- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07424937
가임기 여성의 정기적 부인과 검진 유병률 (Suivi-gynéco)
가임기 여성의 정기적인 부인과 검진 유병률
프랑스 국가 보건 당국(Haute Autorité de Santé, HAS)은 정기적인 산부인과 추적 관찰을 권장하며, 이는 연 1회일 때 정기적인 것으로 간주된다고 명시합니다. 이 산부인과 추적 관찰의 목표는 다양합니다: 여성들이 피임법 선택과 관리, 그리고 성생활에 있어 지원을 제공하는 것; 자궁경부암과 유방암을 검진하는 것; 성병(STI)을 진단하고 치료하는 것; 그리고 자궁선근증, 자궁내막증, 다낭성 난소 증후군 등과 같은 산부인과 질환을 진단하고 치료하는 것입니다. 자궁경부암 검진에 관해서는, HAS는 25세부터 65세까지 자궁경부 세포진 검사(파파니콜로 검사)를 실시할 것을 권장합니다.
Henry 등(2020)과 Owokuhaisa 등(2024)의 연구와 같은 여러 연구는 여성들의 산부인과 진료 접근에 대한 주요 장벽들을 확인했습니다. 이러한 장벽에는 매우 긴 대기 시간, 사생활 보호 부족, 적절한 정보에 대한 이해나 접근 부족, 진료 중 불편함이나 두려움, 의사 부족, 과거 부정적인 경험 등이 포함됩니다. 이러한 요소들은 여성들이 산부인과 진료를 연기하거나 심지어 포기하게 하는 데 기여할 수 있습니다. Landy 등(2021)의 연구 또한 진행성 자궁경부암 진단을 받은 여성들이 정기적인 검진이나 산부인과 추적 관찰을 받지 않았음을 보여주었습니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목적: 가임기 여성 중 정기적인 부인과 추적 관찰을 받는 비율을 설명합니다.
부차적 목적:
- 부인과 추적 관찰에 대한 여성의 인식 수준을 설명합니다.
- 정기적인 부인과 추적 관찰과 관련된 요인, 특히 임신 욕구를 조사합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Reims, 프랑스, 51100
- Ufr Medecine Urca
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 여성
- 폐경기 상태가 아님
- 임신을 원하거나 원하지 않음
- 자녀가 있거나 없음
- 성적 파트너가 있거나 없음
- 프랑스 본토 또는 해외 영토에 거주
- 연구 참여에 동의함
제외 기준:
- 임신 중인 경우
- 법적 보호를 받는 경우(후견, 보조, 사법적 보호)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정기적인 부인과 추적관찰의 유병률
기간: Day 0
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정기적인 부인과 추적 관찰 (HAS 권장 사항에 따름: 1년에 한 번) 및 불규칙한 경우 추적 관찰 빈도: 2~3년에 한 번, 가끔, 3년 이상 전, 또는 상담한 적 없음
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Day 0
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2025_RIPH_17_SF_A Fillion
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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