- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07424937
Förekomst av regelbunden gynekologisk uppföljning bland kvinnor i fertil ålder (Suivi-gynéco)
Den franska nationella hälsoauktoriteten (Haute Autorité de Santé, HAS) rekommenderar regelbunden gynekologisk uppföljning och anger att den anses vara regelbunden när den är årlig. Målen med denna gynekologiska uppföljning är flera: att stödja kvinnor i valet och hanteringen av preventivmedel samt i deras sexualitet; att screena för livmoderhalscancer och bröstcancer; att diagnostisera och ta hand om sexuellt överförbara infektioner (STI); och att diagnostisera och behandla gynekologiska tillstånd såsom adenomyos, endometrios, polycystiskt ovariesyndrom, etc. När det gäller screening för livmoderhalscancer rekommenderar HAS att utföra ett cellprov från livmoderhalsen (cervikalcytologi) från 25 års ålder upp till 65 års ålder.
Flera studier, såsom de av Henry et al. 2020 och Owokuhaisa et al. 2024, har identifierat stora hinder för kvinnors tillgång till gynekologisk vård. Dessa hinder inkluderar mycket långa väntetider, brist på integritet, brist på förståelse eller tillgång till lämplig information, obehag eller rädsla under konsultationer, brist på läkare, tidigare negativa erfarenheter, etc. Dessa faktorer kan bidra till att kvinnor skjuter upp eller till och med avstår från sina gynekologiska konsultationer. En studie av Landy et al. 2021 visade också att kvinnor som diagnosticerades med livmoderhalscancer i ett avancerat stadium inte hade genomgått regelbunden screening eller gynekologisk uppföljning.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Primära mål: Att beskriva förekomsten av regelbunden gynekologisk uppföljning bland kvinnor i fertil ålder.
Sekundära mål:
- Att beskriva kvinnors kunskap om gynekologisk uppföljning
- Att undersöka faktorer som är associerade med kvinnors regelbundna gynekologiska uppföljning, särskilt önskan om graviditet
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Reims, Frankrike, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor 18 år och äldre
- Är inte menopausala
- Har eller har inte en önskan om graviditet
- Har barn eller har inga barn
- Har en sexuell partner eller inte
- Bor i storstadsområdet Frankrike eller i det franska utomeuropeiska departementet
- Samtycker till att delta i studien
Exklusionskriterier:
- Att vara gravid
- Att vara lagligt skyddad (förmyndarskap, kuratel, rättsligt skydd)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomsten av regelbunden gynekologisk uppföljning
Tidsram: Dag 0
|
Regelbunden gynekologisk uppföljning (enligt HAS-rekommendationer: en gång per år) och, om oregelbunden, uppföljningsfrekvensen: en gång varannan till var tredje år, ibland, för mer än tre år sedan, eller aldrig konsulterat
|
Dag 0
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025_RIPH_17_SF_A Fillion
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .