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慢波活动与睡眠惰性之间的关联

2026年2月6日 更新者:Mahidol University

夜间模拟小睡中慢波活动与睡眠惰性的关联:一项小睡干预的观察性研究

观察性研究:

本观察性研究旨在探讨健康个体在固定时间(2小时)的模拟夜间小睡中,觉醒前的慢波活动与觉醒后精神运动警觉任务之间的关联。

主要研究问题为:

在夜间进行2小时小睡后觉醒时,觉醒前的慢波活动量是否与觉醒后的精神运动警觉任务指标相关?

研究概览

详细说明

嗜睡和疲劳是轮班工人,尤其是夜班工人的常见问题。 据报道,在轮班前进行小睡干预可以提高警觉性并减少事故。 然而,小睡也可能导致刚醒来后的短暂认知受损,即所谓的“睡眠惰性”,这在待命情况下尤其成问题,并可能要求工人在醒来后延迟约30分钟才能返回工作。 理论上,尽管小睡时长少于30分钟可能会减轻睡眠惰性的强度。 然而,关于旨在缓解嗜睡和疲劳的小睡时长的证据存在矛盾。 因此,我们旨在研究在模拟夜班情景下,健康参与者在醒来前最后10分钟通过脑电图功率谱分析评估的慢波活动(SWA)与醒来后立即进行的10分钟心理运动警觉测试(PVT)以及醒来后30分钟进行的PVT之间的关联。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

28

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Nakhon Pathom、泰国、73170
        • Faculty of Engineering, Mahidol University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

年龄在18至60岁之间的健康志愿者,无显著睡眠剥夺

描述

纳入标准:

  1. 年龄在18至60岁之间
  2. 试验前通过睡眠日记评估,至少有2周每晚适当睡眠时间至少6小时的历史

排除标准:

  1. STOP-BANG评分≥3分或先前诊断为阻塞性睡眠呼吸暂停
  2. 根据IRLSSG标准评估存在不宁腿综合征
  3. 根据HADS评估存在抑郁(排除HADS抑郁子量表评分≥8分(可能存在抑郁)的参与者)
  4. 2周内有非规律工作时间或轮班工作历史
  5. 定期使用镇静/催眠药物(每周3天或以上)
  6. 有癫痫和脑肿瘤病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
小睡干预
小睡干预是允许参与者从晚上11:00睡到凌晨2:00,然后被唤醒的方案。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心理运动警觉性测试(PVT)
大体时间:精神运动警觉性测试(PVT)将评估2次:1)醒后立即进行,2)醒后30分钟进行。
研究健康参与者在模拟夜班期间,通过脑电图功率谱分析评估的觉醒前最后10分钟内的慢波活动(SWA),与觉醒后立即进行的10分钟精神运动警觉性测试(10-min PVT)及觉醒后30分钟测试之间的关联
精神运动警觉性测试(PVT)将评估2次:1)醒后立即进行,2)醒后30分钟进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月4日

初级完成 (估计的)

2026年4月15日

研究完成 (估计的)

2026年8月30日

研究注册日期

首次提交

2026年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月6日

首次发布 (实际的)

2026年2月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月6日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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