Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomsten av Regelmessig Gynekologisk Oppfølging Blant Kvinner i Fruktbar Alder (Suivi-gynéco)

13. februar 2026 oppdatert av: Université de Reims Champagne-Ardenne

Forekomst av regelmessig gynekologisk oppfølging blant kvinner i fruktbar alder

Den franske nasjonale helsemyndigheten (Haute Autorité de Santé, HAS) anbefaler regelmessig gynekologisk oppfølging, og spesifiserer at det anses som regelmessig når det er årlig. Målene med denne gynekologiske oppfølgingen er flere: å støtte kvinner i valg og håndtering av prevensjon samt i deres seksualitet; å screene for livmorhalskreft og brystkreft; å diagnostisere og ta hånd om seksuelt overførbare infeksjoner (STI); og å diagnostisere og behandle gynekologiske tilstander som adenomyose, endometriose, polycystisk ovariesyndrom, etc. Når det gjelder screening for livmorhalskreft, anbefaler HAS å utføre en celleprøve fra livmorhalsen (livmorhalscytologi) fra 25 års alder og opp til 65 år.

Flere studier, som de av Henry et al. i 2020 og Owokuhaisa et al. i 2024, har identifisert store barrierer for tilgang til gynekologisk omsorg for kvinner. Disse barrierene inkluderer svært lange ventetider, mangel på privatliv, mangel på forståelse eller tilgang til riktig informasjon, ubehag eller frykt under konsultasjoner, mangel på leger, tidligere negative erfaringer, etc. Disse faktorene kan bidra til at kvinner utsetter eller til og med avstår fra sine gynekologiske konsultasjoner. En studie av Landy et al. i 2021 viste også at kvinner diagnostisert med livmorhalskreft i et avansert stadium ikke hadde gjennomgått regelmessig screening eller gynekologisk oppfølging.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål Primært: Å beskrive forekomsten av regelmessig gynekologisk oppfølging blant kvinner i fruktbar alder.

Sekundært:

  • Å beskrive kvinners kunnskap om gynekologisk oppfølging
  • Å undersøke faktorene knyttet til kvinners regelmessige gynekologiske oppfølging, spesielt ønsket om graviditet

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

395

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Reims, Frankrike, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne kvinner, ikke i overgangsalderen, med eller uten ønske om graviditet, ikke gravide, og som samtykker til å delta i studien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner 18 år og over
  • Ikke i overgangsalder
  • Har eller har ikke ønske om graviditet
  • Har barn eller har ikke barn
  • Har seksuell partner eller ikke
  • Bor i metropolområdet i Frankrike eller i oversjøiske franske departementer.
  • Samtykker til å delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Være gravid
  • Være under juridisk beskyttelse (vergemål, vergemål, rettslig beskyttelse)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten av regelmessig gynekologisk oppfølging
Tidsramme: Dag 0
Regelmessig gynekologisk oppfølging (i henhold til HAS-anbefalinger: en gang per år) og, hvis uregelmessig, oppfølgingsfrekvensen: en gang hvert andre til tredje år, av og til, for mer enn tre år siden, eller aldri konsultert
Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere