- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07424937
Распространенность регулярного гинекологического наблюдения среди женщин детородного возраста (Suivi-gynéco)
Национальное управление здравоохранения Франции (Haute Autorité de Santé, HAS) рекомендует регулярное гинекологическое наблюдение, уточняя, что оно считается регулярным, если проводится ежегодно. Цели этого гинекологического наблюдения многочисленны: поддержка женщин в выборе и управлении контрацепцией, а также в их сексуальности; скрининг рака шейки матки и рака молочной железы; диагностика и лечение инфекций, передаваемых половым путем (ИППП); а также диагностика и лечение гинекологических состояний, таких как аденомиоз, эндометриоз, синдром поликистозных яичников и т.д. Что касается скрининга рака шейки матки, HAS рекомендует проводить мазок Папаниколау (цитологию шейки матки) начиная с 25 лет и до 65 лет.
Несколько исследований, таких как исследования Генри и др. в 2020 году и Овокухайса и др. в 2024 году, выявили основные препятствия для доступа женщин к гинекологической помощи. Эти препятствия включают очень длительное время ожидания, отсутствие конфиденциальности, отсутствие понимания или доступа к соответствующей информации, дискомфорт или страх во время консультаций, нехватку врачей, прошлый негативный опыт и т.д. Эти факторы могут способствовать тому, что женщины откладывают или даже отказываются от своих гинекологических консультаций. Исследование Лэнди и др. в 2021 году также показало, что у женщин, у которых был диагностирован рак шейки матки на поздней стадии, не проводился регулярный скрининг или гинекологическое наблюдение.
Обзор исследования
Подробное описание
Основная цель: Описать распространенность регулярного гинекологического наблюдения среди женщин репродуктивного возраста.
Второстепенные цели:
- Описать знания женщин относительно гинекологического наблюдения
- Изучить факторы, связанные с регулярным гинекологическим наблюдением женщин, в частности, желание беременности
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Reims, Франция, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте 18 лет и старше
- Не находятся в менопаузе
- Имеют или не имеют желание забеременеть
- Имеют детей или не имеют детей
- Имеют полового партнера или не имеют
- Проживают в метрополии Франции или в заморском департаменте Франции
- Согласны участвовать в исследовании
Критерии исключения:
- Беременность
- Нахождение под юридической защитой (опека, попечительство, судебная защита)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность регулярного гинекологического наблюдения
Временное ограничение: День 0
|
Регулярное гинекологическое наблюдение (согласно рекомендациям HAS: один раз в год) и, если нерегулярное, периодичность наблюдения: раз в два-три года, иногда, более трех лет назад или никогда не консультировались
|
День 0
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025_RIPH_17_SF_A Fillion
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .