Prevalencia del Seguimiento Ginecológico Regular entre Mujeres en Edad Fértil (Suivi-gynéco)
Prevalencia del seguimiento ginecológico regular entre mujeres en edad fértil
La Alta Autoridad de Salud francesa (Haute Autorité de Santé, HAS) recomienda un seguimiento ginecológico regular, especificando que se considera regular cuando es anual. Los objetivos de este seguimiento ginecológico son múltiples: apoyar a las mujeres en la elección y manejo de la anticoncepción, así como en su sexualidad; detectar el cáncer de cuello uterino y el cáncer de mama; diagnosticar y atender las infecciones de transmisión sexual (ITS); y diagnosticar y tratar afecciones ginecológicas como la adenomiosis, la endometriosis, el síndrome de ovario poliquístico, etc. En cuanto al cribado del cáncer de cuello uterino, la HAS recomienda realizar una citología cervical (prueba de Papanicolaou) a partir de los 25 años y hasta los 65 años.
Varios estudios, como los de Henry et al. en 2020 y Owokuhaisa et al. en 2024, han identificado importantes barreras de acceso a la atención ginecológica para las mujeres. Estas barreras incluyen tiempos de espera muy largos, falta de privacidad, falta de comprensión o acceso a información adecuada, incomodidad o miedo durante las consultas, escasez de médicos, experiencias negativas pasadas, etc. Estos factores pueden contribuir a que las mujeres pospongan o incluso renuncien a sus consultas ginecológicas. Un estudio de Landy et al. en 2021 también mostró que las mujeres diagnosticadas con cáncer de cuello uterino en estadio avanzado no se habían sometido a cribado regular ni a seguimiento ginecológico.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivos Primario: Describir la prevalencia del seguimiento ginecológico regular entre mujeres en edad fértil.
Secundarios:
- Describir el conocimiento de las mujeres sobre el seguimiento ginecológico
- Investigar los factores asociados con el seguimiento ginecológico regular de las mujeres, en particular el deseo de embarazo
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Reims, Francia, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres de 18 años o más
- No son menopáusicas
- Tienen o no tienen deseo de embarazo
- Tienen hijos o no tienen hijos
- Tienen pareja sexual o no
- Residen en Francia metropolitana o en los departamentos franceses de ultramar.
- Aceptan participar en el estudio
Criterios de exclusión:
- Estar embarazada
- Estar bajo protección legal (tutela, curatela, protección judicial)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La prevalencia del seguimiento ginecológico regular
Periodo de tiempo: Día 0
|
Seguimiento ginecológico regular (según las recomendaciones de la HAS: una vez al año) y, si es irregular, la frecuencia del seguimiento: una vez cada dos o tres años, ocasionalmente, hace más de tres años o nunca consultado
|
Día 0
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025_RIPH_17_SF_A Fillion
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Seguimiento Ginecológico
-
Stanford UniversityUniversity of North Carolina, Chapel Hill; Oregon Research InstituteReclutamientoAlimentos Ultraprocesados (UP)Estados Unidos
-
University of Buenos AiresAún no reclutandoEvaluar la Utilidad Clínica y el Nivel de Aceptabilidad del Formato de Grupo UP Online en Argentina, así como la Satisfacción de los ParticipantesArgentina
-
Shaare Zedek Medical CenterDesconocidoCrema Calmmax en UP en pacientes con ERC.Israel
-
Istinye UniversityTerminadoCarrera | Tele-evaluación | La prueba Timed Up & Go | Prueba de soporte de silla de 30 segundosPavo
Ensayos clínicos sobre recopilación de datos
-
GlaxoSmithKlineQuintiles IMSTerminado
-
IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino...IRCCS Associazione Oasi Maria SS. ONLUS, Troina, Italy; IRCCS Istituto Auxologico... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de Alzheimer | Defecto cognitivo leveItalia
-
Merck Sharp & Dohme LLCTerminado
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Université de LiègeReclutamientoFibrosis quística | BiomarcadoresBélgica
-
Steno Diabetes Center CopenhagenUniversity of Southern Denmark; Steno Diabetes Center SjaellandActivo, no reclutandoBienestar | Consumo de alcohol | El consumo de drogas | Hábitos alimenticios | Comportamientos de fumar | La inactividad físicaDinamarca
-
Asian Institute of Gastroenterology, IndiaAún no reclutando
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH); The University of Texas at Arlington y otros colaboradoresActivo, no reclutandoTrastorno Depresivo Mayor (TDM) | Voluntario Adulto SaludableEstados Unidos