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Prevalência de Acompanhamento Ginecológico Regular Entre Mulheres em Idade Fértil (Suivi-gynéco)

13 de fevereiro de 2026 atualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne

Prevalência do Acompanhamento Ginecológico Regular entre Mulheres em Idade Fértil

A Autoridade Nacional de Saúde francesa (Haute Autorité de Santé, HAS) recomenda um acompanhamento ginecológico regular, especificando que é considerado regular quando é anual. Os objetivos deste acompanhamento ginecológico são múltiplos: apoiar as mulheres na escolha e gestão da contraceção, bem como na sua sexualidade; rastrear o cancro do colo do útero e o cancro da mama; diagnosticar e tratar infeções sexualmente transmissíveis (IST); e diagnosticar e tratar condições ginecológicas como adenomiose, endometriose, síndrome do ovário poliquístico, etc. Relativamente ao rastreio do cancro do colo do útero, a HAS recomenda a realização de um esfregaço cervical (citologia cervical) a partir dos 25 anos e até aos 65 anos.

Vários estudos, como os de Henry et al. em 2020 e Owokuhaisa et al. em 2024, identificaram barreiras significativas ao acesso aos cuidados ginecológicos para as mulheres. Estas barreiras incluem tempos de espera muito longos, falta de privacidade, falta de compreensão ou acesso a informações adequadas, desconforto ou medo durante as consultas, escassez de médicos, experiências negativas passadas, etc. Estes fatores podem contribuir para que as mulheres adiem ou mesmo desistam das suas consultas ginecológicas. Um estudo de Landy et al. em 2021 também mostrou que mulheres diagnosticadas com cancro do colo do útero em estadio avançado não tinham realizado rastreio regular ou acompanhamento ginecológico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivos Primário: Descrever a prevalência de seguimento ginecológico regular entre mulheres em idade fértil.

Secundário:

  • Descrever o conhecimento das mulheres relativamente ao seguimento ginecológico
  • Investigar os fatores associados ao seguimento ginecológico regular das mulheres, particularmente o desejo de gravidez

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

395

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Reims, França, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres adultas, não menopáusicas, com ou sem desejo de gravidez, não grávidas, e que concordem em participar no estudo

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Mulheres com 18 anos ou mais
  • Não sejam menopáusicas
  • Tenham ou não desejo de gravidez
  • Tenham filhos ou não tenham filhos
  • Tenham ou não parceiro sexual
  • Residam na França metropolitana ou em departamentos ultramarinos franceses
  • Concordem em participar do estudo

Critérios de Exclusão:

  • Estar grávida
  • Estar sob proteção legal (tutela, curatela, proteção judicial)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A prevalência de acompanhamento ginecológico regular
Prazo: Dia 0
Acompanhamento ginecológico regular (de acordo com as recomendações da HAS: uma vez por ano) e, se irregular, a frequência do acompanhamento: uma vez a cada dois ou três anos, ocasionalmente, há mais de três anos, ou nunca consultado
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Université de Reims Champagne-Ardenne

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2025_RIPH_17_SF_A Fillion

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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