产后母乳喂养宣教
2026年2月6日 更新者：Nilgun Avci
Teach-Back 母乳喂养教育对初产妇产后妇女母乳喂养成功率、母乳喂养自我效能及母婴依恋的影响：一项随机对照试验
本研究评估了使用回授教学法进行的母乳喂养教育是否能改善初产妇产后女性的母乳喂养结果和母婴情感联结。 许多医院常规提供产后早期母乳喂养教育；然而，女性在分娩后可能难以记住或应用这些信息。 回授是一种沟通方法，要求患者用自己的话解释信息，使教育者能够检查理解情况并澄清误解。
在这项随机对照试验中，在一家私立医院分娩的产后女性被分配到回授式母乳喂养教育组或接受标准母乳喂养教育的对照组。 使用经过验证的测量工具，在产后6小时和产后24小时评估母乳喂养成功率、母乳喂养自我效能感和母婴情感联结。
本研究的结果旨在支持基于证据的产后母乳喂养教育实践，并改善早期母乳喂养结果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
102
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Istanbul
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Bayrampaşa、Istanbul、土耳其（türkiye）
- State Obstetrics and Gynecology Hospital, Istanbul
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 研究期间在研究医院分娩的女性
- 初产产后女性
- 活产
- 自愿参与并提供知情同意
排除标准：
- 经产女性
- 新生儿或围产期死亡
- 拒绝母乳喂养的母亲
- 无法用土耳其语沟通
- 听力障碍或精神健康状况限制参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Teach-Back 母乳喂养教育
参与者接受了标准产后母乳喂养教育，并在产后3-4小时额外增加了一次回授教学课程。
该课程总共持续约30分钟，包括教学和参与者反馈。
内容涵盖有效母乳喂养的关键要素（含乳姿势、可听见的吞咽声、乳头类型、乳房/乳头舒适度以及姿势/抱持方式）以及成功母乳喂养的迹象。
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参与者在接受标准产后母乳喂养教育的基础上，额外接受了一次在产后3-4小时进行的“教-回”教学。
该教学总时长约30分钟，包括教学内容和参与者反馈。
内容涵盖有效母乳喂养的关键要素（衔乳姿势、可闻吞咽声、乳头类型、乳房/乳头舒适度、以及哺乳姿势/抱持方法）以及成功母乳喂养的迹象。
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无干预：对照组：标准母乳喂养教育
参与者接受了医院常规提供的标准产后母乳喂养教育（由哺乳护士主导），不含复述教学环节。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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母乳喂养成功
大体时间：产后6小时和产后24小时
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使用LATCH母乳喂养评估工具评估母乳喂养成功率。
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产后6小时和产后24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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母乳喂养自我效能
大体时间：产后6小时和产后24小时
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使用母乳喂养自我效能感量表简版（BSES-SF）评估母乳喂养自我效能。
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产后6小时和产后24小时
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母婴联结
大体时间：产后6小时和产后24小时
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使用母嬰依戀量表評估母嬰依戀關係。
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产后6小时和产后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月1日
初级完成 (实际的)
2024年1月31日
研究完成 (实际的)
2024年1月31日
研究注册日期
首次提交
2026年2月6日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月6日
首次发布 (实际的)
2026年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月6日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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