此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

基于身体意识康复对髌股疼痛综合征患者身心状态的影响 (BASPR-PFP)

2026年2月6日 更新者:Seda Karaca、Recep Tayyip Erdogan University

基于身体意识的感知运动康复对髌股疼痛综合征患者身心状态的影响

髌股疼痛综合征是一种常见的膝关节疾病,会导致膝盖骨周围或后方疼痛,尤其是在行走、爬楼梯、下蹲或久坐等活动时。这种情况可能影响日常活动、运动质量和心理健康。

本研究旨在探讨基于身体意识的感知运动康复计划对髌股疼痛综合征患者的疼痛行为、运动质量和心理社会结果的影响。

参与者将被随机分配到接受基于身体意识的感知运动康复的干预组,或接受常规物理治疗练习的对照组。康复计划将侧重于改善身体意识、姿势、平衡和控制性运动模式。

将在干预期前后评估结果。主要结果包括疼痛相关行为、运动质量和心理社会状态的变化。

预计本研究结果将提供证据,证明基于身体意识的感知运动康复是否可作为管理髌股疼痛并改善功能的身体和心理方面的有效方法。

研究概览

详细说明

本研究设计为一项随机对照临床试验,旨在探讨基于身体感知的感觉运动康复计划对髌股疼痛综合征患者疼痛行为、运动质量和心理社会结果的影响。

被诊断为髌股疼痛综合征的合格参与者将被随机分配到干预组或对照组。随机化将通过计算机生成的序列进行。

干预组将接受基于身体感知的结构化感觉运动康复计划。该计划将通过指导性练习和运动教育,重点关注改善身体感知、姿势控制、平衡和协调运动。该计划旨在增强参与者在功能性活动中感知和控制身体运动的能力。

对照组将接受常用于髌股疼痛综合征管理的常规物理治疗练习。这些练习将侧重于强化、柔韧性和功能性训练。

两组参与者都将在规定的干预期内参与各自的计划。结果评估将在基线时和干预期结束时由对分组分配不知情的评估人员进行。

主要结果包括疼痛相关行为的变化。次要结果包括运动质量和心理社会状态的变化。

本研究的结果将有助于理解基于身体感知的感觉运动康复在髌股疼痛综合征综合管理中的作用。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄18-45岁的成年人。
  • 临床诊断为髌股疼痛综合征,伴有前膝或髌后疼痛。
  • 膝关节疼痛持续至少3个月。
  • 在功能性活动(如爬楼梯、下蹲或久坐)期间,疼痛强度至少达到中等水平。
  • 能够理解并遵循指示,并提供知情同意。
  • 愿意参与康复计划。

排除标准:

  • 过去12个月内有过膝关节手术史。
  • 存在其他膝关节病变(如韧带损伤、半月板撕裂、骨关节炎)。
  • 诊断为炎症性或风湿性疾病。
  • 影响平衡或运动的神经系统疾病。
  • 当前怀孕。
  • 过去3个月内参与过其他结构化物理治疗或康复计划。
  • 任何可能妨碍安全参与锻炼的情况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于身体觉知的感知运动康复

该组的参与者将接受结构化的基于身体感知的感觉运动康复计划。 该计划将包括指导性练习,重点在于增强身体感知、姿势控制、平衡能力和协调运动模式。

干预旨在提高参与者在功能性活动中感知、解释和控制身体运动的能力。 练习将强调受控运动、姿势对齐、呼吸和本体感觉反馈。

康复疗程将由物理治疗师监督,并在规定的干预期内进行。

感觉运动康复是一种物理治疗方法,旨在改善感觉输入与运动输出的整合,以增强运动控制和功能表现。 它侧重于优化神经系统如何处理感觉信息(如本体感觉、平衡和触觉输入),以产生高效协调的运动。

这种方法包括针对姿势控制、平衡、关节位置感和神经肌肉协调性的练习。 主要目标是恢复正常的运动模式,减少代偿策略,并在日常和体育活动期间改善功能稳定性。

感觉运动康复通常用于管理肌肉骨骼疾病,特别是那些涉及运动功能障碍、疼痛和运动控制受损的疾病,如膝关节疼痛和髌股疼痛综合征。

基于标准康复原则的结构化常规物理治疗运动方案,包括力量、柔韧性、平衡和功能性运动训练。 该方案由物理治疗师监督,并按照常规临床运动方案实施。
有源比较器:对照
该组的参与者将接受常规物理治疗运动计划,重点包括一般力量训练、柔韧性、平衡性和功能性运动练习。 该计划反映了标准的临床实践,不包括结构化的身体意识训练成分。 治疗课程将由物理治疗师监督进行,其频率和持续时间与实验组相同。
基于标准康复原则的结构化常规物理治疗运动方案,包括力量、柔韧性、平衡和功能性运动训练。 该方案由物理治疗师监督,并按照常规临床运动方案实施。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛行为评分
大体时间:基线(第0周)和干预后(第8周)
疼痛行为指的是与疼痛体验相关的可观察和自我报告行为,包括疼痛强度、疼痛相关回避以及日常活动中的功能性疼痛反应。 在本研究中,将评估疼痛行为以确定干预措施对参与者疼痛相关反应和功能适应的影响。 将使用土耳其疼痛行为问卷总分评估疼痛相关行为,以评估疼痛相关反应和回避行为的变化。
基线(第0周)和干预后(第8周)
运动质量评估量表总分
大体时间:基线(第0周)和干预后(第8周)
运动质量指的是在功能性活动中身体动作的效率、控制和协调性。 在本研究中,将评估运动质量以评价康复计划对姿势控制、平衡和协调运动模式产生的变化。 运动质量将使用标准化的运动质量评估量表进行评估,该量表评估姿势控制、平衡和协调运动模式。
基线(第0周)和干预后(第8周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月1日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月6日

首次发布 (实际的)

2026年2月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月6日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2026/23

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

出于伦理考量、数据隐私规定和机构政策,个人参与者数据(IPD)将不予共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅