Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synnytyksen jälkeinen opastus rintaruokinnassa

perjantai 6. helmikuuta 2026 päivittänyt: Nilgun Avci

Teach-Back-rintaruokintakoulutuksen vaikutus ensisynnyttäneiden synnytyksen jälkeisten naisten rintaruokinnan onnistumiseen, rintaruokintavalmiuteen ja äiti-vauva-sitoutumiseen: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa arvioitiin, parantaako opetettu-takaisin-menetelmällä toimitettu imetysvalistus imetyksen tuloksia ja äiti-vauva-sitoutumista ensisynnyttäjillä synnytyksen jälkeen. Varhainen synnytyksen jälkeinen imetysvalistus annetaan rutiininomaisesti monissa sairaaloissa; naisilla voi kuitenkin olla vaikeuksia muistaa tai soveltaa tietoja synnytyksen jälkeen. Opetettu-takaisin on viestintämenetelmä, jossa potilasta pyydetään selittämään tiedot omilla sanoillaan, mikä antaa kouluttajalle mahdollisuuden tarkistaa ymmärrys ja selventää väärinkäsityksiä.

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa synnytyksen jälkeen olleet naiset, jotka synnyttivät yksityisessä sairaalassa, jaettiin joko opetettu-takaisin-imetyksen valistusryhmään tai kontrolliryhmään, joka sai standardi-imetysvalistusta. Imetysmenestystä, imetyksen itseuskottavuutta ja äiti-vauva-sitoutumista arvioitiin validoituilla mittausmenetelmillä 6 tunnin ja 24 tunnin kuluttua synnytyksestä.

Tämän tutkimuksen tulosten tarkoituksena on tukea näyttöön perustuvia synnytyksen jälkeisiä imetysvalistuskäytäntöjä ja parantaa varhaisen imetyksen tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Istanbul
      • Bayrampaşa, Istanbul, Turkki (Türkiye)
        • State Obstetrics and Gynecology Hospital, Istanbul

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Naiset, jotka synnyttivät tutkimussairaalassa tutkimusjakson aikana
  • Ensimmäistä kertaa synnyttäneet äidit
  • Elävänä syntynyt lapsi
  • Vapaaehtoisesti osallistuneet ja antaneet tietoon perustuvan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Useamman kerran synnyttäneet naiset
  • Vastasyntyneen tai syntymän aikainen menetys
  • Äidit, jotka kieltäytyivät rintaruokinnasta
  • Kyvyttömyys kommunikoida turkin kielellä
  • Kuulovamma tai mielenterveyden häiriöt, jotka rajoittavat osallistumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opeta Takaisin -rintaruokintakoulutus
Osallistujat saivat standardin synnytyksen jälkeisen imetyksen opetuksen sekä yhden lisäkertauksen, joka annettiin kerran 3–4 tuntia synnytyksen jälkeen. Kertaus kesti yhteensä noin 30 minuuttia, mukaan lukien opetus ja osallistujan palaute. Sisältö käsitti tehokkaan imetyksen keskeiset elementit (imeminen, kuuluva nielaisu, nännin tyyppi, rinnan/nännin mukavuus sekä asento/pito) ja onnistuneen imetyksen merkit.
Osallistujat saivat standardin synnytyksen jälkeisen imetyksen ohjauksen lisäksi yhden lisäopetustilaisuuden, joka järjestettiin kerran 3–4 tuntia synnytyksen jälkeen. Tilaisuus kesti yhteensä noin 30 minuuttia, mukaan lukien ohjaus ja osallistujien palaute. Sisältöön kuului tehokkaan imetyksen keskeiset elementit (imeminen, kuuluva nielaisu, nännityyppi, rinnan/nännin mukavuus sekä asento/pidäke) ja onnistuneen imetyksen merkit.
Ei väliintuloa: Kontrolli: Vakiintunut rintaruokintakoulutus
Osallistujat saivat sairaalan rutiininomaisesti tarjoaman synnytyksen jälkeisen imetyksen peruskoulutuksen (imetyksenhoitajan johtama) ilman takaisinopettamisosuutta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Imetyksen onnistuminen
Aikaikkuna: Synnytyksen jälkeisenä 6. ja 24. tuntina
Imetyksen onnistumista arvioitiin LATCH-imetyksen arviointityökalulla.
Synnytyksen jälkeisenä 6. ja 24. tuntina

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintaruokinnan itseluottamus
Aikaikkuna: Synnytyksen jälkeen 6 tunnin ja 24 tunnin kohdalla
Imetyksen itsetunto arvioitu käyttäen Imetyksen Itsemääräämisoikeusasteikko-Lyhennettyä muotoa (BSES-SF).
Synnytyksen jälkeen 6 tunnin ja 24 tunnin kohdalla
Äiti-lapsi-sidos
Aikaikkuna: Synnytyksen jälkeisenä 6 tunnin ja synnytyksen jälkeisenä 24 tunnin aikana
Äidin ja lapsen välistä sidosta arvioidaan käyttämällä Mother-to-Infant Bonding -asteikkoa.
Synnytyksen jälkeisenä 6 tunnin ja synnytyksen jälkeisenä 24 tunnin aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Teach-Back Breastfeeding

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa