Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mitt liv - jag bestämmer: En hälsofrämjande skolintervention (My Life)

6 februari 2026 uppdaterad av: Charlotte Demant Klinker, Steno Diabetes Center Copenhagen

Mitt liv - jag bestämmer: En hälsopromotiv skolintervention för att främja fysisk och psykisk hälsa samt välbefinnande bland danska 10:e klassare.

Bakgrund

Andelen unga som upplever dålig psykisk hälsa och välbefinnande ökar, vilket gör denna grupp till en högriskgrupp för att inte fullfölja gymnasieutbildningen. Utbildningsnivå och hälsostatus är starkt korrelerade, vilket understryker behovet av interventioner för att hantera denna utveckling. Ungefär hälften av danska 10:e-klassare rapporterar att de känner sig trötta på skolan, medan en av fyra rapporterar press och låg akademisk självförtroende. Skolor utgör en unik miljö för hälsofrämjande genom att förbättra sociala och emotionella kompetenser, vilket betonar nödvändigheten av att positionera skolan som en hälsofrämjande miljö för 10:e-klassare.

I en dansk kommun har en undervisningskomponent fokuserad på livskompetenser för 10:e-klassare utvecklats och testats under flera år. Positiva resultat har rapporterats, även om erfarenheterna också avslöjade ett behov av organisatoriska och strukturella förändringar för att stödja implementering och öka effekten. Forskning stöder sådana tillvägagångssätt och rekommenderar helskoleinterventioner som betonar hälsofrämjande strukturer både inom skolan och i det bredare samhället.

Initiativet Mitt Liv

Mitt Liv - Jag Bestämmer är en hälsofrämjande skolintervention riktad till 10:e-klassare i Danmark. Syftet med forskningsprojektet Mitt Liv är att utveckla och utvärdera processerna, effekterna och skalbarheten av en hälsofrämjande skolintervention som syftar till att förbättra fysisk och positiv psykisk hälsa samt skolvälbefinnande bland 10:e-klassare.

Interventionen bygger på ett hälsofrämjande skolperspektiv och inkluderar undervisning inspirerad av utomhusbaserat lärande, den livspsykologiska metoden, aktionslärande samt kontinuerlig utvärdering och implementering av hälsofrämjande åtgärder på klass-, skol- och samhällsnivå.

Hälsa- och välbefinnandekurrikuläret består av 28 lektioner som ges över 8-10 veckor. Programmet fokuserar på tio livskompetenser utformade för att stärka självförmåga, sociala, emotionella och hälsorelaterade kompetenser samt skolvälbefinnande. Lektionerna ges av en kommunal hälsofrämjande konsulent i nära samarbete med en eller flera 10:e-klasslärare. Denna organisationsstruktur har blivit väl mottagen eftersom den ger ny energi till undervisningen, stärker samarbetet mellan skolor och kommuner samt bygger upp lärarkapacitet.

Implementering av hälsofrämjande åtgärder på skol- och samhällsnivå underlättas genom en evidensbaserad, systemorienterad medskapandeprocess. Denna process involverar representanter från skolor (lärare, elever och ledning), kommunala hälsofrämjande konsulenter och koordinatorer samt civilsamhällesaktörer. Målet är att skapa hälsofrämjande miljöer som stödjer elevers fysiska och positiva psykiska hälsa samt skolvälbefinnande genom strukturella och organisatoriska förändringar.

Samarbete och forskningsdesign

Samarbetspartner inkluderar Steno Diabetes Center Köpenhamn, Intersektoriella Preventionslaboratoriet och tio kommuner i Väst- och Sydregionerna. Detta formaliserade praktik- och forskningssamarbete syftar till att vidareutveckla initiativet i en pilotstudie, följt av en utvärdering av dess effektivitet med en kontrollerad väntelistedesign. Projektet kommer att generera kunskap om hur och under vilka omständigheter initiativet ger önskade effekter, samt om nationell implementering är genomförbar.

Interventionsprojektet pågår i 1,5 år, med forskning som undersöker effekterna genom en kontrollerad väntelistedesign som involverar cirka 26 klasser och 500 elever. Interventionsklasser kommer att implementera initiativet 2025/2026, medan väntelisteklasser kommer att implementera det 2026/2027.

Effekter kommer att följas upp genom elektroniska elevenkäter som administreras vid tre tidpunkter: baslinje (skolårets början), mittpunkt (före jul) och uppföljning (före sommarlov). En processutvärdering kommer att bedöma implementering, kontextanpassning och förändringsmekanismer med hjälp av intervjuer, fokusgrupper, observationer och enkäter.

Data kommer att analyseras och rapporteras i vetenskapliga artiklar, där resultaten behandlar de övergripande forskningsmålen och förfinar en logikmodell för initiativet för att stödja implementering i andra skolor.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund

Låg psykisk hälsa och välbefinnande ökar risken för att inte fullfölja gymnasieutbildning. Nästan var tionde ung person i Danmark rapporterar låg psykisk hälsa och välbefinnande, och från 1984–2018 har psykisk hälsa, välbefinnande och självrapporterad hälsa minskat bland 15-åringar. Data från den danska undersökningen Hälsovanor hos Skolbarn 2018 rapporterade att bland 15-åriga elever hade 11 % av pojkarna och 20 % av flickorna låg positiv psykisk hälsa mätt med Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale. Sammantaget tyder dessa faktorer på behov av insatser för psykisk hälsa och välbefinnande bland unga, vilket framgår av prioriteringsområdena i den gemensamma Hälsöverenskommelsen mellan Region Hovedstaden, lokalsamhällen och allmänpraktik i Danmark.

I Danmark har elever som inte är redo att påbörja gymnasieutbildning möjlighet att gå 10:e klass innan de tar nästa steg i livet. Dock har nästan hälften av eleverna i 10:e klass visat sig vara trötta på skolan, och var fjärde elev kände sig pressad av arbetsmängden i skolan. Dessutom rapporterar elever på kommunala 10:e klass skolor lägre professionellt självförtroende jämfört med elever på frivilliga internatskolor (efterskole), vilket gör att kommunala 10:e klass elever behöver stöd för att säkerställa utbildningsberedskap och prestation för att fortsätta till gymnasieutbildning.

Att förbättra hälsan bland ungdomar har visats ha positiva effekter på utbildningsprestation. Positiv psykisk hälsa bland ungdomar har kopplats till utbildningsprestation i vuxen ålder. Hälsokunskap kan ses som en indikator på senare hälsobeteende bland ungdomar, eftersom högre hälsokunskapspoäng bland yrkesutbildningselever är associerade med lägre odds för ohälsosamma beteenden. Insatser för att främja psykisk hälsa visar starka bevis för att använda skolmiljön för att stärka positiv psykisk hälsa, inklusive självförmåga, psykiskt välbefinnande och sociala och emotionella färdigheter. Att rikta in sig på 10:e klass elever har därför potential att öka både positiv psykisk hälsa och utbildningsprestation och framsteg mot gymnasieutbildning.

Elever som går 10:e klass förväntar sig personlig och social utveckling i form av nya livsfärdigheter, mognad, utåtriktadhet, inkluderande klassgemenskaper och en varierad skoldag med nya former av lärande, aktiviteter och rörelse. Denna miljö erbjuder därför en idealisk möjlighet för hälsofrämjande insatser. Ramverket för Hälsofrämjande Skolor (HPS) förespråkar vidare en helskoleansats, vilket säkerställer att olika socioekologiska nivåer riktas in på. Trots detta är implementering av helskoleinterventioner som HPS utmanande, ofta på grund av symbolisk snarare än autentisk implementering. Att öka autentisk implementering kräver interventioner som är känsliga för skolkontexter, vilket säkerställer att lärare upplever interventioner som acceptabla och genomförbara. Dock är kunskapen fortfarande begränsad om hur och varför skolbaserade interventioner fungerar eller inte fungerar, vilket understryker behovet av forskning som undersöker både processer och resultat.

Syfte och Mål

Det övergripande syftet med My Life-projektet är att testa om den omfattande My Life-interventionen kan rekommenderas för implementering på nationell nivå.

De specifika målen för projektet är att:

A) Testa interventionens effektivitet i en kontrollerad väntelistdesign på elevnivå.

B) Testa effekter på systemnivå.

C) Undersöka förändringsmekanismer på både elev- och systemnivå, och undersöka implementeringsprocesser.

My Life-interventionen

My Life – Jag Bestämmer är en skolbaserad hälsofrämjande intervention utvecklad genom ett praktik-forskningspartnerskap med Vallensbæk lokalsamhälle, Steno Diabetes Center Köpenhamn och Intersektoriella Preventionslaboratoriet. Interventionen är inspirerad av Hälsofrämjande Skolor (HPS)-ansatsen och implementeras över 1,5 år i 10:e klass. Den består av fyra huvudkomponenter: (1) Förberedelse, (2) Planering, (3) Hälsoutbildningsprogram och (4) Förankring.

Förberedelse:

Ett formellt samarbetsavtal mellan skolor och lokalsamhällets hälsovårdsavdelningar klargör roller, resurser och ansvar. En detaljerad interventionsmanual stöder implementering.

Planering:

Inkluderar ett tvådagars utbildningsprogram för lokalsamhällets hälsokonsulenter, etablering av ett kamratstödsnätverk, startmöten med lärare och gemensam planering av utbildningsprogrammet anpassat till lokala förhållanden.

Hälsoutbildningsprogram:

Levereras av utbildade lokalsamhällets hälsokonsulter under första skolterminen (11–13 veckor). Programmet består av 15 sessioner (60 minuter vardera) som täcker fysiska och psykiska hälsoämnen som nikotin, sömn, fysisk aktivitet, sociala medier och välbefinnande. Sessioner betonar aktivt deltagande, grupparbete och utomhuslärande, med involvering av både hälsokonsulter och lärare.

Förankring:

Efter programmet håller skolor ett Hälsofrämjande Skolor-möte med lärare, hälsokonsulter och ledning för att utvärdera och planera hälsofrämjande åtgärder, inklusive skolpolicyer, elevinitiativ och strukturella förändringar.

Design och Styrka

Effektivitetsstudien använder en pragmatisk kontrollerad väntelistdesign, med klasser som tilldelningsenhet. Pragmatiska studier, även kallade effektivitets- eller verklighetsstudier, är utformade för att bestämma effekterna av interventioner under vanliga förhållanden, i motsats till de högt kontrollerade förhållandena i klassiska effektivitetsstudier. Klasser kommer att tilldelas intervention under skolåret 2025/2026 eller 2026/2027. Under uppstartsfasen kommer genomförbarheten av randomisering av skolor eller klasser att fastställas. Detta överensstämmer med riktlinjer som rekommenderar icke-randomiserade designer när praktiska omständigheter inte tillåter högt kontrollerade studier. Matchning kommer att övervägas baserat på skolors jämförbarhet vad gäller antal elever och socioekonomisk status, med bibehållande av en pragmatisk ansats och strävan efter lika fördelning mellan intervention (tidiga startare) och kontroller (senare startare).

Åtta skolor med totalt 26 klasser och cirka 500 elever kommer att delta.

Utfall och Mätningar

Utfall på elevnivå kommer att bedömas via onlineenkäter vid tre tidpunkter:

Baslinje (september 2025): 1–2 veckor efter klassbildning, före hälsoutbildnings- och förankringskomponenterna.

Mitt i interventionen (Tid 1, T1) (nov–dec 2025): Omedelbart efter avslutad hälsoutbildningsprogram.

Uppföljning (Tid 2, T2) (mars–april 2026): 7–8 månader efter baslinje efter fullständig implementering av interventionen.

Data kommer att samlas in samtidigt i interventions- och kontrollskolor. Enkäter kommer att administreras under en 45-minuters klassession under provliknande förhållanden. Elever kommer att fylla i frågeformulär via REDCap med hörlurar och guidad videoinstruktion. Utredare och utbildade praktikanter kommer att övervaka för att säkerställa standardiserade förhållanden och ge teknisk support.

Effekter på systemnivå kommer att bedömas med det validerade verktyget Hälsofrämjande Skolors Praktik och Kapacitet (HPS-Q). Verktyget inkluderar 24 frågor över sju underdimensioner: skolpolicyer, etos, samarbete/deltagande, skolpraktik, leveranskvalitet, resurser och hälso- och sjukvårdstjänster. Frågor anpassades för att passa My Life-interventionen. Respondentkarakteristika såsom kön, ålder, undervisningsämnen och arbetserfarenhet kommer också att samlas in.

Baslinje: april–augusti 2025 (med en extra omgång i augusti för nyanställd personal).

Uppföljning: april–maj 2026. All personal som arbetar med 10:e klass elever kommer att bjudas in att fylla i en onlineenkät.

Kvalitativa data kommer att samlas in för att fånga avsedda och oavsedda effekter på systemnivå:

Semistrukturerade intervjuer (n=16) med lärare, hälsokonsulter och skol-/lokalsamhällschefer i maj–juni 2026.

Realistisk Ripple Effects Mapping (RREM)-workshop i maj–juni 2026 med lärare, skolledning och hälsokonsulter för att spåra orsakssamband och kartlägga oväntade utfall. Om inte genomförbart kommer kortare strukturerade intervjuer med skol- och lokalsamhällskoordinatorer att genomföras istället.

Processutvärdering

Processutvärderingen kommer att undersöka:

Implementering av interventionen över olika skolmiljöer (trohet, räckvidd, acceptans).

Mekanismer utlösta på elevnivå under och efter implementering.

Mekanismer utlösta på systemnivå för långsiktig påverkan.

En realistisk inspirerad ansats kommer att tillämpas, med kombination av deduktiva, induktiva och teoridrivna analyser för att utforska hur kontext och mekanismer producerar utfall.

Tvärsektoriellt Samarbete och Organisation

Samarbetspartners inkluderar Steno Diabetes Center Köpenhamn (SDCC, huvudansvarig forskare), Intersektoriella Preventionslaboratoriet (TIPL, medforskare) och Vallensbæk lokalsamhälle. Vallensbæk, HS och en daglig projektkoordinator är ansvariga för praktikrelaterade delar, inklusive interventionsimplementering, konsultutbildning och koordinering mellan lokalsamhällen. SDCC är ansvarig för forsknings- och utvärderingsaktiviteter, i nära dialog med praktiken. En styrgrupp, bestående av representanter från TIPL, SDCC, HS, lokalsamhällen och 10:e klass skolor, kommer att följa aktiviteter, säkerställa resursallokering och förankring, och bidra till spridning. En operativ projektgrupp bestående av HS och den kommunala projektkoordinatorn kommer att koordinera intervention och forskningsframsteg. En forskningskoordineringsgrupp kommer att mötas regelbundet för att säkerställa framsteg och kvalitet i forskningen.

Spridning av Kunskap

Skapad kunskap kommer att spridas till relevanta intressenter, inklusive skolor, lokalsamhällen och forskare. En extern kommunikationsplan kommer att säkerställa representation av elevperspektiv. Spridningskanaler inkluderar:

Vetenskapliga tidskrifter

Det Danska Hälsostäderna Nätverket

Samarbetet mellan 10 danska lokalsamhällen

Nationella och internationella konferenser

Centret för Prevention i Praktik (Kommunernes Landsforening)

Lärare- och handledarnätverk inom skolsystemet

Intersektoriella Preventionslaboratoriets årliga nätverksmöte

Lokala tidningar och sociala mediekanaler

Bilaterala möten med relevanta organisationer och partners

Juridiska, Etiska och Regulatoriska Krav

Effektivitetsstudien kommer att registreras på ClinicalTrials.gov. All data kommer att samlas in, behandlas och säkert lagras i enlighet med den Danska Datatilsynen och följa den Danska Forskningsintegritetskoden. Region Hovedstaden och SDCC kommer att vara värd för all data.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Herlev, Danmark, 2730
        • Steno Diabetes Center Copenhagen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Registrerad i en 10:e klass i deltagande skolor

Exklusionskriterier:

  • Förmåga att läsa och förstå danska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsskolor
My Life-interventionen som består av de fyra faserna förberedelse, planering, hälsoutbildningsprogrammet och förankring kommer att genomföras på interventionsskolor.
My Life - I Decide är en skol- och samhällsbaserad intervention inspirerad av Health Promoting Schools (HPS)-tillvägagångssättet. Den löper över ett och ett halvt skolår i 10:e klass och har fyra komponenter: Förberedelse, Planering, Hälsoutbildningsprogram och Förankring. Förberedelse innebär ett samarbetsavtal mellan skola och kommun. Planering inkluderar konsultutbildning, kamratnätverk och gemensam planering med lärare. Utbildningsprogrammet består av 15 veckovisa sessioner om fysisk och psykisk hälsa, ledda av konsulter tillsammans med lärare, med tonvikt på aktivt deltagande och utomhuslärande. Förankring sker genom ett HPS-möte där lärare, konsulter och skolledare planerar uppföljningsåtgärder för att upprätthålla och integrera hälsofrämjande insatser, t.ex. mobiltelefonpolicyer eller frukostklubbar.
Andra namn:
  • Mitt liv - Jag bestämmer
Inget ingripande: Kontrollskolor
Ingen intervention kommer att tillämpas, men enligt wait-list-designen kommer My Life-interventionen att implementeras i kontrollskolorna efter uppföljningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Social-emotionell kompetens
Tidsram: Baseline-data kommer att samlas in tidigast 1–2 veckor efter klassbildning och före hälsoundervisningsprogrammet; mitt i interventionen (Tid 1) cirka 2–3 månader efter baseline; och uppföljning (Tid 2) cirka 7–8 månader efter baseline.
Mätt med ett index utvecklat för elever i årskurs fem till nio av Nielsen et al. 2015. Poäng för enskilda frågor kombineras till ett enda indexvärde som sträcker sig från 0 till 9, där högre poäng indikerar starkare social-emotionell kompetens.
Baseline-data kommer att samlas in tidigast 1–2 veckor efter klassbildning och före hälsoundervisningsprogrammet; mitt i interventionen (Tid 1) cirka 2–3 månader efter baseline; och uppföljning (Tid 2) cirka 7–8 månader efter baseline.
Själveffektivitet
Tidsram: Baseline data will be collected at the earliest 1-2 weeks after class formation and prior to the health education program; mid-intervention (Time 1) approximately 2-3 months after baseline; and follow-up (Time 2) approximately 7-8 months after baseline.
Mätt med den validerade Self-Efficacy-skalan från det danska bidraget till undersökningen Health Behaviour in School-aged Children (HBSC). Posterna kombineras till ett enda totalskalevärde mellan 2 och 10, där högre värden indikerar högre själveffektivitet.
Baseline data will be collected at the earliest 1-2 weeks after class formation and prior to the health education program; mid-intervention (Time 1) approximately 2-3 months after baseline; and follow-up (Time 2) approximately 7-8 months after baseline.
Psykiskt välbefinnande
Tidsram: Baseline-data kommer att samlas in tidigast 1–2 veckor efter klassbildning och före hälsobildningsprogrammet; mitt under interventionen (Tid 1) ungefär 2–3 månader efter baseline; och uppföljning (Tid 2) ungefär 7–8 månader efter baseline.
Mäts med Short Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (SWEMWBS), validerad i en dansk population (50). Punkterna summeras för att skapa ett totalpoäng från 7 till 35, där högre poäng återspeglar bättre psykiskt välbefinnande.
Baseline-data kommer att samlas in tidigast 1–2 veckor efter klassbildning och före hälsobildningsprogrammet; mitt under interventionen (Tid 1) ungefär 2–3 månader efter baseline; och uppföljning (Tid 2) ungefär 7–8 månader efter baseline.
Fysisk hälsa (hälsolitteracitet)
Tidsram: Baseline-data kommer att samlas in tidigast 1–2 veckor efter klassbildning och före hälso- och sjukvårdsutbildningsprogrammet; under interventionen (Tid 1) ungefär 2–3 månader efter baseline; och uppföljning (Tid 2) ungefär 7–8 månader efter baseline.
Fysisk hälsa mättes genom att använda hälsolitteracitet som både en indikator och en determinant för hälsa. Vi använde den validerade danska versionen av instrumentet Health Literacy for School-aged Children (HLSAC) som täcker fem aspekter: teoretisk kunskap, praktisk kunskap, kritiskt tänkande, självmedvetenhet och medborgarskap. HLSAC är ett validerat 10-punkts instrument som bedömer hälsolitteracitet hos barn och ungdomar. Varje punkt bedöms på en 4-gradig Likert-skala (1 = Inte alls sant, 4 = Absolut sant). Poängen summeras för att skapa ett enda totalskår som sträcker sig från 10 till 40, där högre poäng indikerar högre hälsolitteracitet.
Baseline-data kommer att samlas in tidigast 1–2 veckor efter klassbildning och före hälso- och sjukvårdsutbildningsprogrammet; under interventionen (Tid 1) ungefär 2–3 månader efter baseline; och uppföljning (Tid 2) ungefär 7–8 månader efter baseline.
Positiva mellanmänskliga relationer bland studenter
Tidsram: Baslinedata kommer att samlas in tidigast 1-2 veckor efter klassbildning och före hälsoundervisningsprogrammet; mitt i interventionen (Tid 1) cirka 2-3 månader efter baslinjen; och uppföljning (Tid 2) cirka 7-8 månader efter baslinjen.
Mäts med en fempunkts studentstödsskala från HBSC-studien. Poängen summeras för att skapa ett totalresultat mellan 5 och 25, där högre poäng indikerar starkare upplevt stöd från jämnåriga.
Baslinedata kommer att samlas in tidigast 1-2 veckor efter klassbildning och före hälsoundervisningsprogrammet; mitt i interventionen (Tid 1) cirka 2-3 månader efter baslinjen; och uppföljning (Tid 2) cirka 7-8 månader efter baslinjen.
Positiva elev-lärarrelationer
Tidsram: Basaldata kommer att samlas in tidigast 1–2 veckor efter klassbildning och före hälsoinformationsprogrammet; mitt i interventionen (Tid 1) cirka 2–3 månader efter baslinjen; och uppföljning (Tid 2) cirka 7–8 månader efter baslinjen.
Mätt med en trepunktslärarelaterad skala från HBSC-studien. Punkterna summeras för att skapa ett totalpoäng från 3 till 15, där högre poäng indikerar större upplevt stöd från lärare. Både elevstödsskalan och lärarelateradhetsskalan har visat tillräcklig validitet och reliabilitet i urval av 13- och 15-åriga elever.
Basaldata kommer att samlas in tidigast 1–2 veckor efter klassbildning och före hälsoinformationsprogrammet; mitt i interventionen (Tid 1) cirka 2–3 månader efter baslinjen; och uppföljning (Tid 2) cirka 7–8 månader efter baslinjen.
Skolanknytning
Tidsram: Baseline-data kommer att samlas in tidigast 1–2 veckor efter klassbildning och före hälsoundervisningsprogrammet; mitt under interventionen (Tid 1) ungefär 2–3 månader efter baseline; och uppföljning (Tid 2) ungefär 7–8 månader efter baseline.
Mätt med en trepunktsanknytning skala från HBSC-studien. Punkterna summeras för att skapa ett totalt poäng som sträcker sig från 3 till 15, där högre poäng återspeglar starkare anknytning till skolan. Skalan har tidigare visat adekvat reliabilitet i ett urval av 10- till 12-åriga elever.
Baseline-data kommer att samlas in tidigast 1–2 veckor efter klassbildning och före hälsoundervisningsprogrammet; mitt under interventionen (Tid 1) ungefär 2–3 månader efter baseline; och uppföljning (Tid 2) ungefär 7–8 månader efter baseline.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysisk aktivitet
Tidsram: Baseline-data kommer att samlas in tidigast 1–2 veckor efter klassbildning och före hälsoutbildningsprogrammet; mitt under interventionen (Tid 1) cirka 2–3 månader efter baseline; och uppföljning (Tid 2) cirka 7–8 månader efter baseline.
Fysisk aktivitet mättes med två frågor. Svaren poängsattes på en 4-gradig skala (1-4) och sammanfattades till en totalpoäng mellan 2 och 8, där högre poäng indikerar mer frekvent aktivitet.
Baseline-data kommer att samlas in tidigast 1–2 veckor efter klassbildning och före hälsoutbildningsprogrammet; mitt under interventionen (Tid 1) cirka 2–3 månader efter baseline; och uppföljning (Tid 2) cirka 7–8 månader efter baseline.
Användning av sociala medier
Tidsram: Baseline-data kommer att samlas in tidigast 1–2 veckor efter klassbildning och före hälso- och sjukvårdsutbildningsprogrammet; mitt i interventionen (Tid 1) ungefär 2–3 månader efter baseline; och uppföljning (Tid 2) ungefär 7–8 månader efter baseline.
Sociala medieanvändning mättes med ett frågeformulär. Svaren poängsattes på en 5-gradig skala (1-5), där högre poäng indikerade mindre frekvent användning.
Baseline-data kommer att samlas in tidigast 1–2 veckor efter klassbildning och före hälso- och sjukvårdsutbildningsprogrammet; mitt i interventionen (Tid 1) ungefär 2–3 månader efter baseline; och uppföljning (Tid 2) ungefär 7–8 månader efter baseline.
Livsmedelskompetens
Tidsram: Baseline-data kommer att samlas in tidigast 1–2 veckor efter klassen har bildats och före hälsoundervisningsprogrammet; mitt i interventionen (Tid 1) ungefär 2–3 månader efter baseline; och uppföljning (Tid 2) ungefär 7–8 månader efter baseline.
Aspekter av matkompetens bedömdes med tre anpassade frågor från den validerade matkompetensformulären. Frågorna poängsattes på en 4-gradig skala (1-4) och sammanfattades till en total poäng mellan 3 och 12, där högre poäng indikerar större matkompetens.
Baseline-data kommer att samlas in tidigast 1–2 veckor efter klassen har bildats och före hälsoundervisningsprogrammet; mitt i interventionen (Tid 1) ungefär 2–3 månader efter baseline; och uppföljning (Tid 2) ungefär 7–8 månader efter baseline.
Rökning
Tidsram: Baseline-data kommer att samlas in tidigast 1-2 veckor efter klassbildning och före hälsoundervisningsprogrammet; mitt under interventionen (Tid 1) ungefär 2-3 månader efter baseline; och uppföljning (Tid 2) ungefär 7-8 månader efter baseline.
Rökning mättes med ett frågeformulär. Svaren poängsattes på en 3-gradig skala (1-3), där högre poäng indikerade mindre frekvent användning.
Baseline-data kommer att samlas in tidigast 1-2 veckor efter klassbildning och före hälsoundervisningsprogrammet; mitt under interventionen (Tid 1) ungefär 2-3 månader efter baseline; och uppföljning (Tid 2) ungefär 7-8 månader efter baseline.
Nikotinanvändning
Tidsram: Tidsram: Baslinjedata kommer att samlas in tidigast 1–2 veckor efter klassbildning och före hälsobildningsprogrammet; mitt under interventionen (Tid 1) ungefär 2–3 månader efter baslinjen; och uppföljning (Tid 2) ungefär 7–8 månader efter
Nikotinanvändning mättes med ett frågeformulär. Svaren poängsattes på en 3-gradig skala (1-3), där högre poäng indikerade mindre frekvent användning.
Tidsram: Baslinjedata kommer att samlas in tidigast 1–2 veckor efter klassbildning och före hälsobildningsprogrammet; mitt under interventionen (Tid 1) ungefär 2–3 månader efter baslinjen; och uppföljning (Tid 2) ungefär 7–8 månader efter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2026

Första postat (Faktisk)

17 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera