Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomsten af Regelmæssig Gynækologisk Opfølgning Blandt Kvinder i Den Frugtbare Alder (Suivi-gynéco)

13. februar 2026 opdateret af: Université de Reims Champagne-Ardenne

Forekomst af Regelmæssig Gynækologisk Opfølgning Blandt Kvinder i Fertil Alder

Den franske nationale sundhedsmyndighed (Haute Autorité de Santé, HAS) anbefaler regelmæssig gynækologisk opfølgning og præciserer, at det betragtes som regelmæssigt, når det er årligt. Målene med denne gynækologiske opfølgning er flere: at støtte kvinder i valg og håndtering af prævention samt i deres seksualitet; at screene for livmoderhalskræft og brystkræft; at diagnosticere og tage sig af seksuelt overførte infektioner (STI'er); og at diagnosticere og behandle gynækologiske tilstande som adenomyose, endometriose, polycystisk ovariesyndrom osv. Hvad angår screening for livmoderhalskræft anbefaler HAS at udføre en celleskrabning (cervixcytologi) fra 25 års alderen og op til 65 år.

Flere studier, som dem af Henry et al. i 2020 og Owokuhaisa et al. i 2024, har identificeret større barrierer for kvinders adgang til gynækologisk pleje. Disse barrierer inkluderer meget lange ventetider, mangel på privatliv, mangel på forståelse eller adgang til passende information, ubehag eller frygt under konsultationer, mangel på læger, tidligere negative oplevelser osv. Disse faktorer kan bidrage til, at kvinder udskyder eller endda undlader deres gynækologiske konsultationer. Et studie af Landy et al. i 2021 viste også, at kvinder diagnosticeret med livmoderhalskræft i fremskreden fase ikke havde gennemgået regelmæssig screening eller gynækologisk opfølgning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål Primært: At beskrive forekomsten af regelmæssig gynækologisk opfølgning blandt kvinder i den fødedygtige alder.

Sekundært:

  • At beskrive kvinders viden om gynækologisk opfølgning
  • At undersøge de faktorer, der er forbundet med kvinders regelmæssige gynækologiske opfølgning, især ønsket om graviditet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

395

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Reims, Frankrig, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne kvinder, ikke-menopausale, med eller uden ønske om graviditet, ikke gravide, og som er enige i at deltage i studiet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen 18 år og derover
  • Er ikke i overgangsalderen
  • Har eller har ikke ønske om graviditet
  • Har børn eller har ikke børn
  • Har en seksuel partner eller ej
  • Bor i storbyområder i Frankrig eller i de franske oversøiske departementer
  • Accepterer at deltage i undersøgelsen

Eksklusionskriterier:

  • At være gravid
  • At være under juridisk beskyttelse (værgemål, kurator, retslig beskyttelse)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af regelmæssig gynækologisk opfølgning
Tidsramme: Dag 0
Regelmæssig gynækologisk opfølgning (i henhold til HAS-anbefalinger: én gang om året) og, hvis uregelmæssig, hyppigheden af opfølgning: en gang hvert andet til tredje år, lejlighedsvis, mere end tre år siden, eller aldrig konsulteret
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025_RIPH_17_SF_A Fillion

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gynækologisk Efterundersøgelse

Kliniske forsøg med dataindsamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner