- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07424937
Prévalence du suivi gynécologique régulier chez les femmes en âge de procréer (Suivi-gynéco)
La Haute Autorité de Santé (HAS) recommande un suivi gynécologique régulier, en précisant qu'il est considéré comme régulier lorsqu'il est annuel. Les objectifs de ce suivi gynécologique sont multiples : accompagner les femmes dans le choix et la gestion de la contraception ainsi que dans leur sexualité ; dépister le cancer du col de l'utérus et le cancer du sein ; diagnostiquer et prendre en charge les infections sexuellement transmissibles (IST) ; et diagnostiquer et traiter les affections gynécologiques telles que l'adénomyose, l'endométriose, le syndrome des ovaires polykystiques, etc. Concernant le dépistage du cancer du col de l'utérus, la HAS recommande de réaliser un frottis cervico-utérin (cytologie cervicale) à partir de 25 ans et jusqu'à 65 ans.
Plusieurs études, comme celles d'Henry et al. en 2020 et d'Owokuhaisa et al. en 2024, ont identifié des obstacles majeurs à l'accès aux soins gynécologiques pour les femmes. Ces obstacles incluent des délais d'attente très longs, un manque de confidentialité, un manque de compréhension ou d'accès à des informations appropriées, un inconfort ou une peur pendant les consultations, une pénurie de médecins, des expériences négatives passées, etc. Ces facteurs peuvent contribuer à ce que les femmes reportent voire renoncent à leurs consultations gynécologiques. Une étude de Landy et al. en 2021 a également montré que les femmes diagnostiquées avec un cancer du col de l'utérus à un stade avancé n'avaient pas bénéficié d'un dépistage régulier ou d'un suivi gynécologique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectifs Principal : Décrire la prévalence du suivi gynécologique régulier chez les femmes en âge de procréer.
Secondaires :
- Décrire les connaissances des femmes concernant le suivi gynécologique
- Étudier les facteurs associés au suivi gynécologique régulier des femmes, en particulier le désir de grossesse
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Reims, France, 51100
- Ufr Medecine Urca
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Femmes âgées de 18 ans et plus
- Ne sont pas ménopausées
- Ont ou n'ont pas de désir de grossesse
- Ont des enfants ou n'ont pas d'enfants
- Ont un partenaire sexuel ou non
- Résident en France métropolitaine ou dans un département français d'outre-mer
- Acceptent de participer à l'étude
Critères d'exclusion :
- Être enceinte
- Être sous protection légale (tutelle, curatelle, sauvegarde de justice)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La prévalence du suivi gynécologique régulier
Délai: Jour 0
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Suivi gynécologique régulier (selon les recommandations de la HAS : une fois par an) et, en cas d'irrégularité, la fréquence de suivi : une fois tous les deux à trois ans, occasionnellement, il y a plus de trois ans, ou jamais consulté
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Jour 0
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025_RIPH_17_SF_A Fillion
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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