Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность регулярного гинекологического наблюдения среди женщин детородного возраста (Suivi-gynéco)

13 февраля 2026 г. обновлено: Université de Reims Champagne-Ardenne

Национальное управление здравоохранения Франции (Haute Autorité de Santé, HAS) рекомендует регулярное гинекологическое наблюдение, уточняя, что оно считается регулярным, если проводится ежегодно. Цели этого гинекологического наблюдения многочисленны: поддержка женщин в выборе и управлении контрацепцией, а также в их сексуальности; скрининг рака шейки матки и рака молочной железы; диагностика и лечение инфекций, передаваемых половым путем (ИППП); а также диагностика и лечение гинекологических состояний, таких как аденомиоз, эндометриоз, синдром поликистозных яичников и т.д. Что касается скрининга рака шейки матки, HAS рекомендует проводить мазок Папаниколау (цитологию шейки матки) начиная с 25 лет и до 65 лет.

Несколько исследований, таких как исследования Генри и др. в 2020 году и Овокухайса и др. в 2024 году, выявили основные препятствия для доступа женщин к гинекологической помощи. Эти препятствия включают очень длительное время ожидания, отсутствие конфиденциальности, отсутствие понимания или доступа к соответствующей информации, дискомфорт или страх во время консультаций, нехватку врачей, прошлый негативный опыт и т.д. Эти факторы могут способствовать тому, что женщины откладывают или даже отказываются от своих гинекологических консультаций. Исследование Лэнди и др. в 2021 году также показало, что у женщин, у которых был диагностирован рак шейки матки на поздней стадии, не проводился регулярный скрининг или гинекологическое наблюдение.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная цель: Описать распространенность регулярного гинекологического наблюдения среди женщин репродуктивного возраста.

Второстепенные цели:

  • Описать знания женщин относительно гинекологического наблюдения
  • Изучить факторы, связанные с регулярным гинекологическим наблюдением женщин, в частности, желание беременности

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

395

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые женщины, не находящиеся в менопаузе, с желанием беременности или без него, не беременные и согласные участвовать в исследовании

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в возрасте 18 лет и старше
  • Не находятся в менопаузе
  • Имеют или не имеют желание забеременеть
  • Имеют детей или не имеют детей
  • Имеют полового партнера или не имеют
  • Проживают в метрополии Франции или в заморском департаменте Франции
  • Согласны участвовать в исследовании

Критерии исключения:

  • Беременность
  • Нахождение под юридической защитой (опека, попечительство, судебная защита)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность регулярного гинекологического наблюдения
Временное ограничение: День 0
Регулярное гинекологическое наблюдение (согласно рекомендациям HAS: один раз в год) и, если нерегулярное, периодичность наблюдения: раз в два-три года, иногда, более трех лет назад или никогда не консультировались
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться