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가임기 여성의 정기적 부인과 검진 유병률 (Suivi-gynéco)

2026년 2월 13일 업데이트: Université de Reims Champagne-Ardenne

가임기 여성의 정기적인 부인과 검진 유병률

프랑스 국가 보건 당국(Haute Autorité de Santé, HAS)은 정기적인 산부인과 추적 관찰을 권장하며, 이는 연 1회일 때 정기적인 것으로 간주된다고 명시합니다. 이 산부인과 추적 관찰의 목표는 다양합니다: 여성들이 피임법 선택과 관리, 그리고 성생활에 있어 지원을 제공하는 것; 자궁경부암과 유방암을 검진하는 것; 성병(STI)을 진단하고 치료하는 것; 그리고 자궁선근증, 자궁내막증, 다낭성 난소 증후군 등과 같은 산부인과 질환을 진단하고 치료하는 것입니다. 자궁경부암 검진에 관해서는, HAS는 25세부터 65세까지 자궁경부 세포진 검사(파파니콜로 검사)를 실시할 것을 권장합니다.

Henry 등(2020)과 Owokuhaisa 등(2024)의 연구와 같은 여러 연구는 여성들의 산부인과 진료 접근에 대한 주요 장벽들을 확인했습니다. 이러한 장벽에는 매우 긴 대기 시간, 사생활 보호 부족, 적절한 정보에 대한 이해나 접근 부족, 진료 중 불편함이나 두려움, 의사 부족, 과거 부정적인 경험 등이 포함됩니다. 이러한 요소들은 여성들이 산부인과 진료를 연기하거나 심지어 포기하게 하는 데 기여할 수 있습니다. Landy 등(2021)의 연구 또한 진행성 자궁경부암 진단을 받은 여성들이 정기적인 검진이나 산부인과 추적 관찰을 받지 않았음을 보여주었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

주요 목적: 가임기 여성 중 정기적인 부인과 추적 관찰을 받는 비율을 설명합니다.

부차적 목적:

  • 부인과 추적 관찰에 대한 여성의 인식 수준을 설명합니다.
  • 정기적인 부인과 추적 관찰과 관련된 요인, 특히 임신 욕구를 조사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

395

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Reims, 프랑스, 51100
        • Ufr Medecine Urca

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

폐경기 이전 성인 여성, 임신 희망 여부와 관계없이, 임신 중이 아니며 연구 참여에 동의하는 자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 여성
  • 폐경기 상태가 아님
  • 임신을 원하거나 원하지 않음
  • 자녀가 있거나 없음
  • 성적 파트너가 있거나 없음
  • 프랑스 본토 또는 해외 영토에 거주
  • 연구 참여에 동의함

제외 기준:

  • 임신 중인 경우
  • 법적 보호를 받는 경우(후견, 보조, 사법적 보호)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정기적인 부인과 추적관찰의 유병률
기간: Day 0
정기적인 부인과 추적 관찰 (HAS 권장 사항에 따름: 1년에 한 번) 및 불규칙한 경우 추적 관찰 빈도: 2~3년에 한 번, 가끔, 3년 이상 전, 또는 상담한 적 없음
Day 0

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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