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Nutri-score标签对在外就餐食物选择营养质量的影响

2026年4月30日 更新者:University of Liverpool

Nutri-score标签对配送平台场景中外食选择营养质量的影响:一项在线随机对照试验

参与者将被要求在OOH外卖应用程序的在线模拟研究中进行假设性食物选择。 本研究将采用三臂随机对照设计,干预类型作为3水平分组变量(营养评分标签 vs. 营养评分标签加教育干预 vs. 无标签)。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

870

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Merseyside
      • Liverpool、Merseyside、英国、L69 7ZA
        • University of Liverpool

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄18岁以上
  • 频繁使用外卖平台(平均每月至少一次)
  • 能够在笔记本电脑或台式电脑上完成研究

排除标准:

  • 当前或既往有进食障碍诊断
  • 目前正在服用抑制食欲的药物
  • 无饮食限制,包括无乳制品、无糖、无麸质(素食者和纯素食者有资格参与)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:对照组
参与者将看到一个仅显示卡路里标签的菜单
参与者将被要求通过虚拟外卖应用选择餐点,应用中会展示四家餐厅。 参与者将获得带有卡路里标签的菜单。
实验性的:营养评分标签
参与者将看到一份带有卡路里标签和营养评分的菜单
参与者将被要求通过虚拟送餐应用程序选择一餐,该应用程序会展示四家餐厅。参与者将获得带有卡路里和营养评分标签的菜单。
实验性的:营养评分标签+教育干预
参与者将看到一个带有卡路里标签和Nutri-score标签的菜单。 在进行食物选择任务之前,参与者将阅读一篇关于Nutri-score的文章作为教育干预。

参与者将被要求通过虚拟外卖应用选择餐食,应用中会展示四家餐厅。参与者将获得带有卡路里和营养评分标签的菜单。

在选择餐食前,参与者需要阅读一篇关于营养评分的文章。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
所选餐点的健康度
大体时间:第1天(共1天):基线问卷完成后,将立即记录食物订单(包括项目名称、能量含量、英国营养分析模型分数)。记录的信息将用于计算加权NPM分数。

根据已发表的关于营养评分(Nutri-score)的研究,研究者将使用英国营养素分析模型(NPM)评分(16)评估餐食的健康程度。 这些评分的计算方式与营养评分类似,即用有益营养素的总值减去有害营养素的总值。 评分越低代表食品越健康。 评分范围从-15(最健康)到40(最不健康)。

考虑到可能选择多种食品组成一餐的情况,研究者将计算加权平均NPM评分,权重为单个食品的能量含量。 这将使用R语言中的'weighted.mean'函数(37)完成,并按参与者分组,使权重针对每个订单。 将使用以下代码实现:

weighted_ppt<-combine %>% group_by(ppt) %>% summarise(score = weighted.mean(nutriscore, meal_kcal))

第1天(共1天):基线问卷完成后,将立即记录食物订单(包括项目名称、能量含量、英国营养分析模型分数)。记录的信息将用于计算加权NPM分数。
所选食品项目的营养评分标签
大体时间:第1天(共1天):在参与者选择食物订单后,基线问卷完成时,将立即记录食物订单(项目名称、NS值)。

在创建在线订购平台之前,已计算每个菜单项的Nutri-score值。 要计算总体分数,需从负面营养素的总值中减去正面营养素的总值。 分数越低代表食品越健康。 使用阈值来确定分配给食品的Nutri-score值,范围从A(最健康)到E(最不健康)

当参与者完成食物选择任务时,在线平台将记录参与者所选每个食品的Nutri-score标签(A-E)。

第1天(共1天):在参与者选择食物订单后,基线问卷完成时,将立即记录食物订单(项目名称、NS值)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
所点所有食物的能量含量
大体时间:第1天(共1天):参与者完成基线问卷后选择食物订单时,将立即记录其选择的能量含量。
参与者所选食品的总能量含量(千卡)将由在线研究平台记录。 用于告知此信息的营养数据取自食品销售网站。
第1天(共1天):参与者完成基线问卷后选择食物订单时,将立即记录其选择的能量含量。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
健康食品选择动机
大体时间:第1天,共1天:参与者完成食物选择后需立即填写《食物选择动机问卷》。
《食物选择问卷》(45) 包含九个因素(健康、情绪、便利性、感官吸引力、天然成分、价格、体重控制、熟悉度和伦理关注)的36个项目。 参与者需针对每个项目(例如“有营养”、“味道好”)对陈述“对于我来说,在典型的一天中,我所吃的食物……”按照1到4分的量表进行回答,量表标签为完全不重要、有点重要、中等重要和非常重要。 每个因素的平均得分会被计算。 健康动机得分将评估健康价值是否与营养评分标签对参与者食物选择的影响相关。 在食物选择动机问卷的开发过程中,健康因素的Cronbach's alpha值为0.87,表明具有出色的内部一致性。 健康因素的收敛效度也通过与健康作为价值观和内部健康相关控制点的显著正相关得到证明。
第1天,共1天:参与者完成食物选择后需立即填写《食物选择动机问卷》。
身高 & 体重
大体时间:第1天(共1天):在参与者做出食物选择后,将立即在后续问卷中收集身高和体重数据。
参与者将报告其身高和体重,这些数据将用于计算参与者的BMI指数。 根据既往研究(39),身高低于122cm或高于213cm,以及体重低于34kg或高于227kg的数据将被视为不合理值,并从描述性统计中排除。
第1天(共1天):在参与者做出食物选择后,将立即在后续问卷中收集身高和体重数据。
社会经济地位(SEP)
大体时间:第1天(共1天):参与者将在基线问卷中报告其家庭年收入和最高教育水平,此问卷在食物选择任务开始前立即完成。

参与者将使用9分制报告其家庭年总收入:1) ≤5199英镑;2) 5200-10399英镑;3) 10400-15599英镑;4) 15600-20799英镑;5) 20800-25999英镑;6) 26000-36399英镑;7) 36400-51999英镑;8) 52000-77999英镑;9) ≥78000英镑。

参与者还将使用8分制报告其最高教育水平:1) 无学历;2) GCSE D级或以下;3) GCSE C级或以上;4) A-level或同等学历;5) 大学学位或同等学历;6) 研究生资格或同等学历;7) 硕士学位或同等学历;8) 博士学位或同等学历。

与先前研究(40)类似,由家庭收入和教育水平组成的综合评分将作为参与者社会经济地位(SEP)的衡量指标。 具体方法是将各项指标的得分相加。 分数越高表示社会经济地位越高。

第1天(共1天):参与者将在基线问卷中报告其家庭年收入和最高教育水平,此问卷在食物选择任务开始前立即完成。
社会期望量表
大体时间:第1天(共1天):社交期望量表将在食物选择任务结束后,于随访问卷末尾立即提供。
为了确定我们的研究结果是否可能受到社会期望效应的影响,我们将在随访问卷末尾纳入包含13个条目的马洛-克罗恩社会期望量表(41)。 每位参与者将获得一个社会期望分数,范围从0(低社会期望偏差)到13(高社会期望偏差)。
第1天(共1天):社交期望量表将在食物选择任务结束后,于随访问卷末尾立即提供。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eric Robinson、University of Liverpool

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月8日

初级完成 (实际的)

2026年3月27日

研究完成 (实际的)

2026年3月27日

研究注册日期

首次提交

2025年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月17日

首次发布 (实际的)

2026年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月30日

最后验证

2025年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

匿名化的参与者数据将被放置在开放科学框架上,供其他研究人员未来使用。

IPD 共享时间框架

IPD和支持信息将在研究完成并发表后提供,无截止日期。

IPD 共享访问标准

IPD和支持信息将上传至开放科学框架,在那里它将公开可用。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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