Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nutri-score-märkningars påverkan på den nutritionella kvaliteten i val av mat utanför hemmet

30 april 2026 uppdaterad av: University of Liverpool

Effekten av Nutri-score-etiketter på den näringsmässiga kvaliteten i val av färdigmat på en leveransplattform: En online randomiserad kontrollerad studie

Deltagarna kommer att ombedjas att göra hypotetiska matval i en online-simuleringsstudie av en OOH-leveransapp. Denna studie kommer att ha en trearms randomiserad kontrollerad design, med interventionstyp som den 3-nivågrupperande variabeln (Nutri-score-märkning vs. Nutri-score-märkning med utbildningsintervention vs. ingen märkning).

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

870

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Storbritannien, L69 7ZA
        • University of Liverpool

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18+
  • Frekvent användare av matleveransplattformar (minst en gång i månaden i genomsnitt)
  • Kan genomföra studien på en bärbar dator eller stationär dator

Exklusionskriterier:

  • Nuvarande eller tidigare diagnos av ätstörning
  • För närvarande på aptitdämpande medicin
  • Inga kostrestriktioner inklusive mjölkfri, sockerfri, glutenfri (vegetarianer och veganer är berättigade att delta)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kontroll
Deltagarna kommer att presenteras med en meny med endast kalorimärkning
Deltagarna kommer att få välja en måltid via en virtuell leveransapp där fyra butiker presenteras. Deltagarna kommer att få en meny med kalorimärkning.
Experimentell: Nutri-score-märkning
Deltagarna kommer att presenteras med en meny med kalorimärkning och Nutri-score-märkning
Deltagarna kommer att ombes att välja en måltid genom en virtuell leveransapp där fyra uteställen presenteras. Deltagarna kommer att få menyer med kalori- och Nutri-score-märkning.
Experimentell: Nutri-score-märkning + utbildningsinsats
Deltagarna kommer att presenteras med en meny med kalorimärkning och Nutri-score-märkning. Innan matvalsuppgiften kommer deltagarna att läsa en artikel om Nutri-score som en pedagogisk intervention.

Deltagarna kommer att ombes att välja en måltid via en virtuell matleveransapp där fyra butiker presenteras. Deltagarna kommer att få menyer med kalori- och Nutri-score-märkning.

Innan de väljer sin måltid kommer deltagarna att ombes att läsa en artikel om Nutri-score.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsosamhet hos vald måltid
Tidsram: Dag 1 av 1: Matbeställningar (artikelnamn, energiinnehåll, UK Nutrient Profiling Model-poäng) kommer att registreras omedelbart efter baslinjeformuläret. Den registrerade informationen kommer att användas för att beräkna viktade NPM-poäng.

I linje med publicerad forskning om Nutri-score kommer forskarna att bedöma måltiders hälsosamhet med hjälp av UK Nutrient Profiling Model (NPM)-poäng(16). Dessa poäng beräknas på ett liknande sätt som Nutri-score, där det totala värdet av positiva näringsämnen subtraheras från det totala värdet av negativa näringsämnen. Lägre poäng representerar hälsosammare produkter. Poängen sträcker sig från -15 (hälsosammast) till 40 (minst hälsosamt).

För att ta hänsyn till den sannolika händelsen att flera produkter väljs för att bilda en måltid kommer forskarna att beräkna ett genomsnittligt NPM-poäng, viktat efter energiinnehållet i enskilda livsmedel. Detta kommer att göras med hjälp av funktionen 'weighted.mean'(37) i R grupperat per deltagare så att vikterna är specifika för enskilda beställningar. Följande kod kommer att användas för detta:

weighted_ppt<-combine %>% group_by(ppt) %>% summarise(score = weighted.mean(nutriscore, meal_kcal))

Dag 1 av 1: Matbeställningar (artikelnamn, energiinnehåll, UK Nutrient Profiling Model-poäng) kommer att registreras omedelbart efter baslinjeformuläret. Den registrerade informationen kommer att användas för att beräkna viktade NPM-poäng.
Nutri-score-märkning för utvalda livsmedel
Tidsram: Dag 1 av 1: Matbeställningar (artikelnamn, NS-värden) kommer att registreras omedelbart efter baslinjeformuläret när deltagarna väljer sina matbeställningar.

Nutri-score-värden för varje menyartikel beräknades innan den onlinebeställningsplattformen skapades. För att beräkna övergripande poäng dras det totala värdet av positiva näringsämnen från det totala värdet av negativa näringsämnen. Lägre poäng representerar nyttigare artiklar. Tröskelvärden används för att bestämma det Nutri-score-värde som tilldelas artiklarna, från A (nyttigast) till E (minst nyttigt)

När deltagarna slutför matvalsuppgiften kommer Nutri-score-etiketterna (A-E) för varje artikel som valts av deltagarna att registreras av onlineplattformen.

Dag 1 av 1: Matbeställningar (artikelnamn, NS-värden) kommer att registreras omedelbart efter baslinjeformuläret när deltagarna väljer sina matbeställningar.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Energiinnehåll i all beställd mat
Tidsram: Dag 1 av 1: Deltagarnas valda energiinnehåll kommer att registreras omedelbart efter baslinjeformuläret när deltagarna väljer sina matbeställningar.
Den totala energiinnehållet (kcal) i matvaror som valts av deltagarna kommer att registreras av den online-studieplattformen. Nutritionell information för att informera detta hämtades från matbutikernas webbplatser.
Dag 1 av 1: Deltagarnas valda energiinnehåll kommer att registreras omedelbart efter baslinjeformuläret när deltagarna väljer sina matbeställningar.

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motiv för val av hälsokost
Tidsram: Dag 1 av 1: Enkäten om matvalets motiv kommer att fyllas i omedelbart efter att deltagarna har gjort sitt matval.
Food Choice Questionnaire(45) består av 36 frågor över nio faktorer (hälsa, humör, bekvämlighet, sensorisk attraktion, naturligt innehåll, pris, viktkontroll, bekantskap och etiska hänsyn). Deltagarna ombeds svara på påståendet "Det är viktigt för mig att maten jag äter en vanlig dag…" för varje fråga (t.ex. "Är näringsrik", "smakar gott") på en skala från 1 till 4 med beteckningarna inte alls viktigt, lite viktigt, måttligt viktigt och mycket viktigt. Medelvärdet för varje faktor beräknas. Hälsomotivpoängen kommer att bedöma om hälsovärdet är associerat med effekten av Nutri-score-märkning på deltagarnas matval. I utvecklingen av frågeformuläret för matvalsmotiv hade Hälsafaktorn ett Cronbachs alfavärde på 0,87, vilket tyder på utmärkt intern konsistens. Konvergent validitet för hälsafaktorn har också visats genom positiva signifikanta associationer med hälsa som ett värde och intern hälsorelaterad locus.
Dag 1 av 1: Enkäten om matvalets motiv kommer att fyllas i omedelbart efter att deltagarna har gjort sitt matval.
Höjd & vikt
Tidsram: Dag 1 av 1: Längd- och viktdata kommer att samlas in i uppföljningsformuläret, omedelbart efter att deltagarna har gjort sitt matval.
Deltagarna kommer att rapportera sin längd och vikt, vilket kommer att användas för att beräkna deltagarnas BMI. I enlighet med tidigare forskning(39) kommer längder under 122 cm eller över 213 cm, samt vikter under 34 kg eller över 227 kg att anses otroliga och uteslutas från deskriptiv statistik.
Dag 1 av 1: Längd- och viktdata kommer att samlas in i uppföljningsformuläret, omedelbart efter att deltagarna har gjort sitt matval.
Socioekonomisk position (SEP)
Tidsram: Dag 1 av 1: Deltagarna kommer att rapportera sin årliga hushållsinkomst och högsta utbildningsnivå i baslinjeformuläret, omedelbart före matvalsuppgiften.

Deltagarna rapporterar sin totala årliga hushållsinkomst på en 9-gradig skala: 1) ≤ 5 199 £; 2) 5 200 £ - 10 399 £; 3) 10 400 £ - 15 599 £; 4) 15 600 £ - 20 799 £; 5) 20 800 £ - 25 999 £; 6) 26 000 £ - 36 399 £; 7) 36 400 £ - 51 999 £; 8) 52 000 £ - 77 999 £; 9) ≥ 78 000 £.

Deltagarna rapporterar också sin högsta utbildningsnivå på en 8-gradig skala: 1) ingen; 2) GCSE betyg D eller lägre; 3) GCSE betyg C eller högre; 4) A-nivå eller motsvarande; 5) universitetsexamen eller motsvarande; 6) eftergymnasial examen eller motsvarande; 7) masterexamen eller motsvarande; 8) doktorsexamen eller motsvarande.

Liknande tidigare forskning(40) kommer ett sammansatt resultat baserat på hushållsinkomst och utbildning att användas som mått på deltagarens SEP. Detta görs genom att summera poängen för varje mått. Högre poäng indikerar en högre socioekonomisk position.

Dag 1 av 1: Deltagarna kommer att rapportera sin årliga hushållsinkomst och högsta utbildningsnivå i baslinjeformuläret, omedelbart före matvalsuppgiften.
Social önskvärdhetsskala
Tidsram: Dag 1 av 1: Skalan för social önskvärdhet kommer att tillhandahållas i slutet av uppföljningsformuläret omedelbart efter matvalsuppgiften.
För att identifiera om våra resultat kan påverkas av social önskvärdhet kommer den 13-punkts Marlowe-Crowne Social Desirability Scale att ingå i slutet av uppföljningsformuläret(41). Varje deltagare kommer att få ett social önskvärdhetspoäng från 0 (låg social önskvärdhetsbias) till 13 (hög social önskvärdhetsbias).
Dag 1 av 1: Skalan för social önskvärdhet kommer att tillhandahållas i slutet av uppföljningsformuläret omedelbart efter matvalsuppgiften.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Eric Robinson, University of Liverpool

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 december 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

27 mars 2026

Avslutad studie (Faktisk)

27 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2026

Första postat (Faktisk)

20 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2026

Senast verifierad

1 oktober 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Anonymiserade deltagardata kommer att placeras på Open Science Framework för andra forskare som vill använda dem i framtiden.

Tidsram för IPD-delning

IPD och stödjande information kommer att finnas tillgänglig när studien är avslutad och publicerad, utan slutdatum.

Kriterier för IPD Sharing Access

IPD och stödinformation kommer att laddas upp till Open Science Framework där den kommer att vara öppet tillgänglig.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera