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Rehabilitación Basada en la Conciencia Corporal sobre el Estado Físico Psicosocial en el Síndrome de Dolor Patelofemoral (BASPR-PFP)

6 de febrero de 2026 actualizado por: Seda Karaca, Recep Tayyip Erdogan University

Los Efectos de la Rehabilitación Sensoriomotora Basada en la Conciencia Corporal sobre el Estado Psicosocial Físico en el Síndrome de Dolor Patelofemoral

El síndrome de dolor patelofemoral es una afección común de la rodilla que causa dolor alrededor o detrás de la rótula, especialmente durante actividades como caminar, subir escaleras, ponerse en cuclillas o permanecer sentado durante períodos prolongados. Esta afección puede afectar las actividades diarias, la calidad del movimiento y el bienestar psicológico.

El propósito de este estudio es investigar los efectos de un programa de rehabilitación sensoriomotora basado en la conciencia corporal sobre el comportamiento del dolor, la calidad del movimiento y los resultados psicosociales en personas con síndrome de dolor patelofemoral.

Los participantes serán asignados aleatoriamente a un grupo de intervención que recibirá rehabilitación sensoriomotora basada en la conciencia corporal o a un grupo de control que recibirá ejercicios de fisioterapia convencionales. El programa de rehabilitación se centrará en mejorar la conciencia corporal, la postura, el equilibrio y los patrones de movimiento controlados.

Los resultados se evaluarán antes y después del período de intervención. Los principales resultados incluyen cambios en los comportamientos relacionados con el dolor, la calidad del movimiento y el estado psicosocial.

Se espera que los resultados de este estudio proporcionen evidencia sobre si la rehabilitación sensoriomotora basada en la conciencia corporal puede ser un enfoque eficaz para manejar el dolor patelofemoral y mejorar tanto los aspectos físicos como psicológicos de la función.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio está diseñado como un ensayo clínico controlado aleatorizado para investigar los efectos de un programa de rehabilitación sensorimotora basado en la conciencia corporal sobre el comportamiento del dolor, la calidad del movimiento y los resultados psicosociales en individuos con síndrome de dolor patelofemoral.

Los participantes elegibles diagnosticados con síndrome de dolor patelofemoral serán asignados aleatoriamente a un grupo de intervención o a un grupo de control. La aleatorización se realizará utilizando una secuencia generada por ordenador.

El grupo de intervención recibirá un programa estructurado de rehabilitación sensorimotora basado en la conciencia corporal. Este programa se centrará en mejorar la conciencia corporal, el control postural, el equilibrio y el movimiento coordinado a través de ejercicios guiados y educación del movimiento. El programa tiene como objetivo mejorar la capacidad de los participantes para percibir y controlar sus movimientos corporales durante actividades funcionales.

El grupo de control recibirá ejercicios convencionales de fisioterapia comúnmente utilizados en el manejo del síndrome de dolor patelofemoral. Estos ejercicios se centrarán en el fortalecimiento, la flexibilidad y el entrenamiento funcional.

Ambos grupos participarán en sus respectivos programas durante un período de intervención definido. Las evaluaciones de resultados se llevarán a cabo al inicio y al final del período de intervención por evaluadores cegados a la asignación de grupos.

Los resultados primarios incluyen cambios en los comportamientos relacionados con el dolor. Los resultados secundarios incluyen cambios en la calidad del movimiento y el estado psicosocial.

Los hallazgos de este estudio contribuirán a comprender el papel de la rehabilitación sensorimotora basada en la conciencia corporal en el manejo integral del síndrome de dolor patelofemoral.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos de 18 a 45 años.
  • Diagnóstico clínico de síndrome de dolor patelofemoral con dolor anterior o retropatelar de rodilla.
  • Dolor de rodilla con una duración de al menos 3 meses.
  • Intensidad del dolor de al menos nivel moderado durante actividades funcionales como subir escaleras, ponerse en cuclillas o estar sentado durante mucho tiempo.
  • Capacidad para comprender y seguir instrucciones y dar el consentimiento informado.
  • Disposición a participar en el programa de rehabilitación.

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de cirugía de rodilla en los últimos 12 meses.
  • Presencia de otras patologías de rodilla (por ejemplo, lesión de ligamentos, rotura de menisco, osteoartritis).
  • Diagnóstico de enfermedades inflamatorias o reumatológicas.
  • Trastornos neurológicos que afecten el equilibrio o el movimiento.
  • Embarazo actual.
  • Participación en otro programa estructurado de fisioterapia o rehabilitación en los últimos 3 meses.
  • Cualquier condición que pueda impedir la participación segura en el ejercicio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Rehabilitación Sensoriomotora Basada en la Conciencia Corporal

Los participantes de este grupo recibirán un programa estructurado de rehabilitación sensorimotora basada en la conciencia corporal. El programa consistirá en ejercicios guiados centrados en aumentar la conciencia corporal, el control postural, el equilibrio y los patrones de movimiento coordinados.

La intervención tiene como objetivo mejorar la capacidad de los participantes para percibir, interpretar y controlar sus movimientos corporales durante actividades funcionales. Los ejercicios harán hincapié en el movimiento controlado, la alineación, la respiración y la retroalimentación propioceptiva.

Las sesiones de rehabilitación serán supervisadas por un fisioterapeuta y se llevarán a cabo durante un período de intervención definido.

La rehabilitación sensorimotora es un enfoque de fisioterapia que tiene como objetivo mejorar la integración de la entrada sensorial y la salida motora para mejorar el control del movimiento y el rendimiento funcional. Se centra en optimizar cómo el sistema nervioso procesa la información sensorial (como la propiocepción, el equilibrio y la entrada táctil) para producir movimientos eficientes y coordinados.

Este enfoque incluye ejercicios que se dirigen al control postural, el equilibrio, el sentido de la posición articular y la coordinación neuromuscular. El objetivo principal es restaurar los patrones normales de movimiento, reducir las estrategias compensatorias y mejorar la estabilidad funcional durante las actividades diarias y deportivas.

La rehabilitación sensorimotora se utiliza comúnmente en el manejo de afecciones musculoesqueléticas, particularmente aquellas que involucran disfunción del movimiento, dolor y deterioro del control motor, como el dolor de rodilla y el síndrome de dolor patelofemoral.

Un programa estructurado convencional de ejercicios de fisioterapia que incluye ejercicios de fortalecimiento, flexibilidad, equilibrio y movimiento funcional basados en principios estándar de rehabilitación. El programa está supervisado por un fisioterapeuta y se aplica de acuerdo con protocolos de ejercicio clínico de rutina.
Comparador activo: Control
Los participantes en este brazo recibirán un programa convencional de ejercicios de fisioterapia centrado en ejercicios de fortalecimiento general, flexibilidad, equilibrio y movimiento funcional.
El programa refleja la práctica clínica estándar y no incluye componentes estructurados basados en la conciencia corporal.
Las sesiones serán supervisadas por un fisioterapeuta y se impartirán con la misma frecuencia y duración que el grupo experimental.
Un programa estructurado convencional de ejercicios de fisioterapia que incluye ejercicios de fortalecimiento, flexibilidad, equilibrio y movimiento funcional basados en principios estándar de rehabilitación. El programa está supervisado por un fisioterapeuta y se aplica de acuerdo con protocolos de ejercicio clínico de rutina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de Conducta de Dolor
Periodo de tiempo: Línea de base (Semana 0) y Post-intervención (Semana 8)
El comportamiento del dolor se refiere a conductas observables y autoinformadas relacionadas con la experiencia del dolor, incluyendo la intensidad del dolor, la evitación relacionada con el dolor y las respuestas funcionales al dolor durante las actividades diarias. En este estudio, se evaluará el comportamiento del dolor para determinar el efecto de la intervención en las respuestas relacionadas con el dolor y la adaptación funcional de los participantes. El comportamiento relacionado con el dolor se evaluará utilizando la puntuación total del Cuestionario de Comportamiento del Dolor en turco para evaluar los cambios en las respuestas relacionadas con el dolor y los comportamientos de evitación.
Línea de base (Semana 0) y Post-intervención (Semana 8)
Puntuación Total de la Escala de Evaluación de la Calidad del Movimiento
Periodo de tiempo: Línea de base (Semana 0) y Post-intervención (Semana 8)
La calidad del movimiento se refiere a la eficiencia, el control y la coordinación de los movimientos corporales durante actividades funcionales. En este estudio, se evaluará la calidad del movimiento para valorar los cambios en el control postural, el equilibrio y los patrones de movimiento coordinado como resultado del programa de rehabilitación. La calidad del movimiento se evaluará utilizando una escala estandarizada de evaluación de la calidad del movimiento que valora el control postural, el equilibrio y los patrones de movimiento coordinado.
Línea de base (Semana 0) y Post-intervención (Semana 8)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

13 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2026/23

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales (IPD) no se compartirán debido a consideraciones éticas, regulaciones de privacidad de datos y políticas institucionales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Rehabilitación Sensorimotora

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