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"A Minha Vida - Eu Decido: Uma Intervenção de Promoção da Saúde nas Escolas" (My Life)

6 de fevereiro de 2026 atualizado por: Charlotte Demant Klinker, Steno Diabetes Center Copenhagen

A Minha Vida - Eu Decido: Uma Intervenção Escolar de Promoção da Saúde para Promover a Saúde Física e Mental e o Bem-estar entre Alunos Dinamarqueses do 10.º Ano.

Contexto

A proporção de jovens que experienciam saúde mental e bem-estar deficientes está a aumentar, colocando este grupo num elevado risco de não completar o ensino secundário. O aproveitamento escolar e o estado de saúde estão fortemente correlacionados, sublinhando a necessidade de intervenções para abordar este desenvolvimento. Aproximadamente metade dos alunos dinamarqueses do 10º ano relatam sentir-se cansados da escola, enquanto um em cada quatro relata pressão e baixa confiança académica. As escolas representam um contexto único para a promoção da saúde, melhorando as competências sociais e emocionais, enfatizando a necessidade de posicionar a escola como um ambiente promotor de saúde para os alunos do 10º ano.

Numa comunidade local dinamarquesa, um componente de ensino focado em competências para a vida para alunos do 10º ano foi desenvolvido e testado ao longo de vários anos. Foram relatados resultados positivos, embora as experiências também tenham revelado a necessidade de mudanças organizacionais e estruturais para apoiar a implementação e aumentar o impacto. A investigação apoia tais abordagens, recomendando intervenções em toda a escola que enfatizem estruturas promotoras de saúde tanto dentro da escola como na comunidade mais ampla.

A Iniciativa My Life

My Life - I Decide é uma intervenção escolar promotora de saúde dirigida a alunos do 10º ano na Dinamarca. O propósito do projeto de investigação My Life é desenvolver e avaliar os processos, efeitos e escalabilidade de uma intervenção escolar promotora de saúde, visando melhorar a saúde física e mental positiva e o bem-estar escolar entre os alunos do 10º ano.

A intervenção baseia-se numa abordagem escolar promotora de saúde e incorpora ensino inspirado na aprendizagem baseada no exterior, no método psicológico da vida, na aprendizagem pela ação e na avaliação e implementação contínuas de ações promotoras de saúde a nível de turma, escola e comunidade.

O currículo de saúde e bem-estar consiste em 28 aulas entregues ao longo de 8-10 semanas. O programa foca-se em dez competências para a vida concebidas para fortalecer a autoeficácia, competências sociais, emocionais e relacionadas com a saúde e o bem-estar escolar. As aulas são ministradas por um consultor de saúde da comunidade local em estreita colaboração com um ou mais professores do 10º ano. Esta estrutura organizacional tem sido bem recebida, pois injeta nova energia no ensino, fortalece a cooperação entre escolas e comunidades locais e desenvolve a capacidade dos professores.

A implementação de ações promotoras de saúde a nível escolar e comunitário é facilitada através de um processo de cocriação orientado para o sistema e baseado em evidências. Este processo envolve representantes das escolas (professores, alunos e liderança), consultores e coordenadores de saúde da comunidade local e atores da sociedade civil. O objetivo é criar ambientes promotores de saúde que apoiem a saúde física e mental positiva e o bem-estar escolar dos alunos através de mudanças estruturais e organizacionais.

Colaboração e Desenho da Investigação

Os colaboradores incluem o Steno Diabetes Center Copenhagen, o Laboratório de Prevenção Intersectorial e dez comunidades locais nas regiões Oeste e Sul. Esta colaboração formalizada entre prática e investigação visa desenvolver ainda mais a iniciativa num estudo piloto, seguido de uma avaliação da sua eficácia utilizando um design de lista de espera controlado. O projeto gerará conhecimento sobre como, e em que circunstâncias, a iniciativa produz os efeitos desejados, e se a implementação nacional é viável.

O projeto de intervenção decorre durante 1,5 anos, com a investigação a examinar o impacto através de um design de lista de espera controlado envolvendo aproximadamente 26 turmas e 500 alunos. As turmas de intervenção implementarão a iniciativa em 2025/2026, enquanto as turmas em lista de espera a implementarão em 2026/2027.

O impacto será monitorizado através de questionários eletrónicos aos alunos administrados em três momentos: linha de base (início do ano letivo), ponto médio (antes do Natal) e acompanhamento (antes das férias de verão). Uma avaliação de processo avaliará a implementação, adaptação contextual e mecanismos de mudança utilizando entrevistas, grupos focais, observações e inquéritos.

Os dados serão analisados e relatados em artigos científicos, com resultados a abordar os objetivos gerais da investigação e a refinar um modelo lógico para a iniciativa, para apoiar a implementação noutras escolas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Contexto

A saúde mental e o bem-estar baixos aumentam o risco de não concluir o ensino secundário. Quase um em cada dez jovens na Dinamarca reporta saúde mental e bem-estar baixos, e de 1984 a 2018, a saúde mental, o bem-estar e a saúde autorreportada diminuíram entre os jovens de 15 anos. Dados do Inquérito Dinamarquês sobre Comportamentos de Saúde em Crianças em Idade Escolar de 2018 reportaram que, entre os alunos de 15 anos, 11% dos rapazes e 20% das raparigas tinham saúde mental positiva baixa, medida pela Escala de Bem-Estar Mental de Warwick-Edimburgo. No conjunto, estes fatores apelam a intervenções de saúde mental e bem-estar entre os jovens, conforme indicado pelas áreas prioritárias estabelecidas no Acordo de Saúde Comum entre a Região da Capital, as comunidades locais e a medicina geral na Dinamarca.

Na Dinamarca, os alunos que não estão preparados para frequentar o ensino secundário têm a opção de frequentar o 10.º ano antes de prosseguirem os próximos passos na vida. No entanto, quase metade dos alunos do 10.º ano foi considerada cansada da escola, e um em cada quatro alunos sentia-se pressionado pela quantidade de trabalho escolar. Além disso, os alunos que frequentam escolas municipais do 10.º ano reportam menor autoconfiança profissional em comparação com os alunos de internatos voluntários (efterskole), tornando os alunos municipais do 10.º ano necessitados de apoio para garantir prontidão e realização educacional para progredir para o ensino secundário.

Melhorar a saúde entre os jovens demonstrou ter efeitos positivos na realização educacional. A saúde mental positiva entre os adolescentes tem sido associada à realização educacional na idade adulta. A literacia em saúde pode ser vista como um indicador do comportamento de saúde posterior entre os jovens, uma vez que pontuações mais altas de literacia em saúde entre os alunos do Ensino e Formação Profissional estão associadas a menores probabilidades de comportamentos não saudáveis. As iniciativas de promoção da saúde mental mostram fortes evidências para a utilização do ambiente escolar para fortalecer a saúde mental positiva, incluindo autoeficácia, bem-estar mental e competências sociais e emocionais. Direcionar os alunos do 10.º ano tem, portanto, o potencial de aumentar tanto a saúde mental positiva como a realização educacional e a progressão para o ensino secundário.

Os alunos que frequentam o 10.º ano esperam desenvolvimento pessoal e social na forma de novas competências de vida, maturidade, extroversão, comunidades de classe inclusivas e um dia escolar variado com novas formas de aprendizagem, atividades e movimento. Este ambiente apresenta, portanto, uma oportunidade ideal para iniciativas de promoção da saúde. O quadro das Escolas Promotoras de Saúde (EPS) defende ainda a utilização de uma abordagem de escola inteira, garantindo que diferentes níveis socioecológicos sejam direcionados. No entanto, implementar intervenções de escola inteira como a EPS continua a ser desafiador, muitas vezes devido a uma implementação simbólica em vez de autêntica. Aumentar a implementação autêntica requer intervenções sensíveis aos contextos escolares, garantindo que os professores experienciem as intervenções como aceitáveis e viáveis. No entanto, o conhecimento continua limitado sobre como e por que as intervenções baseadas na escola funcionam ou não funcionam, sublinhando a necessidade de investigação que estude tanto os processos como os resultados.

Objetivo e Objetivos Específicos

O objetivo geral do projeto My Life é testar se a intervenção abrangente My Life pode ser recomendada para implementação em escala nacional.

Os objetivos específicos do projeto são:

A) Testar a eficácia da intervenção num design controlado de lista de espera ao nível do aluno.

B) Testar impactos ao nível do sistema.

C) Investigar mecanismos de mudança tanto ao nível do aluno como do sistema, e examinar processos de implementação.

A Intervenção My Life

My Life - I Decide é uma intervenção de promoção da saúde baseada na escola, desenvolvida através de uma parceria prática-investigação com a comunidade local de Vallensbæk, o Steno Diabetes Center Copenhagen e o Laboratório de Prevenção Intersetorial. A intervenção é inspirada na abordagem das Escolas Promotoras de Saúde (EPS) e é implementada ao longo de 1,5 anos no 10.º ano. Consiste em quatro componentes principais: (1) Preparação, (2) Planeamento, (3) Programa de Educação para a Saúde e (4) Ancoragem.

Preparação:

Um acordo formal de colaboração entre escolas e departamentos de saúde da comunidade local esclarece funções, recursos e responsabilidades. Um manual detalhado da intervenção apoia a implementação.

Planeamento:

Inclui um programa de formação de dois dias para consultores de saúde da comunidade local, estabelecimento de uma rede de apoio entre pares, reuniões de arranque com professores e planeamento conjunto do programa educativo adaptado às condições locais.

Programa de Educação para a Saúde:

Ministrado por consultores de saúde da comunidade local treinados durante o primeiro semestre escolar (11-13 semanas). O programa consiste em 15 sessões (60 minutos cada) cobrindo tópicos de saúde física e mental, como nicotina, sono, atividade física, redes sociais e bem-estar. As sessões enfatizam participação ativa, trabalho de grupo e aprendizagem ao ar livre, envolvendo tanto consultores de saúde como professores.

Ancoragem:

Após o programa, as escolas realizam uma reunião de Escolas Promotoras de Saúde com professores, consultores de saúde e gestão para avaliar e planear ações de promoção da saúde, incluindo políticas escolares, iniciativas dos alunos e mudanças estruturais.

Design e Poder Estatístico

O ensaio de eficácia utiliza um design pragmático controlado de lista de espera, com as turmas como unidade de atribuição. Ensaios pragmáticos, também chamados ensaios de eficácia ou do mundo real, são projetados para determinar os efeitos das intervenções em condições habituais, em oposição às condições altamente controladas dos ensaios clássicos de eficácia. As turmas serão atribuídas à intervenção durante o ano letivo 2025/2026 ou 2026/2027. Durante a fase de configuração, será estabelecida a viabilidade da randomização de escolas ou turmas. Isto alinha-se com as diretrizes que recomendam designs não randomizados quando circunstâncias práticas não permitem estudos altamente controlados. O emparelhamento será considerado com base na comparabilidade das escolas em termos de número de alunos e estatuto socioeconómico, mantendo uma abordagem pragmática e procurando uma distribuição equitativa entre intervenção (iniciantes precoces) e controlos (iniciantes tardios).

Oito escolas com um total de 26 turmas e aproximadamente 500 alunos participarão.

Resultados e Medidas

Os resultados ao nível do aluno serão avaliados através de inquéritos online em três momentos:

Linha de base (setembro de 2025): 1-2 semanas após a formação da turma, antes dos componentes de educação para a saúde e ancoragem.

Meio da intervenção (Tempo 1, T1) (nov-dez 2025): Imediatamente após a conclusão do programa de educação para a saúde.

Acompanhamento (Tempo 2, T2) (mar-abr 2026): 7-8 meses após a linha de base, após implementação total da intervenção.

Os dados serão recolhidos simultaneamente nas escolas de intervenção e controlo. Os inquéritos serão administrados durante uma sessão de aula de 45 minutos em condições semelhantes a exame. Os alunos preencherão questionários via REDCap usando auscultadores e instruções de vídeo guiadas. Investigadores e estagiários treinados supervisionarão para garantir condições padronizadas e fornecer suporte técnico.

Os impactos ao nível do sistema serão avaliados usando a ferramenta validada Health Promoting School Practices and Capacity (HPS-Q). A ferramenta inclui 24 itens em sete subdimensões: políticas escolares, ethos, colaboração/envolvimento, prática escolar, qualidade da entrega, recursos e serviços de saúde. Os itens foram adaptados para se adequarem à intervenção My Life. Características dos respondentes, como género, idade, disciplinas de ensino e experiência de trabalho, também serão recolhidas.

Linha de base: abril-agosto 2025 (com uma ronda adicional em agosto para pessoal recém-contratado).

Acompanhamento: abril-maio 2026. Todo o pessoal que trabalha com alunos do 10.º ano será convidado a completar um inquérito online.

Dados qualitativos serão recolhidos para capturar efeitos ao nível do sistema, intencionais e não intencionais:

Entrevistas semiestruturadas (n=16) com professores, consultores de saúde e gestores escolares/comunitários em maio-junho 2026.

Workshop de Realist Ripple Effects Mapping (RREM) em maio-junho 2026 com professores, gestão escolar e consultores de saúde para traçar vias causais e mapear resultados não antecipados. Se não for viável, serão realizadas em vez disso entrevistas curtas estruturadas com coordenadores escolares e comunitários.

Avaliação de Processo

A avaliação de processo examinará:

Implementação da intervenção em diversos ambientes escolares (fidelidade, alcance, aceitabilidade).

Mecanismos desencadeados ao nível do aluno durante e após a implementação.

Mecanismos desencadeados ao nível do sistema para impacto a longo prazo.

Será aplicada uma abordagem informada pelo realismo, combinando análises dedutivas, indutivas e orientadas pela teoria para explorar como o contexto e os mecanismos produzem resultados.

Colaboração e Organização Intersetorial

Os colaboradores incluem o Steno Diabetes Center Copenhagen (SDCC, investigador principal), o Laboratório de Prevenção Intersetorial (TIPL, co-investigador) e a comunidade local de Vallensbæk. Vallensbæk, HS e um coordenador de projeto diário são responsáveis pelas partes relacionadas com a prática, incluindo implementação da intervenção, formação de consultores e coordenação entre comunidades locais. O SDCC é responsável pelas atividades de investigação e avaliação, em diálogo próximo com a prática. Um comité de direção, constituído por representantes do TIPL, SDCC, HS, comunidades locais e escolas do 10.º ano, acompanhará as atividades, garantirá a alocação de recursos e ancoragem, e contribuirá para a disseminação. Um grupo de projeto operacional constituído pelo HS e pelo coordenador de projeto municipal coordenará o progresso da intervenção e investigação. Um grupo de coordenação de investigação reunir-se-á regularmente para garantir o progresso e a qualidade da investigação.

Disseminação de Conhecimento

O conhecimento criado será disseminado para partes interessadas relevantes, incluindo escolas, comunidades locais e investigadores. Um plano de comunicação externa garantirá a representação das perspetivas dos alunos. Os canais de disseminação incluem:

Revistas científicas

A Rede Dinamarquesa de Cidades Saudáveis

A colaboração de 10 comunidades locais dinamarquesas

Conferências nacionais e internacionais

Centro de Prevenção na Prática (Governo Local da Dinamarca)

Redes de professores e supervisores dentro do sistema escolar

A reunião anual da rede do Laboratório de Prevenção Intersetorial

Jornais locais e canais de redes sociais

Reuniões bilaterais com organizações e parceiros relevantes

Requisitos Legais, Éticos e Regulatórios

O ensaio de eficácia será registado no ClinicalTrials.gov. Todos os dados serão recolhidos, processados e armazenados de forma segura de acordo com a Agência Dinamarquesa de Proteção de Dados e em conformidade com o Código de Conduta Dinamarquês para a Integridade na Investigação. A Região da Capital da Dinamarca e o SDCC alojarão todos os dados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Herlev, Dinamarca, 2730
        • Steno Diabetes Center Copenhagen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Inscrito numa turma do 10.º ano em escolas participantes

Critérios de Exclusão:

  • Capacidade de ler e compreender dinamarquês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Escolas de Intervenção
A intervenção My Life, que consiste nas quatro fases de preparação, planeamento, o programa de educação para a saúde e ancoragem, será implementada nas escolas de intervenção.
My Life - I Decide é uma intervenção escolar e comunitária inspirada na abordagem das Escolas Promotoras de Saúde (EPS).
Decorre ao longo de um ano e meio letivo no 10.º ano e tem quatro componentes: Preparação, Planeamento, Programa de Educação para a Saúde e Ancoragem.
A Preparação envolve um acordo de colaboração entre a escola e o município.
O Planeamento inclui formação de consultores, redes de pares e planeamento conjunto com os professores.
O programa educativo consiste em 15 sessões semanais sobre saúde física e mental, lideradas por consultores com os professores, com ênfase na participação ativa e na aprendizagem ao ar livre.
A Ancoragem ocorre através de uma reunião EPS onde professores, consultores e diretores escolares planeiam ações de seguimento para sustentar e integrar a promoção da saúde, por exemplo,
políticas de uso de telemóvel ou clubes de pequeno-almoço.
Outros nomes:
  • A Minha Vida - Eu Decido
Sem intervenção: Escolas de Controlo
Não será aplicada nenhuma intervenção, mas, de acordo com o desenho de lista de espera, a intervenção My Life será implementada nas escolas de controlo após o acompanhamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Competência socioemocional
Prazo: Os dados de referência serão recolhidos no prazo mínimo de 1-2 semanas após a formação das turmas e antes do programa de educação para a saúde; no meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a referência; e no seguimento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a referência.
Medido através de um índice desenvolvido para alunos do quinto ao nono ano por Nielsen et al. 2015. As pontuações dos itens são combinadas num único índice com uma escala de 0 a 9, sendo que pontuações mais altas indicam uma competência socioemocional mais forte.
Os dados de referência serão recolhidos no prazo mínimo de 1-2 semanas após a formação das turmas e antes do programa de educação para a saúde; no meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a referência; e no seguimento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a referência.
Autoeficácia
Prazo: Os dados basais serão recolhidos no mínimo 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; a meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a linha de base; e no acompanhamento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a linha de base.
Medido utilizando a Escala de Autoeficácia validada do contributo dinamarquês para o inquérito Health Behaviour in School-aged Children (HBSC).
Os itens são combinados numa pontuação total única da escala que varia de 2 a 10, em que pontuações mais altas indicam maior autoeficácia.
Os dados basais serão recolhidos no mínimo 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; a meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a linha de base; e no acompanhamento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a linha de base.
Bem-estar mental
Prazo: Os dados de base serão recolhidos o mais cedo possível, 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; a meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a base; e no acompanhamento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a base.
Medido utilizando a Escala Curta de Warwick-Edinburgh de Bem-Estar Mental (SWEMWBS), validada numa população dinamarquesa (50).
Os itens são somados para criar um único resultado total que varia de 7 a 35, com pontuações mais altas a refletirem um melhor bem-estar mental.
Os dados de base serão recolhidos o mais cedo possível, 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; a meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a base; e no acompanhamento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a base.
Saúde física (literacia em saúde)
Prazo: Os dados de referência serão recolhidos no mínimo 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; durante a intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a referência; e no acompanhamento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a referência.
A Saúde Física foi medida utilizando a literacia em saúde como indicador e determinante de saúde. Utilizámos a versão dinamarquesa validada do instrumento Health Literacy for School-aged Children (HLSAC), que abrange cinco aspetos: conhecimento teórico, conhecimento prático, pensamento crítico, autoconsciência e cidadania. O HLSAC é um instrumento validado de 10 itens que avalia a literacia em saúde em crianças e adolescentes. Cada item é classificado numa escala de Likert de 4 pontos (1 = Nada verdadeiro, 4 = Absolutamente verdadeiro). Os itens são somados para criar uma pontuação total única, variando de 10 a 40, com pontuações mais altas indicando maior literacia em saúde.
Os dados de referência serão recolhidos no mínimo 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; durante a intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a referência; e no acompanhamento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a referência.
Relações interpessoais positivas entre estudantes
Prazo: Os dados basais serão recolhidos no mínimo 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; a meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a linha de base; e no seguimento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a linha de base.
Medido através de uma escala de apoio ao aluno de cinco itens do estudo HBSC. Os itens são somados para criar uma pontuação total única que varia de 5 a 25, sendo que pontuações mais elevadas indicam um apoio percebido mais forte por parte dos pares.
Os dados basais serão recolhidos no mínimo 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; a meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a linha de base; e no seguimento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a linha de base.
Relações positivas entre aluno e professor
Prazo: Os dados de referência serão recolhidos no mínimo 1-2 semanas após a formação das turmas e antes do programa de educação para a saúde; no meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a referência; e no seguimento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a referência.
Medido utilizando uma escala de três itens de relacionamento com professores do estudo HBSC. Os itens são somados para criar uma pontuação total única que varia de 3 a 15, com pontuações mais altas indicando maior perceção de apoio dos professores. Tanto a escala de apoio ao aluno quanto a de relacionamento com professores demonstraram validade e fiabilidade adequadas em amostras de alunos de 13 e 15 anos.
Os dados de referência serão recolhidos no mínimo 1-2 semanas após a formação das turmas e antes do programa de educação para a saúde; no meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a referência; e no seguimento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a referência.
Ligação à escola
Prazo: Os dados de referência serão recolhidos no mínimo 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; no meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a referência; e no seguimento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a referência.
Medido através de uma escala de três itens de ligação do estudo HBSC. Os itens são somados para criar uma pontuação total única que varia de 3 a 15, com pontuações mais altas a refletirem uma ligação mais forte à escola. A escala demonstrou anteriormente uma fiabilidade adequada numa amostra de alunos dos 10 aos 12 anos.
Os dados de referência serão recolhidos no mínimo 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; no meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a referência; e no seguimento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a referência.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade física
Prazo: Os dados de base serão recolhidos o mais cedo possível, 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; no meio da intervenção (Tempo 1), aproximadamente 2-3 meses após a linha de base; e no acompanhamento (Tempo 2), aproximadamente 7-8 meses após a linha de base.
A atividade física foi medida com dois itens. As respostas foram pontuadas numa escala de 4 pontos (1-4) e resumidas num total que varia entre 2-8, sendo que pontuações mais elevadas indicam atividade mais frequente.
Os dados de base serão recolhidos o mais cedo possível, 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; no meio da intervenção (Tempo 1), aproximadamente 2-3 meses após a linha de base; e no acompanhamento (Tempo 2), aproximadamente 7-8 meses após a linha de base.
Uso das redes sociais
Prazo: Os dados de base serão recolhidos o mais cedo possível 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; a meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a linha de base; e no seguimento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a linha de base.
O uso das redes sociais foi medido com um item. As respostas foram pontuadas numa escala de 5 pontos (1-5), sendo que pontuações mais elevadas indicam um uso menos frequente.
Os dados de base serão recolhidos o mais cedo possível 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; a meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a linha de base; e no seguimento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a linha de base.
Literacia alimentar
Prazo: Os dados de referência serão recolhidos no prazo mínimo de 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; a meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a referência; e no seguimento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a referência.
Os aspetos da literacia alimentar foram avaliados utilizando três itens adaptados do Questionário de Literacia Alimentar validado. Os itens foram pontuados numa escala de 4 pontos (1-4) e resumidos num resultado total que varia de 3 a 12, com pontuações mais altas a indicarem maior literacia alimentar.
Os dados de referência serão recolhidos no prazo mínimo de 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; a meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a referência; e no seguimento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a referência.
Fumar
Prazo: Os dados de base serão recolhidos no mínimo 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; a meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a base; e no seguimento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a base.
O hábito tabágico foi avaliado com um único item. As respostas foram pontuadas numa escala de 3 pontos (1-3), em que pontuações mais elevadas indicam um uso menos frequente.
Os dados de base serão recolhidos no mínimo 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; a meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a base; e no seguimento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após a base.
Uso de nicotina
Prazo: Enquadramento Temporal: Os dados da linha de base serão recolhidos no mínimo 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; a meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a linha de base; e no seguimento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após
O uso de nicotina foi medido com um item. As respostas foram pontuadas numa escala de 3 pontos (1-3), com pontuações mais elevadas a indicar um uso menos frequente.
Enquadramento Temporal: Os dados da linha de base serão recolhidos no mínimo 1-2 semanas após a formação da turma e antes do programa de educação para a saúde; a meio da intervenção (Tempo 1) aproximadamente 2-3 meses após a linha de base; e no seguimento (Tempo 2) aproximadamente 7-8 meses após

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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