出産可能年齢の女性における定期的な婦人科フォローアップの普及率 (Suivi-gynéco)
出産適齢期女性における定期的な婦人科フォローアップの普及率
フランス国立保健機関（Haute Autorité de Santé、HAS）は、定期的な婦人科フォローアップを推奨しており、それが年次である場合を定期的と見なすことを明記しています。 この婦人科フォローアップの目的は多岐にわたります：避妊の選択と管理、および性生活において女性をサポートすること；子宮頸がんと乳がんのスクリーニング；性感染症（STI）の診断とケア；子宮腺筋症、子宮内膜症、多嚢胞性卵巣症候群などの婦人科疾患の診断と治療などです。子宮頸がんスクリーニングに関して、HASは25歳から65歳までパップスミア（子宮頸部細胞診）の実施を推奨しています。
Henryら（2020年）やOwokuhaisaら（2024年）などのいくつかの研究では、女性の婦人科医療へのアクセスにおける主要な障壁が特定されています。 これらの障壁には、非常に長い待ち時間、プライバシーの欠如、適切な情報の理解やアクセスの欠如、診察中の不快感や恐怖、医師不足、過去の否定的な経験などが含まれます。 これらの要因は、女性が婦人科相談を延期したり、場合によっては断念したりする一因となる可能性があります。 Landyら（2021年）の研究でも、進行期の子宮頸がんと診断された女性は定期的なスクリーニングや婦人科フォローアップを受けていなかったことが示されました。
調査の概要
詳細な説明
目的 主要: 出産可能年齢の女性における定期的な婦人科フォローアップの普及率を記述すること。
二次的:
- 婦人科フォローアップに関する女性の知識を記述すること
- 特に妊娠希望を含む、女性の定期的な婦人科フォローアップに関連する要因を調査すること
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Reims、フランス、51100
- Ufr Medecine Urca
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
参加基準：
- 18歳以上の女性
- 閉経していない
- 妊娠の希望がある、またはない
- 子供がいる、またはいない
- 性的パートナーがいる、またはいない
- フランス本土または海外県に居住している
- 研究への参加に同意する
除外基準：
- 妊娠中である
- 法的保護下にある（後見、保佐、司法保護）
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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定期的な婦人科フォローアップの普及率
時間枠：0日目
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定期的な婦人科フォローアップ（HAS推奨に従い：年1回）および、不規則な場合のフォローアップ頻度：2〜3年に1回、時折、3年以上前、または一度も相談したことがない
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0日目
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2025_RIPH_17_SF_A Fillion
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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