- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07424937
A szaporodásképes korú nők rendszeres nőgyógyászati kontrolljainak gyakorisága (Suivi-gynéco)
A szaporodáskorú nők rendszeres nőgyógyászati kontrolljainak gyakorisága
A francia Nemzeti Egészségügyi Hatóság (Haute Autorité de Santé, HAS) ajánlja a rendszeres nőgyógyászati utánkövetést, megjelölve, hogy rendszeresnek tekinthető, ha évente történik. Ennek a nőgyógyászati utánkövetésnek több célja van: támogatni a nőket a fogamzásgátlás választásában és kezelésében, valamint a szexualitásukban; a méhnyakrák és a mellrák szűrése; a nemi úton terjedő fertőzések (STI-k) diagnosztizálása és kezelése; valamint a nőgyógyászati betegségek, például az adenomiózis, endometriózis, policisztás ovárium szindróma stb. diagnosztizálása és kezelése. A méhnyakrák szűrése tekintetében a HAS ajánlja a Papanicolaou-mintavétel (méhnyak citológia) elvégzését 25 éves kortól kezdődően egészen 65 éves korig.
Számos tanulmány, mint például Henry és munkatársaié 2020-ban és Owokuhaisa és munkatársaié 2024-ben, jelentős akadályokat azonosítottak a nők nőgyógyászati ellátáshoz való hozzáférésében. Ezek az akadályok magukban foglalják a nagyon hosszú várakozási időket, a magánélet hiányát, a megfelelő információk megértésének vagy hozzáférésének hiányát, a kellemetlenséget vagy félelmet a konzultációk során, az orvosok hiányát, múltbeli negatív tapasztalatokat stb. Ezek a tényezők hozzájárulhatnak ahhoz, hogy a nők halasztják vagy akár elhagyják nőgyógyászati konzultációikat. Egy Landy és munkatársai által 2021-ben készített tanulmány szintén kimutatta, hogy a előrehaladott stádiumú méhnyakrákkal diagnosztizált nők nem végeztek rendszeres szűrést vagy nőgyógyászati utánkövetést.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Célok Elsődleges: A gyermekvállalásra alkalmas korú nők körében a rendszeres nőgyógyászati kontroll gyakoriságának leírása.
Másodlagos:
- A nők ismereteinek leírása a nőgyógyászati kontrollokkal kapcsolatban
- A nők rendszeres nőgyógyászati kontrolljához kapcsolódó tényezők vizsgálata, különösen a terhességi vágy
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Reims, Franciaország, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevonási kritériumok:
- 18 évnél idősebb nők
- Nem menopauzálisak
- Vannak vagy nincsenek terhességi vágyak
- Vannak gyermekei vagy nincsenek gyermekei
- Van szexuális partnere vagy nincs
- Metropol Franciaországban vagy Franciaország tengerentúli megyéjében laknak
- Hozzájárulnak a vizsgálatban való részvételhez
Kizárási kritériumok:
- Terhesség
- Jogi védelem alatt állás (gyámság, gondnokság, bírósági védelem)
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A rendszeres nőgyógyászati kontroll gyakorisága
Időkeret: 0. nap
|
Rendszeres nőgyógyászati kontroll (az HAS ajánlása szerint: évente egyszer) és, ha szabálytalan, a kontroll gyakorisága: kétévente-háromévente egyszer, alkalmanként, három éve is, vagy soha nem konzultált
|
0. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2025_RIPH_17_SF_A Fillion
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .