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Prévalence du suivi gynécologique régulier chez les femmes en âge de procréer (Suivi-gynéco)

13 février 2026 mis à jour par: Université de Reims Champagne-Ardenne

La Haute Autorité de Santé (HAS) recommande un suivi gynécologique régulier, en précisant qu'il est considéré comme régulier lorsqu'il est annuel. Les objectifs de ce suivi gynécologique sont multiples : accompagner les femmes dans le choix et la gestion de la contraception ainsi que dans leur sexualité ; dépister le cancer du col de l'utérus et le cancer du sein ; diagnostiquer et prendre en charge les infections sexuellement transmissibles (IST) ; et diagnostiquer et traiter les affections gynécologiques telles que l'adénomyose, l'endométriose, le syndrome des ovaires polykystiques, etc. Concernant le dépistage du cancer du col de l'utérus, la HAS recommande de réaliser un frottis cervico-utérin (cytologie cervicale) à partir de 25 ans et jusqu'à 65 ans.

Plusieurs études, comme celles d'Henry et al. en 2020 et d'Owokuhaisa et al. en 2024, ont identifié des obstacles majeurs à l'accès aux soins gynécologiques pour les femmes. Ces obstacles incluent des délais d'attente très longs, un manque de confidentialité, un manque de compréhension ou d'accès à des informations appropriées, un inconfort ou une peur pendant les consultations, une pénurie de médecins, des expériences négatives passées, etc. Ces facteurs peuvent contribuer à ce que les femmes reportent voire renoncent à leurs consultations gynécologiques. Une étude de Landy et al. en 2021 a également montré que les femmes diagnostiquées avec un cancer du col de l'utérus à un stade avancé n'avaient pas bénéficié d'un dépistage régulier ou d'un suivi gynécologique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectifs Principal : Décrire la prévalence du suivi gynécologique régulier chez les femmes en âge de procréer.

Secondaires :

  • Décrire les connaissances des femmes concernant le suivi gynécologique
  • Étudier les facteurs associés au suivi gynécologique régulier des femmes, en particulier le désir de grossesse

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

395

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Reims, France, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes adultes, non ménopausées, avec ou sans désir de grossesse, non enceintes, et acceptant de participer à l'étude

La description

Critères d'inclusion :

  • Femmes âgées de 18 ans et plus
  • Ne sont pas ménopausées
  • Ont ou n'ont pas de désir de grossesse
  • Ont des enfants ou n'ont pas d'enfants
  • Ont un partenaire sexuel ou non
  • Résident en France métropolitaine ou dans un département français d'outre-mer
  • Acceptent de participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Être enceinte
  • Être sous protection légale (tutelle, curatelle, sauvegarde de justice)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La prévalence du suivi gynécologique régulier
Délai: Jour 0
Suivi gynécologique régulier (selon les recommandations de la HAS : une fois par an) et, en cas d'irrégularité, la fréquence de suivi : une fois tous les deux à trois ans, occasionnellement, il y a plus de trois ans, ou jamais consulté
Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2026

Première publication (Réel)

20 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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