Lapsen saanti-ikäisten naisten säännöllisen gynekologisen seurannan yleisyys (Suivi-gynéco)
Lasten saanti-ikäisten naisten säännöllisen gynekologisen seurannan yleisyys
Ranskan kansallinen terveysviranomainen (Haute Autorité de Santé, HAS) suosittaa säännöllistä gynekologista seurantaa määritellen sen säännölliseksi, kun se on vuosittainen. Tämän gynekologisen seurannan tavoitteet ovat moninaiset: tukea naisia ehkäisyn valinnassa ja hoidossa sekä heidän seksuaalisuudessaan; seuloa kohdunkaulan syöpää ja rintasyöpää; diagnosoida ja hoitaa sukupuolitautien (STI) tartuntoja; sekä diagnosoida ja hoitaa gynekologisia sairauksia kuten adenomyoosia, endometrioosia, munasarjojen polykystista oireyhtymää jne. Kohdunkaulan syövän seulonnan osalta HAS suosittelee pap-testin (kohdunkaulan sytologia) suorittamista 25 vuoden iästä alkaen aina 65 vuoden ikään saakka.
Useat tutkimukset, kuten Henryn ym. vuodelta 2020 ja Owokuhaisan ym. vuodelta 2024, ovat tunnistaneet merkittäviä esteitä naisten pääsylle gynekologiseen hoitoon. Näitä esteitä ovat hyvin pitkät odotusajat, yksityisyyden puute, sopivan tiedon ymmärtämisen tai saamisen puute, epämukavuus tai pelko konsultaatioiden aikana, lääkäripula, aiemmat negatiiviset kokemukset jne. Nämä tekijät voivat johtaa siihen, että naiset lykkäävät tai jopa luopuvat gynekologisista konsultaatioistaan. Landy ym. vuoden 2021 tutkimus osoitti myös, että edenneeseen vaiheeseen diagnosoidun kohdunkaulan syövän saaneilla naisilla ei ollut säännöllistä seulontaa tai gynekologista seurantaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Päämäärät Ensisijainen: Kuvata säännöllisen gynekologisen seurannan yleisyyttä synnyttävässä iässä olevilla naisilla.
Toissijainen:
- Kuvata naisten tietämystä gynekologisesta seurannasta
- Tutkia säännölliseen gynekologiseen seurantaan liittyviä tekijöitä, erityisesti raskaudenhalun vaikutusta
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Reims, Ranska, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Naiset, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia
- Eivät ole menopaussin aikana
- Haluavat tai eivät halua raskautta
- Heillä on lapsia tai heillä ei ole lapsia
- Heillä on seksuaalinen kumppani tai ei
- Asuvat Ranskan metropolialueella tai Ranskan merentakaisella departementilla
- Suostuvat osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Olla raskaana
- Olla laillisesti suojeltu (holhou, huolto, oikeudellinen suojelu)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Säännöllisen gynekologisen seurannan yleisyys
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Säännöllinen gynekologinen seuranta (HAS:n suositusten mukaan: kerran vuodessa) ja, jos epäsäännöllinen, seurannan tiheys: kerran kahdesta kolmeen vuoteen, satunnaisesti, yli kolme vuotta sitten tai ei koskaan käynyt
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025_RIPH_17_SF_A Fillion
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Gynekologinen seuranta
-
Stanford UniversityUniversity of North Carolina, Chapel Hill; Oregon Research InstituteRekrytointiUltraprosessed Foods (UP)Yhdysvallat
-
University of Buenos AiresEi vielä rekrytointiaArvioida UP-verkkoryhmämuodon kliinistä hyödyllisyyttä ja hyväksyttävyyttä Argentiinassa sekä osallistujien tyytyväisyyttäArgentiina
-
Shaare Zedek Medical CenterTuntematonCalmmax Cream UP-hoitoon kroonisesti kroonisesti potilailla.Israel
-
Istinye UniversityValmisAivohalvaus | Telearviointi | Ajastettu Up & Go -testi | 30 sekunnin tuoli-seisontatestiTurkki
-
University of CatanzaroTuntematonSilmänsisäinen paine (IOP) | Tear Break-up TimeItalia
-
He Eye HospitalEi vielä rekrytointia
-
University Hospital, BrestLopetettuKohdunkaulansyöpä | HPV-rokotus | Irtosolututkimus | Catch-up-rokotusRanska
-
Rajavithi HospitalIlmoittautuminen kutsustaElämänlaatu | Kuivat silmät | Sarveiskalvon värjäys | Kyynelkalvon riittämättömyys | Kuivasilmäsairaus (DED) | Hyaluronihappo | Kyynelkalvon hyperosmolaarisuus | Tear Break-up Time | Kyynelhäiriö | HyaluronaattiThaimaa
Kliiniset tutkimukset tiedonkeruu
-
GEMA LEÓN BRAVOValmisNivelletty; JäykkäEspanja
-
Xim LimitedValmisSydän-ja verisuonitaudit | Diabetes | Tehohoito | Perushoito | Hengityselinten häiriö | Trauma ja ensiapuYhdistynyt kuningaskunta
-
Harvard School of Public Health (HSPH)Harvard Medical School (HMS and HSDM)Valmis
-
Université de Reims Champagne-ArdenneRekrytointiIhmisen immuunikatovirus (HIV)Ranska
-
University of PennsylvaniaValmis
-
Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.ValmisTymidiinikinaasi 2:n puutosEspanja, Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Turkki
-
Bandırma Onyedi Eylül UniversityEi vielä rekrytointia
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes mellitus, tyyppi 1Yhdysvallat
-
University of WarwickUniversity of BirminghamValmisTilastollisten prosessien ohjauskaaviotYhdistynyt kuningaskunta
-
Vienna Institute for Research in Ocular SurgeryValmis