- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07407335
출산 후 티치백 수유 교육
2026년 2월 6일 업데이트: Nilgun Avci
초산 산후 여성에서 티치백 모유수유 교육이 모유수유 성공률, 모유수유 자기효능감 및 모자 유대감에 미치는 영향: 무작위 대조군 임상시험
이 연구는 티치백 방법을 사용하여 제공된 모유 수유 교육이 초산 산욕기 여성의 모유 수유 결과와 모자 유대감을 향상시키는지 평가했습니다. 초기 산욕기 모유 수유 교육은 많은 병원에서 정기적으로 제공되지만, 여성들은 출산 후 정보를 기억하거나 적용하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 티치백은 환자가 정보를 자신의 말로 다시 설명하도록 요청하여 교육자가 이해도를 확인하고 오해를 명확히 할 수 있는 의사소통 방법입니다.
이 무작위 대조 시험에서는 개인 병원에서 출산한 산욕기 여성들을 티치백 모유 수유 교육 그룹 또는 표준 모유 수유 교육을 받는 대조군에 할당했습니다. 모유 수유 성공률, 모유 수유 자기 효능감 및 모자 유대감은 출산 후 6시간과 24시간에 검증된 측정 도구를 사용하여 평가되었습니다.
이 연구의 결과는 근거 기반 산욕기 모유 수유 교육 관행을 지원하고 초기 모유 수유 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
102
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Istanbul
-
Bayrampaşa, Istanbul, 터키 (Türkiye)
- State Obstetrics and Gynecology Hospital, Istanbul
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구 기간 동안 연구 병원에서 출산한 여성
- 초산 산후 여성
- 생존 출생
- 참여를 자원하고 사전 동의서를 제공한 경우
제외 기준:
- 경산 여성
- 신생아 또는 주산기 손실
- 모유 수유를 거부한 어머니
- 터키어로 의사소통이 불가능한 경우
- 참여를 제한하는 청각 장애 또는 정신 건강 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Teach-Back 모유 수유 교육
참가자들은 표준 산후 모유 수유 교육에 더하여 산후 3-4시간에 한 번 제공된 추가적인 티치백 세션을 받았습니다.
세션은 교육과 참가자 피드백을 포함하여 총 약 30분 동안 지속되었습니다.
내용에는 효과적인 모유 수유의 주요 요소(붙임, 들리는 삼킴 소리, 유두 유형, 유방/유두 편안함, 자세/잡기)와 성공적인 모유 수유의 징후가 포함되었습니다.
|
참가자들은 산후 표준 모유 수유 교육에 더하여 산후 3~4시간에 한 차례 전달된 추가 티치백 세션을 받았습니다.
이 세션은 교육과 참가자 피드백을 포함하여 총 약 30분 동안 진행되었습니다.
내용에는 효과적인 모유 수유의 핵심 요소(젖물림, 들리는 삼킴 소리, 유두 유형, 유방/유두 편안함, 자세/잡기 방법)와 성공적인 모유 수유의 징후가 포함되었습니다.
|
|
간섭 없음: 대조군: 표준 모유 수유 교육
참가자들은 병원에서 정기적으로 제공하는 표준 산후 모유 수유 교육(유축 간호사 주도)을 받았으며, 교육 내용을 되말하기(teach-back) 구성 요소는 포함되지 않았습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수유 성공
기간: 출산 후 6시간 및 출산 후 24시간
|
LATCH 모유 수유 평가 도구를 사용하여 평가된 모유 수유 성공률.
|
출산 후 6시간 및 출산 후 24시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
모유 수유 자기 효능감
기간: 출산 후 6시간 및 출산 후 24시간
|
수유 자기 효능감은 수유 자기 효능감 척도-단축형(BSES-SF)을 사용하여 평가됩니다.
|
출산 후 6시간 및 출산 후 24시간
|
|
모자(母子) 유대감
기간: 출산 후 6시간 및 출산 후 24시간
|
모자간 유대감은 Mother-to-Infant Bonding Scale을 사용하여 평가되었습니다.
|
출산 후 6시간 및 출산 후 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
Teach-Back 모유 수유 교육에 대한 임상 시험
-
Ataturk University모병
-
Nova Southeastern University완전한
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Lodi아직 모집하지 않음
-
Erzurum Technical University모집하지 않고 적극적으로