado
Este estudio examinó si proporcionar información basada en afirmaciones a mujeres embarazadas de alto riesgo ingresadas en el servicio de urgencias de obstetricia podría reducir los niveles de estrés y la intolerancia a la incertidumbre. El embarazo de alto riesgo puede ser emocionalmente desafiante, especialmente en entornos de emergencia, y la comunicación de apoyo puede ayudar a las mujeres a afrontar el estrés durante este período.
En este ensayo controlado aleatorio, las mujeres embarazadas diagnosticadas con embarazo de alto riesgo fueron asignadas a un grupo de intervención que recibió atención de emergencia rutinaria junto con información verbal y declaraciones de afirmación positiva, o a un grupo de control que recibió solo atención de emergencia rutinaria e información verbal. Los niveles de estrés y la intolerancia a la incertidumbre se midieron antes y después de la intervención utilizando herramientas de evaluación validadas.
Los hallazgos de este estudio pretenden contribuir a las prácticas de atención de apoyo basadas en la evidencia en entornos de emergencia obstétrica y informar a los profesionales de la salud sobre enfoques no farmacológicos para mejorar el bienestar emocional en mujeres embarazadas de alto riesgo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul
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Bayrampaşa, Istanbul, Turquía (Türkiye)
- State Obstetrics and Gynecology Hospital, Istanbul
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres de 18 años o más
- Edad gestacional de 32 semanas o superior
- Diagnosticadas con embarazo de alto riesgo
- Ingresadas en el servicio de urgencias de obstetricia
- Se ofrecieron voluntarias para participar y proporcionaron consentimiento informado por escrito
Criterios de exclusión:
- Incapacidad para comunicarse en turco
- Sin diagnóstico de embarazo de alto riesgo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Información Basada en Afirmaciones
Las mujeres embarazadas recibieron atención obstétrica de emergencia de rutina, información verbal estructurada sobre la unidad de emergencias y su condición actual, seguida de declaraciones de afirmación entregadas verbalmente en un tono tranquilo y de apoyo durante la monitorización de la prueba sin estrés.
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Las mujeres embarazadas recibieron atención obstétrica de emergencia de rutina, información verbal estructurada sobre la unidad de emergencia y su condición actual, seguida de afirmaciones verbales pronunciadas en un tono tranquilo y de apoyo durante la monitorización de la prueba sin estrés.
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Sin intervención: Grupo de control
Las mujeres embarazadas recibieron atención obstétrica de urgencia de rutina e información verbal estructurada sobre la unidad de urgencias y su estado actual durante la monitorización de la prueba sin estrés.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de Estrés Percibido
Periodo de tiempo: Línea base e inmediatamente después de la intervención durante la observación en el departamento de emergencias
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Cambio en el estrés percibido medido mediante la Escala de Estrés Percibido basada en el Modelo de Sistemas de Neuman para el Embarazo de Alto Riesgo.
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Línea base e inmediatamente después de la intervención durante la observación en el departamento de emergencias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intolerancia a la Incertidumbre
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Cambio en la intolerancia a la incertidumbre medida mediante la Escala de Intolerancia a la Incertidumbre.
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Línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Stress Reduction in High-Risk
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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