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Educação sobre Aleitamento Materno com Método "Teach-Back" após o Parto

6 de fevereiro de 2026 atualizado por: Nilgun Avci

Efeito da Educação em Aleitamento Materno pelo Método Teach-Back no Sucesso da Amamentação, Autoeficácia em Amamentar e Vinculação Mãe-Recém-Nascido em Mulheres Primíparas no Pós-Parto: Um Ensaio Controlado Randomizado

Este estudo avaliou se a educação sobre amamentação entregue através do método de repetição (teach-back) melhora os resultados da amamentação e a ligação mãe-bebé entre mulheres primíparas no pós-parto. A educação sobre amamentação no pós-parto precoce é rotineiramente fornecida em muitos hospitais; no entanto, as mulheres podem ter dificuldade em recordar ou aplicar a informação após o parto. O método de repetição (teach-back) é um método de comunicação no qual se pede à paciente que explique a informação com as suas próprias palavras, permitindo ao educador verificar a compreensão e esclarecer conceitos errados.

Neste ensaio controlado randomizado, mulheres no pós-parto que deram à luz num hospital privado foram atribuídas a um grupo de educação sobre amamentação com o método de repetição (teach-back) ou a um grupo de controlo que recebeu educação padrão sobre amamentação. O sucesso da amamentação, a autoeficácia na amamentação e a ligação mãe-bebé foram avaliados usando ferramentas de medição validadas às 6 horas de pós-parto e novamente às 24 horas de pós-parto.

Os resultados deste estudo visam apoiar práticas baseadas em evidências de educação sobre amamentação no pós-parto e melhorar os resultados precoces da amamentação.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

102

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Istanbul
      • Bayrampaşa, Istanbul, Turquia (Türkiye)
        • State Obstetrics and Gynecology Hospital, Istanbul

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Mulheres que deram à luz no hospital do estudo durante o período do estudo
  • Mulheres pós-parto primíparas
  • Nascimento com vida
  • Voluntárias para participar e que forneceram consentimento informado

Critérios de Exclusão:

  • Mulheres multíparas
  • Perda neonatal ou perinatal
  • Mães que recusaram a amamentação
  • Incapacidade de comunicar em turco
  • Deficiência auditiva ou condições de saúde mental que limitem a participação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ensino da Amamentação com Método Teach-Back
Os participantes receberam educação padrão sobre amamentação pós-parto mais uma sessão adicional de ensino-retorno, realizada uma vez entre 3-4 horas após o parto. A sessão durou aproximadamente 30 minutos no total, incluindo educação e feedback dos participantes. O conteúdo incluiu elementos-chave da amamentação eficaz (pega, deglutição audível, tipo de mamilo, conforto mamário/do mamilo e posicionamento/segura) e sinais de amamentação bem-sucedida.
Os participantes receberam educação padrão sobre amamentação pós-parto, além de uma sessão adicional de retorno do ensino realizada uma vez entre 3 a 4 horas após o parto. A sessão durou aproximadamente 30 minutos no total, incluindo educação e feedback do participante. O conteúdo incluiu elementos-chave da amamentação eficaz (pega, deglutição audível, tipo de mamilo, conforto da mama/mamilo e posicionamento/sustentação) e sinais de amamentação bem-sucedida.
Sem intervenção: Controlo: Educação Padrão em Aleitamento Materno
Os participantes receberam a educação padrão de amamentação pós-parto rotineiramente fornecida pelo hospital (liderada por enfermeira de lactação), sem um componente de reensino.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sucesso na Amamentação
Prazo: Às 6 horas pós-parto e às 24 horas pós-parto
Sucesso da amamentação avaliado com a Ferramenta de Avaliação da Amamentação LATCH.
Às 6 horas pós-parto e às 24 horas pós-parto

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoeficácia na Amamentação
Prazo: Às 6 horas pós-parto e às 24 horas pós-parto
Autoeficácia na amamentação avaliada através da Escala de Autoeficácia na Amamentação - Forma Breve (BSES-SF).
Às 6 horas pós-parto e às 24 horas pós-parto
Vinculação Mãe-Bebê
Prazo: Às 6 horas pós-parto e às 24 horas pós-parto
Vínculo mãe-bebé avaliado através da Escala de Ligação Mãe-Bebé.
Às 6 horas pós-parto e às 24 horas pós-parto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Teach-Back Breastfeeding

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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