改善老年患者接受造口手术的预后效果
2026年6月12日 更新者：Christy E. Cauley, MD, MPH、Massachusetts General Hospital
改善接受粪便造口手术的老年患者的生物心理社会结果
本预试验旨在评估接受造口手术的患者使用某项干预措施的便捷性。
此项工作的总体目标是通过该干预措施，改善这些患者术后恢复期间的生活质量。
研究概览
详细说明
本研究旨在评估一项干预措施的可接受性和可用性，该措施用于评估和解决老年患者接受肠道造口手术后的生物心理社会结果，总体目标是改善以患者为中心的预后。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
16
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Christy Cauley, MD, MPH
- 电话号码：617-726-8129
- 邮箱：ccauley@mgb.org
研究联系人备份
- 姓名：Jana Zeineddine, MD
- 电话号码：617-726-8129
- 邮箱：ccauley@mgb.org
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02114
- 招聘中
- MassGeneral Hospital
-
接触：
- Christy Cauley, MD, MPH
- 电话号码：617-726-8129
- 邮箱：ccauley@mgb.org
-
首席研究员：
- Christy Cauley, MD, MPH
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患者年龄65岁及以上
- 临床医生年龄18岁及以上
- 接受造口手术的患者及其临床医生
排除标准：
- 认知障碍导致无法通过复述法完成知情同意程序。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：GA-STOMA
A web-based intervention will be provided in addition to routine surgical care.
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该基于网络的干预措施为患者提供调查和定制内容，旨在更好地支持接受粪便造口术后的康复和适应过程
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Acceptability
大体时间：6 weeks
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Interviews will be performed to assess the ability to use the intervention, complete questions, obtain management recommendations and complete management recommendations.
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6 weeks
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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客户满意度调查问卷
大体时间：手术后6周
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这是干预可接受性的定量评估
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手术后6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Christy Cauley, MD, MPH、MassGeneral Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年2月11日
初级完成 (估计的)
2026年10月1日
研究完成 (估计的)
2026年11月30日
研究注册日期
首次提交
2026年2月14日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月14日
首次发布 (实际的)
2026年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月12日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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