育龄妇女定期妇科随访的普及率 (Suivi-gynéco)
2026年2月13日 更新者：Université de Reims Champagne-Ardenne
育龄女性定期妇科随访的普遍性
法国国家卫生局（Haute Autorité de Santé，HAS）建议定期进行妇科随访，并明确指出每年一次的随访被视为定期随访。 妇科随访的目标是多方面的：在避孕选择和性健康管理方面为女性提供支持；筛查宫颈癌和乳腺癌；诊断和治疗性传播感染（STI）；以及诊断和治疗诸如腺肌症、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征等妇科疾病。关于宫颈癌筛查，HAS建议从25岁开始至65岁进行宫颈涂片检查（宫颈细胞学检查）。
多项研究，如Henry等人于2020年和Owokuhaisa等人于2024年的研究，已识别出女性在获取妇科护理方面面临的主要障碍。 这些障碍包括极长的等待时间、缺乏隐私、缺乏理解或获取适当信息的途径、咨询过程中的不适或恐惧、医生短缺、过往的负面经历等。 这些因素可能导致女性推迟甚至放弃妇科咨询。 Landy等人于2021年的一项研究还显示，被诊断为晚期宫颈癌的女性未进行过定期筛查或妇科随访。
研究概览
详细说明
主要目标：描述育龄妇女定期进行妇科随访的普遍性。
次要目标：
- 描述妇女对妇科随访的了解情况
- 调查与妇女定期进行妇科随访相关的因素，特别是怀孕意愿
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
395
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Reims、法国、51100
- Ufr Medecine Urca
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
成年女性，非绝经期，无论有无怀孕意愿，未怀孕，且同意参与研究
描述
纳入标准：
- 年龄18岁及以上的女性
- 未绝经
- 有或无怀孕意愿
- 有子女或无子女
- 有或无性伴侣
- 居住在法国本土或海外省
- 同意参与研究
排除标准：
- 已怀孕
- 受法律保护（监护、监管、司法保护）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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定期妇科随访的普遍性
大体时间：第 0 天
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定期妇科随访（根据HAS建议：每年一次），如不规律，则随访频率：每两到三年一次，偶尔，三年多前，或从未咨询
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第 0 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月1日
初级完成 (实际的)
2026年1月30日
研究完成 (实际的)
2026年2月1日
研究注册日期
首次提交
2026年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月13日
首次发布 (实际的)
2026年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月13日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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