虚拟现实对儿科患者恐惧和疼痛的影响
2026年2月12日 更新者：Merve Gümüş、Ege University
虚拟现实对接受术前准备的儿科患者恐惧与疼痛的影响：一项随机对照研究
术前恐惧和术后疼痛是接受手术儿童常见的问题，可能对围手术期结果产生不利影响。
非药物、以儿童为中心的情感准备干预在儿科护理中日益受到重视。
本研究旨在探究虚拟现实对5-12岁手术患儿术前恐惧和术后疼痛的影响。这项随机对照研究遵循CONSORT指南进行。
通过区组随机化，将74名儿童随机分配至教育动画（VR）组（n=36）或对照组（n=38）。
数据收集采用信息表、儿童恐惧量表和Wong-Baker面部疼痛评分量表。
术前恐惧通过儿童、护士和研究者评分评估，术后疼痛则由家长、护士和研究者分两个时间点评估。
根据儿童、护士和研究者的评估，VR组与对照组的术前恐惧评分无显著差异（p>0.05）。
然而在VR组内，干预后所有评估者的术前恐惧评分均显著降低（p<0.001）。
根据家长、护士和研究者的评分，在两次术后评估中，VR组的术后疼痛评分均显著低于对照组（所有p<0.05）。
基于VR的教育干预似乎是一种有效且可行的、由护士主导的非药物方法，可用于减轻儿科手术患者的术前恐惧和术后疼痛。
将VR整合到常规术前护理中，可能改善儿童的围手术期体验，并支持以儿童为中心的护理实践。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
74
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Izmir、土耳其（türkiye）
- Ege university
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 儿童及其父母提供知情同意，
- 儿童年龄在5-12岁之间，
- 计划首次接受手术
排除标准：
- 患有任何慢性疾病，
- 表现出认知障碍或智力发育迟缓，
- 既往接受过任何外科手术干预，
- 计划进行复杂外科手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：VR集团
干预组的儿童通过虚拟现实（VR）头戴设备观看了术前准备视频
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VR组儿童观看了术前准备视频，之后重新评估恐惧水平以确定干预措施的即时效果。
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无干预：对照组
对照组儿童按照临床方案接受常规术前准备，未接受任何额外干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过儿童恐惧量表（CFS）测量的术前恐惧
大体时间：术前时期（手术前即刻）
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儿童恐惧量表是一种经过验证的自我报告工具，包含五个面部表情，代表逐渐增强的恐惧程度。
评分范围为0到4分，分数越高表示恐惧感越强。
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术前时期（手术前即刻）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过Wong-Baker面部表情疼痛评分量表（WBFPRS）测量的术后疼痛
大体时间：术后第1小时
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Wong-Baker面部表情疼痛评定量表是一种经过验证的疼痛评估工具，评分范围为0至10分。分数越高表示疼痛强度越大。
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术后第1小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月1日
初级完成 (实际的)
2025年11月1日
研究完成 (实际的)
2026年1月1日
研究注册日期
首次提交
2026年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月12日
首次发布 (实际的)
2026年2月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月12日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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