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《我的生活我做主:促进健康的学校干预计划》 (My Life)

2026年2月6日 更新者:Charlotte Demant Klinker、Steno Diabetes Center Copenhagen

《我的生活我做主:一项促进丹麦十年级学生身心健康与福祉的健康促进学校干预计划》

背景

经历不良心理健康和福祉的年轻人比例正在上升,使这一群体面临无法完成中等教育的高风险。 教育成就与健康状况密切相关,这凸显了需要采取干预措施来应对这一发展趋势。 大约一半的丹麦十年级学生表示对学校感到厌倦,而四分之一的学生报告感到压力和学业自信不足。 学校通过增强社会和情感能力,成为促进健康的独特场所,强调了将学校定位为十年级学生健康促进环境的必要性。

在一个丹麦地方社区,一个专注于十年级学生生活技能的课程组件已经开发并测试了多年。 尽管报告了积极成果,但经验也揭示了需要进行组织和结构变革以支持实施并增强影响。 研究支持这种方法,推荐强调学校内外及更广泛社区中健康促进结构的全校性干预措施。

“我的生活”倡议

“我的生活——我决定”是一项针对丹麦十年级学生的健康促进学校干预措施。 “我的生活”研究项目的目的是开发和评估一项旨在改善十年级学生身体和积极心理健康及学校福祉的健康促进学校干预措施的过程、效果和可扩展性。

该干预措施基于健康促进学校方法,并融入了受户外学习、生活心理学方法、行动学习以及班级、学校和社区层面健康促进行动的持续评估和实施启发的教学。

健康和福祉课程包括在8-10周内进行的28节课。 该计划侧重于十项旨在增强自我效能、 社会、情感和健康相关能力以及学校福祉的生活技能。 课程由地方社区健康顾问与一名或多名十年级教师密切合作进行。 这种组织结构受到了好评,因为它为教学注入了新的活力,加强了学校与地方社区之间的合作,并提升了教师能力。

在学校和社区层面实施健康促进行动是通过一个基于证据、系统导向的共创过程来促进的。 这个过程涉及学校代表(教师、学生和领导层)、地方社区健康顾问和协调员以及民间社会行动者。 目标是通过结构和组织变革,创建支持学生身体和积极心理健康及学校福祉的健康促进环境。

合作与研究设计

合作方包括斯泰诺糖尿病中心哥本哈根、跨部门预防实验室以及西部和南部地区的十个地方社区。 这种正式化的实践与研究合作旨在通过试点研究进一步发展该倡议,随后使用受控等待名单设计评估其有效性。 该项目将生成关于该倡议如何以及在何种情况下产生预期效果的知识,以及全国实施是否可行。

干预项目为期1.5年,研究通过涉及约26个班级和500名学生的受控等待名单设计来检验影响。 干预班级将在2025/2026学年实施该倡议,而等待名单班级将在2026/2027学年实施。

影响将通过电子学生问卷在三个时间点进行追踪:基线(学年开始)、中期(圣诞节前)和随访(暑假前)。 过程评估将使用访谈、焦点小组、观察和调查来评估实施情况、情境适应和变革机制。

数据将在科学文章中分析和报告,研究结果将解决总体研究目标,并完善该倡议的逻辑模型,以支持在其他学校的实施。

研究概览

详细说明

背景

心理健康和幸福感水平低会增加无法完成中等教育的风险。 在丹麦,几乎每十名年轻人中就有一人报告心理健康和幸福感水平较低,且从1984年至2018年,15岁青少年的心理健康、幸福感和自评健康状况均呈下降趋势。 2018年丹麦学龄儿童健康行为调查数据显示,在15岁学生中,根据沃里克-爱丁堡心理健康量表测量,11%的男孩和20%的女孩心理健康水平较低。 总之,这些因素表明需要在青少年中开展心理健康和幸福感干预措施,正如丹麦首都大区、地方社区和全科医疗共同制定的《健康协议》中提出的优先领域所强调的那样。

在丹麦,尚未准备好接受中等教育的学生可以选择在迈出人生下一步之前就读十年级。 然而,研究发现近半数十年级学生对学校感到厌倦,每四名学生中就有一人感到学业压力过大。 此外,就读市立十年级学校的学生与就读自愿寄宿学校的学生相比,专业自信心较低,因此市立十年级学生需要支持以确保教育准备度和学业成就,从而顺利进入中等教育阶段。

改善青少年健康状况已被证明对教育成就有积极影响。 青少年的积极心理健康与成年后的教育成就相关。 健康素养可视为青少年未来健康行为的指标,因为职业教育和培训学生较高的健康素养得分与较低的不健康行为几率相关。 心理健康促进举措显示出利用学校环境增强积极心理健康的强有力证据,包括提升自我效能感、心理健康以及社会和情感技能。 因此,针对十年级学生进行干预,有可能同时提升积极心理健康水平、教育成就以及进入中等教育的进展。

就读十年级的学生期望获得个人和社会发展,包括新的生活技能、成熟度、外向性、包容性的班级社区,以及包含新学习形式、活动和运动的多样化校园生活。 因此,这一环境为健康促进举措提供了理想机会。 健康促进学校框架进一步倡导采用全校性方法,确保针对不同社会生态层面。 然而,实施如健康促进学校框架这样的全校性干预措施仍然具有挑战性,通常是由于象征性而非实质性的实施方式。 提高实质性实施水平需要干预措施对学校情境敏感,确保教师认为干预措施可接受且可行。 然而,关于学校干预措施如何及为何有效或无效的知识仍然有限,这凸显了需要研究调查过程和结果的重要性。

目的与目标

“我的生活”项目的总体目标是测试综合性的“我的生活”干预措施是否可推荐在全国范围内实施。

项目的具体目标为:

A) 在学生层面,通过受控的等待名单设计测试干预措施的有效性。

B) 在系统层面测试影响。

C) 调查学生和系统层面的变化机制,并检查实施过程。

“我的生活”干预措施

“我的生活——我决定”是一项基于学校的健康促进干预措施,由瓦伦斯拜克地方社区、斯泰诺糖尿病中心哥本哈根分部和跨部门预防实验室通过实践-研究伙伴关系共同开发。 该干预措施受健康促进学校方法启发,在十年级实施为期一年半。 它包含四个主要组成部分:(1) 准备,(2) 规划,(3) 健康教育计划,和 (4) 巩固。

准备:

学校与地方社区健康部门之间的正式合作协议明确了角色、资源和责任。 详细的干预手册支持实施。

规划:

包括为期两天的当地社区健康顾问培训计划、建立同行支持网络、与教师召开启动会议,以及根据当地条件共同规划教育计划。

健康教育计划:

由经过培训的当地社区健康顾问在第一学期(11-13周)内实施。 该计划包括15次课程(每次60分钟),涵盖身心健康主题,如尼古丁、睡眠、体育活动、社交媒体和幸福感。 课程强调积极参与、小组合作和户外学习,健康顾问和教师共同参与。

巩固:

计划结束后,学校召开健康促进学校会议,邀请教师、健康顾问和管理人员参加,评估并规划健康促进行动,包括学校政策、学生倡议和结构变革。

设计与效力

有效性试验采用务实的受控等待名单设计,以班级为分配单位。 务实试验,也称为有效性或现实世界试验,旨在确定干预措施在常规条件下的效果,与经典疗效试验的高度受控条件相反。 班级将被分配到2025/2026或2026/2027学年接受干预。 在设置阶段,将确定学校或班级随机化的可行性。 这符合指南建议,当实际环境不允许进行高度受控研究时,采用非随机化设计。 将考虑根据学生人数和社会经济地位进行学校可比性匹配,保持务实方法,并寻求干预组(早期启动者)和对照组(后期启动者)之间的均衡分布。

八所学校共26个班级约500名学生将参与。

结果与测量

学生层面的结果将通过三个时间点的在线调查进行评估:

基线(2025年9月):班级组建后1-2周,在健康教育和巩固组件之前。

干预中期(时间1,T1)(2025年11月-12月):健康教育计划完成后立即进行。

随访(时间2,T2)(2026年3月-4月):基线后7-8个月,全面干预实施后。

数据将在干预学校和对照学校同时收集。 调查将在45分钟的课堂时间内进行,条件类似考试。 学生将通过REDCap使用耳机和引导视频说明完成问卷。 调查员和经过培训的实习生将监督以确保标准化条件并提供技术支持。

系统层面的影响将使用经过验证的健康促进学校实践与能力工具进行评估。 该工具包含24个项目,涵盖七个子维度:学校政策、风气、合作/参与、学校实践、实施质量、资源和健康服务。 项目已调整以适应“我的生活”干预措施。 还将收集受访者特征,如性别、年龄、教学科目和工作经验。

基线:2025年4月-8月(8月为新增员工额外进行一轮)。

随访:2026年4月-5月。 所有与十年级学生工作的教职员工将被邀请完成在线调查。

将收集定性数据以捕捉预期和非预期的系统层面效应:

半结构化访谈(n=16),对象为教师、健康顾问和学校/地方社区管理人员,于2026年5月-6月进行。

现实主义涟漪效应映射研讨会于2026年5月-6月举行,参与者包括教师、学校管理人员和健康顾问,以追踪因果路径并映射非预期结果。 如不可行,将改为与学校和地方社区协调员进行简短结构化访谈。

过程评估

过程评估将检查:

干预措施在不同学校环境中的实施情况(保真度、覆盖范围、可接受性)。

实施期间和之后在学生层面触发的机制。

在系统层面触发的长期影响机制。

将应用现实主义知情方法,结合演绎、归纳和理论驱动的分析,探索情境和机制如何产生结果。

跨部门合作与组织

合作者包括斯泰诺糖尿病中心哥本哈根分部(主要研究者)、跨部门预防实验室(共同研究者)和瓦伦斯拜克地方社区。 瓦伦斯拜克地方社区、健康促进学校和日常项目协调员负责实践相关部分,包括干预实施、顾问培训以及地方社区之间的协调。 斯泰诺糖尿病中心哥本哈根分部负责研究和评估活动,与实践方保持密切对话。 指导委员会由跨部门预防实验室、斯泰诺糖尿病中心哥本哈根分部、健康促进学校、地方社区和十年级学校的代表组成,将跟踪活动、确保资源分配和巩固,并促进知识传播。 运营项目组由健康促进学校和市项目协调员组成,将协调干预和研究进展。 研究协调小组将定期开会以确保研究进展和质量。

知识传播

创造的知识将传播给相关利益相关者,包括学校、地方社区和研究人员。 外部沟通计划将确保学生观点的代表性。 传播渠道包括:

科学期刊

丹麦健康城市网络

10个丹麦地方社区的合作网络

国内和国际会议

实践预防中心(丹麦地方政府协会)

学校系统内的教师和督导网络

跨部门预防实验室年度网络会议

地方报纸和社交媒体渠道

与相关组织和伙伴的双边会议

法律、伦理和监管要求

有效性试验将在ClinicalTrials.gov注册。 所有数据将根据丹麦数据保护局的规定收集、处理和安全存储,并遵守丹麦研究诚信行为准则。 丹麦首都大区和斯泰诺糖尿病中心哥本哈根分部将托管所有数据。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

500

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Herlev、丹麦、2730
        • Steno Diabetes Center Copenhagen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 在参与研究的学校就读十年级班级

排除标准:

  • 具备阅读和理解丹麦语的能力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预学校
My Life干预措施将在干预学校中实施,该措施包括准备、规划、健康教育计划和巩固四个阶段。
《我的生活 - 我做主》是一项基于学校和社区的干预措施,其灵感来源于健康促进学校(HPS)方法。 该计划在十年级运行一个半学年,包含四个组成部分:准备、规划、健康教育计划和巩固。 准备阶段涉及学校与市政当局之间的合作协议。 规划包括顾问培训、同伴网络以及与教师的联合规划。 教育计划由顾问与教师共同主导,包含15个每周一次的课程,内容涵盖身心健康,强调积极参与和户外学习。 巩固阶段通过一次HPS会议进行,教师、顾问和学校领导共同规划后续行动,以持续和整合健康促进工作,例如 手机政策或早餐俱乐部。
其他名称:
  • 我的生活 - 我来决定
无干预:对照学校
将不进行干预,但根据等待列表设计,在随访后,对照学校将实施“我的生活”干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
社会情感能力
大体时间:基线数据将在班级组建后最早1-2周内、健康教育项目开始前收集;中期干预数据(时间点1)在基线后约2-3个月收集;随访数据(时间点2)在基线后约7-8个月收集。
采用Nielsen等人于2015年为五至九年级学生开发的指数进行测量。 项目分数合并为0至9分的单一指数分数,分数越高表明社会情感能力越强。
基线数据将在班级组建后最早1-2周内、健康教育项目开始前收集;中期干预数据(时间点1)在基线后约2-3个月收集;随访数据(时间点2)在基线后约7-8个月收集。
自我效能
大体时间:基线数据将在班级组建后最早的1-2周内及健康教育项目开始前收集;中期干预(时间点1)约在基线后2-3个月;随访(时间点2)约在基线后7-8个月。
采用丹麦对学龄儿童健康行为(HBSC)调查贡献的有效自我效能感量表进行测量。 各项条目合并为单一总分,范围从2到10,分数越高表示自我效能感越高。
基线数据将在班级组建后最早的1-2周内及健康教育项目开始前收集;中期干预(时间点1)约在基线后2-3个月;随访(时间点2)约在基线后7-8个月。
心理健康
大体时间:基线数据将在班级组建后最早1-2周内、健康教育项目开始前收集;中期干预数据(时间点1)约在基线后2-3个月收集;随访数据(时间点2)约在基线后7-8个月收集。
采用已验证于丹麦人群的短版沃里克-爱丁堡心理健康量表(SWEMWBS)进行测量(参考文献50)。 各项得分累加形成总分,范围从7至35分,分数越高表明心理健康状况越好。
基线数据将在班级组建后最早1-2周内、健康教育项目开始前收集;中期干预数据(时间点1)约在基线后2-3个月收集;随访数据(时间点2)约在基线后7-8个月收集。
身体健康(健康素养)
大体时间:基线数据将在班级组建后最早的1-2周内且健康教育计划开始前收集;干预中期(时间点1)大约在基线后2-3个月;随访(时间点2)大约在基线后7-8个月。
身体健康是通过健康素养作为健康的指标和决定因素来衡量的。 我们使用了经过验证的丹麦版《学龄儿童健康素养(HLSAC)》工具,涵盖五个方面:理论知识、实践知识、批判性思维、自我意识和公民意识。 HLSAC是一个经过验证的10项工具,用于评估儿童和青少年的健康素养。 每个项目均采用4点李克特量表评分(1=完全不真实,4=绝对真实)。 将所有项目得分相加,得出总分范围在10到40分之间,分数越高表示健康素养越高。
基线数据将在班级组建后最早的1-2周内且健康教育计划开始前收集;干预中期(时间点1)大约在基线后2-3个月;随访(时间点2)大约在基线后7-8个月。
积极的学生人际关系
大体时间:基线数据将在班级组建后最早1-2周内、健康教育项目开始前收集;中期干预数据(时间点1)在基线后约2-3个月收集;随访数据(时间点2)在基线后约7-8个月收集。
采用HBSC研究中的五项学生支持量表进行测量。 各项得分相加,得出总分范围在5至25分之间,分数越高表示感知到的同伴支持越强。
基线数据将在班级组建后最早1-2周内、健康教育项目开始前收集;中期干预数据(时间点1)在基线后约2-3个月收集;随访数据(时间点2)在基线后约7-8个月收集。
积极的师生关系
大体时间:基线数据将在班级组建后最早1-2周内收集,且在健康教育项目开始之前;中期干预(时间点1)约在基线后2-3个月;随访(时间点2)约在基线后7-8个月。
采用HBSC研究中的三项教师关联量表进行测量。 各项得分相加得出总分,范围从3到15分,分数越高表明感知到的教师支持度越高。 在13岁和15岁学生样本中,学生支持量表和教师关联量表均显示出足够的效度和信度。
基线数据将在班级组建后最早1-2周内收集,且在健康教育项目开始之前;中期干预(时间点1)约在基线后2-3个月;随访(时间点2)约在基线后7-8个月。
学校归属感
大体时间:基线数据将在班级组建后最早1-2周内、健康教育项目开始前收集;中期干预(时间点1)约在基线后2-3个月;随访(时间点2)约在基线后7-8个月。
采用HBSC研究中的三项关联性量表进行测量。 各项得分相加得出总分,范围从3到15分,分数越高表明与学校的关联性越强。 该量表在10至12岁学生样本中先前已显示出足够的可靠性。
基线数据将在班级组建后最早1-2周内、健康教育项目开始前收集;中期干预(时间点1)约在基线后2-3个月;随访(时间点2)约在基线后7-8个月。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
身体活动
大体时间:基线数据将在班级组建后最早1-2周内、健康教育项目开始前收集;干预中期(时间点1)约在基线后2-3个月;随访(时间点2)约在基线后7-8个月。
体力活动通过两个项目进行测量。 回答采用4分量表(1-4分)进行评分,并汇总为总分,范围从2到8分,分数越高表示活动越频繁。
基线数据将在班级组建后最早1-2周内、健康教育项目开始前收集;干预中期(时间点1)约在基线后2-3个月;随访(时间点2)约在基线后7-8个月。
社交媒体使用
大体时间:基线数据将在班级组建后最早1-2周内收集,并在健康教育项目开始前完成;中期干预(时间点1)约在基线后2-3个月;随访(时间点2)约在基线后7-8个月。
社交媒体使用情况通过一个项目进行测量。 回答采用5点量表(1-5)进行评分,分数越高表示使用频率越低。
基线数据将在班级组建后最早1-2周内收集,并在健康教育项目开始前完成;中期干预(时间点1)约在基线后2-3个月;随访(时间点2)约在基线后7-8个月。
食品素养
大体时间:基线数据将在班级组建后最早1-2周内、健康教育项目开始前收集;干预中期(时间点1)约在基线后2-3个月;随访(时间点2)约在基线后7-8个月。
食物素养的多个方面通过经过调整的《食物素养问卷》中的三个项目进行评估。 项目采用4分制(1-4分)进行评分,并汇总为总分,总分范围为3至12分,分数越高表明食物素养水平越高。
基线数据将在班级组建后最早1-2周内、健康教育项目开始前收集;干预中期(时间点1)约在基线后2-3个月;随访(时间点2)约在基线后7-8个月。
吸烟
大体时间:基线数据将在班级组建后最早1-2周内、健康教育项目开始前收集;中期干预数据(时间点1)约在基线后2-3个月;随访数据(时间点2)约在基线后7-8个月。
吸烟情况通过单一项目进行测量。 采用3分量表(1-3分)进行评分,得分越高表示使用频率越低。
基线数据将在班级组建后最早1-2周内、健康教育项目开始前收集;中期干预数据(时间点1)约在基线后2-3个月;随访数据(时间点2)约在基线后7-8个月。
尼古丁使用
大体时间:时间框架:基线数据将在班级组建后最早的1-2周内收集,并在健康教育项目开始前完成;中期干预(时间点1)大约在基线后2-3个月;随访(时间点2)大约在基线后7-8个月。
尼古丁使用情况通过一个项目进行测量。 回答采用3分制(1-3)计分,分数越高表示使用频率越低。
时间框架:基线数据将在班级组建后最早的1-2周内收集,并在健康教育项目开始前完成;中期干预(时间点1)大约在基线后2-3个月;随访(时间点2)大约在基线后7-8个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月30日

初级完成 (估计的)

2026年6月30日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年9月1日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月6日

首次发布 (实际的)

2026年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月6日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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