Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szaporodásképes korú nők rendszeres nőgyógyászati kontrolljainak gyakorisága (Suivi-gynéco)

2026. február 13. frissítette: Université de Reims Champagne-Ardenne

A szaporodáskorú nők rendszeres nőgyógyászati kontrolljainak gyakorisága

A francia Nemzeti Egészségügyi Hatóság (Haute Autorité de Santé, HAS) ajánlja a rendszeres nőgyógyászati utánkövetést, megjelölve, hogy rendszeresnek tekinthető, ha évente történik. Ennek a nőgyógyászati utánkövetésnek több célja van: támogatni a nőket a fogamzásgátlás választásában és kezelésében, valamint a szexualitásukban; a méhnyakrák és a mellrák szűrése; a nemi úton terjedő fertőzések (STI-k) diagnosztizálása és kezelése; valamint a nőgyógyászati betegségek, például az adenomiózis, endometriózis, policisztás ovárium szindróma stb. diagnosztizálása és kezelése. A méhnyakrák szűrése tekintetében a HAS ajánlja a Papanicolaou-mintavétel (méhnyak citológia) elvégzését 25 éves kortól kezdődően egészen 65 éves korig.

Számos tanulmány, mint például Henry és munkatársaié 2020-ban és Owokuhaisa és munkatársaié 2024-ben, jelentős akadályokat azonosítottak a nők nőgyógyászati ellátáshoz való hozzáférésében. Ezek az akadályok magukban foglalják a nagyon hosszú várakozási időket, a magánélet hiányát, a megfelelő információk megértésének vagy hozzáférésének hiányát, a kellemetlenséget vagy félelmet a konzultációk során, az orvosok hiányát, múltbeli negatív tapasztalatokat stb. Ezek a tényezők hozzájárulhatnak ahhoz, hogy a nők halasztják vagy akár elhagyják nőgyógyászati konzultációikat. Egy Landy és munkatársai által 2021-ben készített tanulmány szintén kimutatta, hogy a előrehaladott stádiumú méhnyakrákkal diagnosztizált nők nem végeztek rendszeres szűrést vagy nőgyógyászati utánkövetést.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Célok Elsődleges: A gyermekvállalásra alkalmas korú nők körében a rendszeres nőgyógyászati kontroll gyakoriságának leírása.

Másodlagos:

  • A nők ismereteinek leírása a nőgyógyászati kontrollokkal kapcsolatban
  • A nők rendszeres nőgyógyászati kontrolljához kapcsolódó tényezők vizsgálata, különösen a terhességi vágy

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

395

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Felnőtt nők, nem menopauzálisak, terhességi vággyal vagy anélkül, nem terhesek, és beleegyeznek a vizsgálatban való részvételbe

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • 18 évnél idősebb nők
  • Nem menopauzálisak
  • Vannak vagy nincsenek terhességi vágyak
  • Vannak gyermekei vagy nincsenek gyermekei
  • Van szexuális partnere vagy nincs
  • Metropol Franciaországban vagy Franciaország tengerentúli megyéjében laknak
  • Hozzájárulnak a vizsgálatban való részvételhez

Kizárási kritériumok:

  • Terhesség
  • Jogi védelem alatt állás (gyámság, gondnokság, bírósági védelem)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A rendszeres nőgyógyászati kontroll gyakorisága
Időkeret: 0. nap
Rendszeres nőgyógyászati kontroll (az HAS ajánlása szerint: évente egyszer) és, ha szabálytalan, a kontroll gyakorisága: kétévente-háromévente egyszer, alkalmanként, három éve is, vagy soha nem konzultált
0. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. január 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. február 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 13.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 13.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel