Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence pravidelného gynekologického sledování u žen v reprodukčním věku (Suivi-gynéco)

13. února 2026 aktualizováno: Université de Reims Champagne-Ardenne

Francouzský Národní úřad pro zdraví (Haute Autorité de Santé, HAS) doporučuje pravidelné gynekologické sledování, přičemž specifikuje, že za pravidelné se považuje, když je roční. Cíle tohoto gynekologického sledování jsou mnohé: podporovat ženy ve volbě a správě antikoncepce i v jejich sexualitě; provádět screening rakoviny děložního čípku a rakoviny prsu; diagnostikovat a pečovat o sexuálně přenosné infekce (STI); a diagnostikovat a léčit gynekologické stavy, jako je adenomyóza, endometrióza, syndrom polycystických ovarií atd. Pokud jde o screening rakoviny děložního čípku, HAS doporučuje provádět stěr z děložního čípku (cytologie děložního čípku) od věku 25 let až do věku 65 let.

Několik studií, jako například studie Henryho a kol. z roku 2020 a Owokuhaisy a kol. z roku 2024, identifikovalo hlavní překážky v přístupu žen ke gynekologické péči. Mezi tyto překážky patří velmi dlouhé čekací doby, nedostatek soukromí, nedostatek porozumění nebo přístupu k vhodným informacím, nepohodlí nebo strach během konzultací, nedostatek lékařů, minulé negativní zkušenosti atd. Tyto faktory mohou přispívat k tomu, že ženy odkládají nebo dokonce zcela vynechávají své gynekologické konzultace. Studie Landyho a kol. z roku 2021 také ukázala, že ženy diagnostikované s pokročilým stádiem rakoviny děložního čípku nepodstoupily pravidelné screeningy ani gynekologické sledování.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíle Primární: Popsat prevalenci pravidelné gynekologické péče u žen v reprodukčním věku.

Sekundární:

  • Popsat znalosti žen týkající se gynekologické péče
  • Zkoumat faktory spojené s pravidelnou gynekologickou péčí u žen, zejména touhu po těhotenství

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

395

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Reims, Francie, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělé ženy, nemenopauzální, s nebo bez touhy po těhotenství, netěhotné a souhlasící s účastí ve studii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy ve věku 18 let a více
  • Nejsou v menopauze
  • Mají nebo nemají touhu po těhotenství
  • Mají děti nebo nemají děti
  • Mají sexuálního partnera nebo ne
  • Bydlí v metropolitní Francii nebo v zámořském departementu Francie.
  • Souhlasí s účastí ve studii

Kritéria pro vyloučení:

  • Těhotenství
  • Být pod zákonnou ochranou (opatrovnictví, poručnictví, soudní ochrana)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence pravidelných gynekologických kontrol
Časové okno: Den 0
Pravidelná gynekologická kontrola (podle doporučení HAS: jednou ročně) a při nepravidelnosti frekvence kontrol: jednou za dva až tři roky, příležitostně, před více než třemi lety, nebo nikdy nekonzultováno
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025_RIPH_17_SF_A Fillion

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Gynekologické sledování

Klinické studie na sběr dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit