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维生素C对重症肺炎患儿住院时间的影响

2026年2月12日 更新者:Muhammad Sulaman、Children's Hospital and Institute of Child Health, Multan

维生素C作为标准治疗辅助手段在五岁以下儿童重症肺炎中的疗效:临床比较

严重肺炎是幼儿中常见且严重的疾病,通常需要住院治疗。 本临床试验旨在了解在标准治疗中加入维生素C是否能缩短因严重肺炎住院的五岁以下儿童的住院时间。

本研究试图回答的主要问题是:

与单独标准治疗相比,在常规治疗中给予维生素C是否有助于严重肺炎儿童更快康复并提前出院?

在本研究中,90名年龄在2至59个月之间、因严重肺炎入住木尔坦儿童医院的儿童将参与。 严重肺炎的定义包括呼吸急促、发热、咳嗽以及一种或多种危险体征,如喂养困难、反复呕吐、抽搐、嘴唇发紫或呼吸杂音。 患有慢性肺病或免疫力低下的儿童将不被纳入。

在获得家长同意后,儿童将被随机分为两组。 一组仅接受标准治疗,包括根据医院规程进行氧疗和静脉抗生素治疗。 第二组将接受相同的标准治疗加上每日剂量的维生素C。两组均不会接受任何实验性或未经批准的治疗。

研究人员将密切监测每位儿童的康复情况,包括呼吸频率、体温、血氧水平和整体临床状况的改善。 当主治医生确定达到康复标准时,儿童即可出院。 将记录从治疗开始到出院期间在医院的天数。

通过比较两组之间的平均住院时间,本研究旨在确定维生素C是否是幼儿严重肺炎的有用且安全的附加治疗。 研究结果可能有助于未来改善严重肺炎儿童的护理并缩短住院时间。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

90

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Muhammad S Principal Investigator, MBBS
  • 电话号码:+92 302 2513701
  • 邮箱:msulaman1432@gmail.com

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab Province
      • Multan Khurd、Punjab Province、巴基斯坦、60000
        • 招聘中
        • Children Hospital and Institute of Child Health
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Muhammad S Principal Investigator, MBBS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 患有严重肺炎
  • 病程≤48小时

排除标准:

  • 先天性心脏病
  • 患有慢性呼吸系统疾病的儿童,例如哮喘、肺结核后支气管扩张和囊性纤维化
  • 免疫功能低下者,例如原发性免疫缺陷、恶性肿瘤、正在接受类固醇治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:标准护理
单独标准护理
抗生素加支持性治疗,包括吸氧、静脉补水和退烧药
实验性的:辅助维生素C
标准护理加维生素C
抗生素加支持性治疗,包括吸氧、静脉补水和退烧药
标准护理(吸氧、静脉补水和退热药)加维生素C:200毫克(2毫升=4滴管,应混入牛奶或水中)每日一次
其他名称:
  • 抗坏血酸

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住院时间
大体时间:从随机分组到出院,在出院时评估(最长30天)。
住院天数
从随机分组到出院,在出院时评估(最长30天)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Ayesha F Assitant Professor, FCPS、Children Hospital and Institute of Child Health, Multan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年8月28日

初级完成 (估计的)

2026年2月27日

研究完成 (估计的)

2026年2月27日

研究注册日期

首次提交

2026年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月12日

首次发布 (实际的)

2026年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月12日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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