- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07424937
Forekomsten av Regelmessig Gynekologisk Oppfølging Blant Kvinner i Fruktbar Alder (Suivi-gynéco)
Forekomst av regelmessig gynekologisk oppfølging blant kvinner i fruktbar alder
Den franske nasjonale helsemyndigheten (Haute Autorité de Santé, HAS) anbefaler regelmessig gynekologisk oppfølging, og spesifiserer at det anses som regelmessig når det er årlig. Målene med denne gynekologiske oppfølgingen er flere: å støtte kvinner i valg og håndtering av prevensjon samt i deres seksualitet; å screene for livmorhalskreft og brystkreft; å diagnostisere og ta hånd om seksuelt overførbare infeksjoner (STI); og å diagnostisere og behandle gynekologiske tilstander som adenomyose, endometriose, polycystisk ovariesyndrom, etc. Når det gjelder screening for livmorhalskreft, anbefaler HAS å utføre en celleprøve fra livmorhalsen (livmorhalscytologi) fra 25 års alder og opp til 65 år.
Flere studier, som de av Henry et al. i 2020 og Owokuhaisa et al. i 2024, har identifisert store barrierer for tilgang til gynekologisk omsorg for kvinner. Disse barrierene inkluderer svært lange ventetider, mangel på privatliv, mangel på forståelse eller tilgang til riktig informasjon, ubehag eller frykt under konsultasjoner, mangel på leger, tidligere negative erfaringer, etc. Disse faktorene kan bidra til at kvinner utsetter eller til og med avstår fra sine gynekologiske konsultasjoner. En studie av Landy et al. i 2021 viste også at kvinner diagnostisert med livmorhalskreft i et avansert stadium ikke hadde gjennomgått regelmessig screening eller gynekologisk oppfølging.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Mål Primært: Å beskrive forekomsten av regelmessig gynekologisk oppfølging blant kvinner i fruktbar alder.
Sekundært:
- Å beskrive kvinners kunnskap om gynekologisk oppfølging
- Å undersøke faktorene knyttet til kvinners regelmessige gynekologiske oppfølging, spesielt ønsket om graviditet
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Reims, Frankrike, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner 18 år og over
- Ikke i overgangsalder
- Har eller har ikke ønske om graviditet
- Har barn eller har ikke barn
- Har seksuell partner eller ikke
- Bor i metropolområdet i Frankrike eller i oversjøiske franske departementer.
- Samtykker til å delta i studien
Eksklusjonskriterier:
- Være gravid
- Være under juridisk beskyttelse (vergemål, vergemål, rettslig beskyttelse)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomsten av regelmessig gynekologisk oppfølging
Tidsramme: Dag 0
|
Regelmessig gynekologisk oppfølging (i henhold til HAS-anbefalinger: en gang per år) og, hvis uregelmessig, oppfølgingsfrekvensen: en gang hvert andre til tredje år, av og til, for mer enn tre år siden, eller aldri konsultert
|
Dag 0
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025_RIPH_17_SF_A Fillion
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .