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骨关节创伤的专业影响 (IPTO)

2026年8月21日 更新者:Hopitaux de Saint-Maurice

骨关节创伤的职业影响:重返工作岗位、工作调整与职场认可度的回顾性研究

本研究旨在描述骨关节损伤(特别是四肢骨折)后重返工作岗位的医学、社会和组织决定因素。

通过观察性数据,本研究将评估损伤后12个月内重返工作岗位的方式,并分析影响职业重新融入的因素,包括损伤的严重程度、功能恢复情况、疼痛程度、职业特征、工作场所调整以及行政支持措施(如残疾人工作者身份的认定)。

本研究还将探讨在住院期间何时首次向患者提出重返工作岗位的问题,这一时期往往对职业重新融入的预期不足。通过识别当前实践和关键节点,本研究旨在增进对法国医疗系统和职场环境中重返工作岗位途径的理解。

研究概览

详细说明

骨关节创伤,特别是肢体骨折,是一个重大的公共卫生问题,经常影响工作年龄的年轻人。这些伤害通常导致职业活动中断时间延长,并产生显著的社会经济后果。重返工作岗位是创伤后康复过程中的关键步骤,但受到广泛的医疗、社会和组织因素的影响。

医疗决定因素包括损伤的严重程度、功能限制、疼痛和长期后遗症。此外,职业和社会因素,如工作类型、雇主支持、工作场所调整的可能性以及与残疾认定相关的行政程序,都可能强烈影响重返工作岗位的条件。除了临床恢复外,护理路径的组织以及与职业健康服务的协调也在职业重返中发挥着决定性作用。

这项观察性研究旨在描述法国背景下骨关节创伤后重返工作岗位的路径。它将评估创伤后12个月内重返工作岗位的比率,以及恢复职业活动所需的时间。它还将分析与重返工作岗位相关的医疗、社会和职业因素,包括工作场所调整和与残疾相关的行政措施的实施。

该研究将进一步探讨在住院期间首次向患者提出重返工作岗位问题的时间点。这一时期是一个关键阶段,在此期间职业重返往往没有得到充分的预期。通过识别当前实践和这些讨论的时间安排,该研究旨在更好地描述早期预期职业重返方面存在的差距。

通过提供关于骨关节创伤后重返工作岗位决定因素的描述性数据,本研究旨在增进对职业重返路径的理解,并指导未来战略的制定,以促进在医疗系统和工作世界中更早预期和加强协调重返工作岗位。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

73

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Saint-Maurice、法国、94410
        • Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne - Service de rééducation orthopédique et traumatologie

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括在经历骨关节创伤(包括肢体骨折)前处于工作年龄并就业的成年患者。

参与者在三级医院中心接受随访,并在2021年6月至2024年6月期间接受了骨关节创伤治疗。本研究包括拥有可进行回顾性数据提取的医疗记录的患者,以及通过问卷前瞻性收集自我报告数据的患者,且未对标准临床护理进行任何修改。

描述

纳入标准:

  • 2021年6月至2024年6月期间在医院接受骨关节创伤治疗的成年人
  • 受伤前有工作的患者

排除标准:

  • 死亡或严重残疾导致无法完成问卷
  • 受保护人员
  • 拒绝参与或随访后无法联系
  • 创伤前无工作的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
患骨关节创伤的工作年龄成年人

该队列包括在职年龄的成年患者,他们在骨关节创伤前有工作,并在三级医院中心接受随访。

参与者在2021年6月至2024年6月期间经历了骨关节创伤,包括肢体骨折。数据通过回顾性医疗记录和前瞻性自填问卷收集,未对标准护理进行任何修改。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
骨关节创伤后12个月内重返工作岗位率
大体时间:创伤后最长12个月
评估骨关节创伤对职业的影响,通过测量创伤后12个月内重返工作岗位的比率。
创伤后最长12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
骨关节创伤后重返工作时间
大体时间:从入组到重返工作岗位(最长12个月)
从骨关节创伤日期到恢复工作日期之间的时长,以天表示
从入组到重返工作岗位(最长12个月)
创伤后实施的工作场所调整
大体时间:创伤后12个月内(根据研究纳入时报告)
实施针对骨关节创伤后的工作场所调整,包括岗位调整、职责修改或工作条件适应
创伤后12个月内(根据研究纳入时报告)
残疾身份认定(RQTH)
大体时间:根据研究入组时报告,创伤后12个月内
实施残疾认定状态(Reconnaissance de la Qualité de Travailleur Handicapé,RQTH),一项允许获得工作场所便利和职业支持的法国行政措施。
根据研究入组时报告,创伤后12个月内
返回工作时间及其预测因素(风险比)
大体时间:创伤后最长 12 个月

从入组到重返工作岗位的时间将以月为单位进行测量。 将使用Kaplan-Meier生存曲线进行事件发生时间分析。 将使用Cox比例风险回归模型评估医疗、社会和职业变量作为重返工作时间预测因子的作用。

结果将以风险比(HR)及95%置信区间表示。

创伤后最长 12 个月
住院期间复工讨论的时机
大体时间:从入院到出院(最长30天)。
将在住院期间记录从患者入院至首次讨论重返工作岗位的时间(以天为单位)。
从入院到出院(最长30天)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Belot BS Sylvain, PH、Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne, service de rééducation et réadaptation des affections du système locomoteur adulte,Saint-Maurice 94410
  • 研究主任:Meriem MA Ait Mamar, MD、Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne, service de rééducation et réadaptation des affections du système locomoteur adulte, Saint-Maurice 94410

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月18日

初级完成 (实际的)

2026年2月20日

研究完成 (实际的)

2026年3月27日

研究注册日期

首次提交

2026年2月2日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月16日

首次发布 (实际的)

2026年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月21日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IPTO
  • 2025-A01974-45 (其他标识符:Agence national de sécurité du médicament et des produits de santé)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于本研究的观察性质、相对较小的样本量以及包含可能敏感的医疗和职业信息,个体参与者的数据将不予共享。 数据已根据适用的数据保护法规进行假名化处理并受到保护,且未计划制定公开数据共享计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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