Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förekomst av regelbunden gynekologisk uppföljning bland kvinnor i fertil ålder (Suivi-gynéco)

13 februari 2026 uppdaterad av: Université de Reims Champagne-Ardenne

Den franska nationella hälsoauktoriteten (Haute Autorité de Santé, HAS) rekommenderar regelbunden gynekologisk uppföljning och anger att den anses vara regelbunden när den är årlig. Målen med denna gynekologiska uppföljning är flera: att stödja kvinnor i valet och hanteringen av preventivmedel samt i deras sexualitet; att screena för livmoderhalscancer och bröstcancer; att diagnostisera och ta hand om sexuellt överförbara infektioner (STI); och att diagnostisera och behandla gynekologiska tillstånd såsom adenomyos, endometrios, polycystiskt ovariesyndrom, etc. När det gäller screening för livmoderhalscancer rekommenderar HAS att utföra ett cellprov från livmoderhalsen (cervikalcytologi) från 25 års ålder upp till 65 års ålder.

Flera studier, såsom de av Henry et al. 2020 och Owokuhaisa et al. 2024, har identifierat stora hinder för kvinnors tillgång till gynekologisk vård. Dessa hinder inkluderar mycket långa väntetider, brist på integritet, brist på förståelse eller tillgång till lämplig information, obehag eller rädsla under konsultationer, brist på läkare, tidigare negativa erfarenheter, etc. Dessa faktorer kan bidra till att kvinnor skjuter upp eller till och med avstår från sina gynekologiska konsultationer. En studie av Landy et al. 2021 visade också att kvinnor som diagnosticerades med livmoderhalscancer i ett avancerat stadium inte hade genomgått regelbunden screening eller gynekologisk uppföljning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Primära mål: Att beskriva förekomsten av regelbunden gynekologisk uppföljning bland kvinnor i fertil ålder.

Sekundära mål:

  • Att beskriva kvinnors kunskap om gynekologisk uppföljning
  • Att undersöka faktorer som är associerade med kvinnors regelbundna gynekologiska uppföljning, särskilt önskan om graviditet

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

395

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Reims, Frankrike, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna kvinnor, icke-menopausala, med eller utan önskan om graviditet, inte gravida, och som samtycker till att delta i studien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor 18 år och äldre
  • Är inte menopausala
  • Har eller har inte en önskan om graviditet
  • Har barn eller har inga barn
  • Har en sexuell partner eller inte
  • Bor i storstadsområdet Frankrike eller i det franska utomeuropeiska departementet
  • Samtycker till att delta i studien

Exklusionskriterier:

  • Att vara gravid
  • Att vara lagligt skyddad (förmyndarskap, kuratel, rättsligt skydd)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomsten av regelbunden gynekologisk uppföljning
Tidsram: Dag 0
Regelbunden gynekologisk uppföljning (enligt HAS-rekommendationer: en gång per år) och, om oregelbunden, uppföljningsfrekvensen: en gång varannan till var tredje år, ibland, för mer än tre år sedan, eller aldrig konsulterat
Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

30 januari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2026

Första postat (Faktisk)

20 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera